信息编号76201至76250间共48条。
76201:视网膜中央动脉阻塞
[概述]视网膜中央动脉阻塞是导致突然失明的急症之一，由于动脉痉挛、栓子栓塞、动脉内膜炎或动脉粥样硬化等原因引起。除非阻塞为时间极短，而且及时解除阻塞，否则将永久性视力障碍。多发于老年人，多伴有高血压、动脉硬化、糖尿病等全身病。[症状体症]1.视力突然丧失，可仅存光感或无光感。2.眼底:（1）视盘色淡，边缘模糊，后期萎缩苍白；（2）视网膜动脉细如线状，血栓可呈节段状或念珠状；（3）视网膜后极部呈乳白色混浊水肿；（4）黄斑呈樱桃红色；（5）压迫眼球无动脉搏动出现；（6）发病数周后...查看详细（1586字节）
76202:视网膜中央静脉阻塞
[概述]视网膜中央静脉阻塞是比较常见的视网膜血管病。也是致盲的眼底病之一。大多数发生于50￣60岁以上的老年人。常为单眼发病。发病原因比较复杂，常与高血压、动脉硬化、高血脂、血液高粘度、血液流变学和血流动力学有密切关系。部分病人心功能不全、心动过缓、心率不齐、眼压增高等均可成为本病诱因。根据视网膜缺血情况分为缺血型和非缺血型。缺血型者病情重，预后差。[症状体症]1.早期可有一时性视力模糊的前驱症状...查看详细（1809字节）
76203:糖尿病性视网膜病变
[概述]糖尿病是由于胰岛素功能不足或胰岛素作用失调引起血糖、尿糖过高的一种复杂的代谢病，是全身性、慢性、进行性疾病。可能是在遗传因素的基础上，由于糖的代谢紊乱，引起血凝机制、血液动力学障碍，从而发生微血管病变和
微血栓形成，导致视网膜病变的发生。糖尿病性视网膜病变是糖尿病的严重并发症之一。在城市本病变的发病率约占糖尿病患者的50%。眼底病变随病程延长而加重。本病的发生发展是一个很长的临床过程...查看详细（2117字节）
76204:面部凹陷和萎缩畸形
[概述]面部凹陷和萎缩畸形包含有疤痕性凹陷及半侧颜面萎缩症。疤痕性凹陷多出现在面部外伤或感染后皮肤、皮下组织或骨缺损造成局部凹陷畸形，包括天花痘痕，可伴有功能障碍和邻近器官的畸形。半侧颜面萎缩症又称Romberg病，为局限于一侧颜面部的皮肤和软组织或还波及骨和软骨组织的渐进性萎缩，属于组织营养障碍性疾病。疤痕性面部凹陷的出现多为不规则性。天花痘痕多为园形凹陷，较为密集和不规则。但目前日渐少见...查看详细（1456字节）
76205:会阴部疤痕挛缩畸形
[概述]会阴部疤痕挛缩畸形是会阴部遭受烧伤后创面愈合产生疤痕挛缩所致。临床表现可分为周围型、中央型和复合型三种。均会造成排便和运动障碍。该病多见于儿童，因穿开裆裤会阴外露，不慎跌坐入沸水、沸粥等，造成烧伤；电烧伤和放射烧伤也可伤及。其发生率相对较少。但一旦发生，由于局部皮肢松驰，易发生疤痕挛缩畸形，影响大、小便排泄和性功能，造成患者严重精神和肉体痛苦。手术治疗原则为部分或完全切除疤痕，彻底松解挛缩...查看详细（1397字节）
76206:胸部广泛性疤痕挛缩畸形
[概述]胸部广泛性疤痕挛缩畸形是指烧伤等外伤后胸部广泛部位的疤痕增生及挛缩，常涉及颈、肩、胸和腹部。临床表现为广泛性疤痕，双肩与颈部活动受限，呼吸动度减弱，严重者可有脊柱后凸，女性乳房缺损或发育受限。胸部广泛性疤痕挛缩畸形一般较为少见，仅发生在广泛大面积深部烧伤的病例，尤以小儿多见。这种情况发生虽然不多，但一旦造成挛缩畸形，在小儿常可造成发育上的畸形而不易矫正，应引起重视。治疗上要求达到颈、肩部活动明显改善...查看详细（1588字节）
76207:迟发性外伤性颅内血肿
疾病概述：略临床表现：略为伤后经历了一段病情稳定期后，出现进行性意识障碍加重等颅内压增高的表现，确诊须依靠多次CT检查的对比。迟发性血肿常见于伤后24小时内，而6小时内的发生率较高，24小时后较少。...查看详细（211字节）
