一肾一夹肾血管性高血压动物模型的制作

作者：孙琪　黄荣桂　郑兴中　梁萌

【摘要】　　目的研究一肾一夹（1K1C）肾血管性高血压动物模型的制作。方法选用200~220g体重的SD大鼠，制作1K1C高血压大鼠模型。随机分为正常对照组、单肾对照组（1K）、1K1C组、1K1C+BEA组。使用药物2溴乙胺氢溴酸盐（BEA）破坏肾髓质。采用尾动脉袖套法测量各组大鼠血压的变化。结果1K组大鼠血压4周后有明显升高，与正常对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05），但是1K组大鼠与正常对照组大鼠4周后血压远未达到肾血管性高血压入选标准；1K1C组大鼠血压在1周后开始升高，2周时已达到本实验高血压入选标准；1K1C+BEA组血压升高更明显，4周时血压与1K1C组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论本方法制作肾血管性高血压模型简单易行，成功率约80%。

【关键词】一肾一夹；高血压；动物模型

　　　Abstract：ObjectiveTostudythepreparationofonekidneyandoneclip（1K1C）renovascularhypertensionanimalmodel.MethodsTheanimalmodelsof1K1CrenovascularhypertensionwereestablishedwithSpragueDawleyrats（200-220gperrat）.Theratswererandomlydividedintofourgroups,i.e.normalgroup,onekidney（1K）group,1K1Cgroupand1K1C+BEAgroup（BEA=2bromoethylaminehydrobromide）.TherenalmedullawasdestroyedbyBEA.BloodpressurewasmeasuredwithtailcuffmethodbyratbloodpressuremeteroftypeRBP1.ResultsComparedwithnormalcontrolgroup,thebloodpressurein1Kgroupobviouslyincreased（P<0.05）,butfourweekslaterthebloodpressureinboththegroupsdidnotachievedthestandardofrenovascularhypertension.Thebloodpressurein1K1Cgroupbegantoincreaseoneweeklaterandachievedthethresholdstandardofrenovascularhypertensiontwoweekslater.Comparedwith1K1Cgroupthebloodpressurein1K1C+BEAgroupincreasedmoreobviouslyafterfourweeks（P<0.05）.ConclusionOurmakingmethodtoratmodelofrenovascularhypertensionissimpleandeasytooperate.Thesuccessrateisabout80%,similarwiththoseinthepreviousreports.

　　Keywords：onekidneyoneclip;hypertension;animalmodel

肾血管性高血压（renovascularhypertension）是指单侧或双侧肾动脉的主干或其分支狭窄，使肾血流量减少，导致肾缺血引起的高血压，为继发性高血压最常见的病因。我国肾血管性高血压占高血压人群的5%~7%[1]，肾血管的损害尚可引起受累肾尿的生成及内分泌功能异常。研究方法常以大鼠为实验动物，其动物模型制作有两种类型：二肾一夹（2K1C）型（一侧肾动脉狭窄，保留对侧肾脏），其高血压早期系“肾素依赖型”；一肾一夹（1K1C）型（一侧肾动脉狭窄，对侧肾切除），其高血压系“容量依赖型”。钳夹肾动脉的方法有丝线结扎、U型银夹。但丝线结扎对于以后去夹不利，而银夹不易制得，其大小不易控制。本研究参考傅继华等[2]的方法加以改进制作“Ω”形小夹，小夹内径0.4mm，制作简单，直径易控制，术后成功率较高，且高血压稳定。

　　1材料和方法

　　1.1实验材料

　　1.1.1实验动物

　　成年雄性SD大鼠，体重200~220g，福建医科大学实验动物中心提供，许可证号：SCXK（闽）20040002。

　　1.1.2动脉夹子制作

　　将铝制易拉罐刮掉外表油漆，剪成长2.0cm，宽1.0mm的长条，将一个4号针头（直径0.4mm）放入长条中央，用镊子小心压制成小环，小环内径与4号针头相同。（见图1）

　　1.2实验分组

　　A：正常对照组（9只），B：1K对照组（9只），C：1K1C组（9只），D：1K1C+BEA组（5只）。SD大鼠随机分为对照组与模型组，造模后再随机分为C、D组。B组只游离左肾动脉而不套钳夹，同时切除右肾，C组钳夹左肾动脉，同时切除右肾造模，1周后一次性腹腔注射（ip）生理盐水，D组同C组方法造模，1周后一次性ip药物BEA（100mg/kg）。

　　1.3实验方法