76208:甲状腺功能正常的疾病综合征Ess
疾病概述：近年来学界已经认识到，一系列急性或慢性非甲状腺疾病或其他应激反应的患者可能出现异常的甲状腺功能试验结果：这些异常结果大部分继发于外周性T4向T3转化率的下降，T4向rT3转化率的增高以及甲状腺激素结合于TBG的量减少。这些病人的甲状腺功能是正常的，其临床状态和实验室所见则被称之为ESS时。见之于ESS的典型的甲状腺功能实验结果的异常包括血清T3总量下降，血清rT3量增高，T3树脂吸收率升高...查看详细（1041字节）
76209:成年人的垂体功能减退症
病因病理病因病理：表：垂体功能减退症的原因━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━Ⅰ.垂体腺原发性损害（原发性垂体功能减退症）的原因A.垂体肿瘤1.腺瘤2.颅咽管瘤B.垂体的栓塞或缺血性坏死1.
休克，特别是产后的休克（sheehan氏综合征），或发生在糖尿病患者或镰状细胞贫血患者身上的休克2.血栓形成或动脉瘤，特别是见之于颈内动脉时3.类肉瘤病C.炎症过程1.脑膜炎（结核性、真菌性、疟疾性）2.垂体脓肿D.浸润性疾病1.Hand-Schüller-Christian氏病（组织细胞增多病）2.血色素沉着症E.单种或多种垂体激素缺乏症F.医源性1.辐射2.手术摘除G.垂体自身免疫功能障碍───────────────────────────Ⅱ.原发地影响下丘胞的原因（继发性垂体功能减退症）A.下丘脑肿瘤1.松果体瘤2.脑膜瘤3...查看详细（8102字节）
76210:肢端肥大症和巨人症
疾病概述：略临床表现：患该症的成人还会出现其他的改变。粗的体毛增多，皮肤变厚，肤色往往变深。皮脂腺和汗腺增大，功能旺盛，所以病人常常诉说出汗过多，出现难闻的气味。下颌骨的过分生长可引起颌骨前突（凸颌）。喉软骨增生使嗓音低沉沙哑。舌常变大并有皱纹。长期存在的胶端肥大症会使肋骨生长，结果形成桶状胸。对GH分泌过度的反应早期就会出现关节软骨的增生，可能伴有坏死和腐蚀。关节症状是常见的，可能会发生致残的退行性关节炎...查看详细（1940字节）
76211:选择性垂体激素缺乏症
疾病概述：略临床表现：如果存在着甲状腺功能减退症的临床征象，血浆中TSH不升高，又不存在其他垂体激素的不足，那么单独的促甲状腺激素（TSH）的缺乏症便可能成立。用免疫测定法测定的血浆TSH并非总是低于正常，这表明那时所分泌的TSH是没有生物学活性的。注射牛TSH可提高甲状腺激素的水平（参见“甲状腺功能减退症”）。在产后没有乳汁分泌的病人中罕见有单独的催乳素（PRL）缺乏症。基础PRL水平很低...查看详细（1103字节）
76212:Hodgkin氏病
疾病概述：略病因病理：在美国每年都有5000―6000新病人被诊断出来。男性与女性的比例为1.4：1。10岁前罕见；两次年龄高峰的分布分别为15～34岁和54岁以后。流行病学研究未发现其有横向扩散的证据。此病与移植物抗宿主反应低下相似。新近已有证据表明在Hodgkin氏病组织中存在有与肿瘤有关的抗原，这种情况与此解释是一致的。包括病毒在内的许多传染因子曾被假定为其病因。[病理学][诊断]有赖于在淋巴结组织或其他部位查出大的多核网状内皮细胞（Reed―Sternberg细胞）...查看详细（6062字节）
76213:非Hodgkin氏淋巴瘤Nhl
疾病概述：略病因病理：NHL比Hodgkin氏病常见。美国每年要诊断出7000―8000新病例。各种年龄组均可发生，发病率随年龄而增高。病因不明，尽管象白血病一样有可靠的实验根据提示为一种病毒。这种病毒称为HTLV―1（人类T细胞白血病――淋巴瘤病毒），已从几个病人身上分离出来，而且可能是日本，加勒比海，南美和美国某些地区的地方病。[病理学]组织病理学的分类虽然复杂而且多变，但是能够为鉴别有不同预后的临床亚型提供适当方法并为治疗提供指导...查看详细（6725字节）
76214:Burkitt氏淋巴瘤
疾病概述：略病因病理：此病与其他淋巴瘤不同，在分布地区上有特异性。美国罕见，最常见于中非洲，似乎是受气候因素决定的。这提示有一种尚未查明的昆虫媒介和传染因子。有有力的但未经证实的证据表明是疱疹状的Epstein-Barr病毒。临床表现：此病发生于任何年龄组，但成年人罕见。较常见于儿童与青年，男性尤为多见。大多数病人由于肠或腹膜后腔受侵犯而有巨大的腹部肿块...查看详细（1293字节）
76215:急性淋巴管炎和急性淋巴结炎
病因病理病因病理：致病菌从损伤破裂的皮肤或粘膜侵入，或从其他感染性病灶，如
疖、
足癣等处侵入，经组织的淋巴间隙进入淋巴管内，引起淋巴管及其周围的急性炎症，称为急性淋巴管炎。淋巴管腔内有细菌、凝固的淋巴液和脱落的细胞。如急性淋巴管炎继续扩散到局部淋巴结，或化脓性病灶经淋巴管蔓延到所属区域的淋巴结，就可引起急性淋巴结炎。如上肢、乳腺、胸壁、背部和脐以上腹壁的感染引起腋部淋巴结炎；下肢、脐以下腹壁、会阴和臀部的感染...查看详细（1424字节）
76216:主动脉窦动脉瘤破裂
疾病概述：主动脉窦（又名Valsalva窦）动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。东方国家的发病率比西方高。它是由于主动脉窦基底纤维环上的主动脉壁局部发育不良，缺乏中层弹性组织，管壁薄弱，长时期承受高压血流的冲击，逐渐向外膨出形成。主动脉窦动脉瘤多发生于右冠状动脉窦，其次是无冠状动脉窦。动脉瘤呈乳头状囊袋，一般长约0.5~3.5cm，直径约0.8~1.2cm。瘤体顶端最薄弱，最终被冲破。如发生破裂；多破入右心室...查看详细（2149字节）
76217:风湿性主动脉瓣关闭不全
疾病概述：风湿性主动脉瓣关闭不全常伴有程度不等的主动脉瓣狭窄。病因病理：主要的血流动力学改变是舒张期血液自主动脉返流入左心室。由于主动脉与左心室之间舒张压力阶差较大，瓣口关闭不全的面积即使仅为0.5cm^2，每分钟返流量也可达2~5L。左心室在舒张期同时接受来自左心房和主动脉返流的血液，因而充盈过度，肌纤维伸长，收缩力相应增强，逐渐扩大、肥厚。在心脏功能代偿期，左心室排血量可以高于正常。左心室功能失代偿时...查看详细（1647字节）
76218:风湿性主动脉瓣狭窄
疾病概述：风湿性主动脉瓣狭窄是风湿热侵累主动脉瓣引致的瓣口狭窄。病程长久者，瓣叶甚至瓣环和主动脉壁均可呈现钙化病变，或并发细菌性心内膜炎。病因病理：正常主动脉瓣瓣口面积约为3cm^2。由于左心室收缩力强，代偿功能好，轻度狭窄并不产生明显的血流动力学改变。但当瓣口面积减小到1cm^2以下时，左心室排血就遇到阻碍，左心室收缩压升高，有时可达40kPa（300mmHg）。左心室排血时间延长，主动脉瓣闭合时间延迟...查看详细（1964字节）
76219:急性气管―支气管炎
疾病概述：急性气管―支气管炎是由感染、物理、化学刺激或过敏引起的气管―支气管粘膜的急性炎症。临床主要症状有咳嗽和咳痰。常见于寒冷季节或气候突变时节。也可由急性上呼吸道感染迁延而来。病因病理：[病因和发病机制]一、感染可以由病毒、细菌直接感染，也可因急性上呼吸道感染的病毒或细菌蔓延引起本病。常见致病细菌为流感嗜血杆菌、肺炎球菌、链球菌、葡萄球菌等。奴卡菌感染有所增加。常常在病毒感染的基础上继发细菌感染...查看详细（2368字节）
76220:遗传性出血性毛细血管扩张症
疾病概述：遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditaryhemorrhagictelangiectasis）是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病，患者部分毛细血管、小血管壁变薄，仅由一层内皮细胞组成，周围缺乏结缔组织支持，以致局部血管扩张，扭曲。常见于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病变呈针尖样、斑点状或斑片状、小结节状，也可呈血管瘤样或蜘蛛痣样，可高出皮肤表面，加压后消失，用玻片轻压有时可见小动脉搏动...查看详细（901字节）
76221:非阵发性房室交界性心动过速
病因病理病因病理：非阵发性房室交界性心动过速（nonparoxysmalatrioventricularjunctionaltachycardia）的发生机制与房室交界区组织自律性增高或触发活动有关。最常见的病因为洋地黄中毒。其他为下壁心肌梗塞、心肌炎、内源性或外源性儿茶酚胺增加，急性风湿热或心瓣膜手术后。偶亦见于正常人。临床表现：心动过速发作开始与终止时...查看详细（974字节）
76222:闭塞性周围动脉粥样硬化
疾病概述：略病因病理：动脉粥样硬化是一种全身性疾病，其病因和发病机制尚未完全阐明（参见动脉粥样硬化）。周围动脉闭塞性粥样硬化好发于50～70岁男性，主要累及下肢的大、中动脉，上肢较少见。常与其他动脉的粥样硬化同时存在。动脉粥样硬化病变的发展使动脉管腔逐渐狭窄而致闭塞，也可因斑块内出血或其表面血栓形成而突然堵塞。此外，又可导致动脉壁的瘤样扩张。被其供血肢体的缺血程度取决于阻塞的部位、数目、阻塞发展的速度和侧支循环的供血能力...查看详细（5496字节）
76223:风湿性二尖瓣关闭不全
疾病概述：风湿性二尖瓣关闭不全较为多见，半数以上病例合并狭窄。主要病理改变是瓣叶和腱索增厚、挛缩、瓣膜面积缩小、瓣叶活动度受限制以及二尖瓣瓣环扩大等。病因病理：左心室收缩时，由于两个瓣叶不能对拢闭合，一部分血液返流入左心房，使排入体循环的血流量减少。由于左心房血量增多，压力升高，逐渐产生左心房代偿性扩大和肥厚，左心室也逐渐扩大和肥厚。随着左心房、左心室扩大，二尖瓣瓣环也相应扩大，使二尖瓣关闭不全加重...查看详细（2547字节）
76224:原发性慢性肾上腺皮质功能减退症
疾病概述：慢性肾上腺皮质功能减退症（chronicadrenocorticalhypofunction）分为原发及继发性两类，原发性者又称Addison病，由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分引起肾上腺皮质激素分泌不足所致（本章内容限于此类）。继发性者指下丘脑―垂体病变引起促肾上腺皮质激素（ACTH）不足所致。慢性肾上腺皮质功能减退症多见于成年人，老年和幼年者较少见...查看详细（8613字节）
76225:变应性肉芽肿血管炎
病因病理病因病理：变应性肉芽肿血管炎（Churg―Strauss综合征）病因不明。病理变化示坏死性血管炎，血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内嗜酸粒细胞浸润，病变累及全身，特别是肺、心和皮肤。比结节性多动脉炎更少见。各年龄均可发病，男性稍诊断和鉴别诊断：美国1990年变应性肉芽肿血管炎的分类诊断标准如下：1.哮喘史。2.血嗜酸粒细胞＞10%（白细胞分类）。・3.单神经病，多发性单神经病...查看详细（712字节）
76227:高渗性非酮症糖尿病
昏迷疾病概述：略病因病理：本症发病机制复杂，末完全阐明。病人年老、脑血管功能差，极度高血糖、失水严重、血液浓缩、继发性醛固酮分泌增多加重高血钠，使血浆渗透压增高，脑细胞.脱水，从而导致本症突出的神经精神症状。缺乏酮症的原因尚无满意解释。推测病人体内尚有一定量的胰岛素抑制脂肪分解。此外，高血糖和高渗透压本身也可能抑制酮体生成。临床表现：略治疗与预防：略本症病情危重...查看详细（1857字节）
76229:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子别名：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、生百能、沙格莫丁。英文名：Granulocyte-macrophageColonyStimulatingFactor作用与用途：本品能兴奋骨髓的造血功能、刺激粒细胞、单核细胞、T细胞的增殖，并能促进单核细胞和粒细胞的成熟。本品能克服放疗和化疗引起的骨髓毒性...查看详细（773字节）
76230:人基因重组粒细胞单核巨噬细胞
人基因重组粒细胞单核巨噬细胞别名：粒巨细胞集落刺激因子英文名：HumanGeneRecombinationGranulocyte作用与用途：本品具有较广泛的造血活性，可刺激中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和功能活性。主要用于肿瘤化疗或放疗引起的粒细胞减少。用于异体或自体骨髓移植，加速骨髓功能恢复，亦用于骨髓异常增生综合征...查看详细（818字节）
76231:盐酸左旋丁萘酮心安
盐酸左旋丁萘酮心安别名：丁酮心安、布诺洛尔英文名：LevobunololHydrochloride作用与用途：本品是一种眼科应用的非特异性β-肾上腺素能（受体）阻滞剂，是一种以治疗类似青光眼症状的眼科用第三代β-阻滞剂。临床用于慢性开角型青光眼或眼内压过高的病人。副作用：有暂时性眼睛发热、刺痛、眼睑结膜炎等不良反应...查看详细（539字节）
76232:甲状腺粉干甲状腺
甲状腺粉（干甲状腺）英文名：Thyroid（Gland）作用与用途：维持正常的身体发育，促进新陈代谢等作用。主要用于甲状腺素功能不足而引起的呆小病（克汀病）、粘液性水肿病及其它甲状腺功能减退症。用法用量：口服每片10mg、40mg、60mg，常用量每次10-40mg，每日20-120mg，最高量每日不超过160mg。用于治疗粘液性水肿时，开始口服1日不超过15-30mg...查看详细（873字节）
76233:碘赛罗宁三碘甲状腺氨酸T3
碘赛罗宁（三碘甲状腺氨酸T3）英文名：LiothyronineTriiodothyronin作用与用途：为人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠，作用与甲状腺素相似，其作用是甲状腺素的3-5倍。常用于治疗严重缺乏甲状腺素而引起的粘液性水肿病。还可作为甲状腺功能诊断药。西药剂量：用法用量：口服每片20μg，成人开始服量，一天10-20μg...查看详细（406字节）
76236:复方对乙酰氨基酚片
复方对乙酰氨基酚片CompoundParacetamolTablets组成每片含对乙酰氨基酚126毫克，阿司匹林30毫克，咖啡因30毫克。适应证本品为解热镇痛药。其解热作用与阿司匹林相似，适用于缓解轻度至中度疼痛，如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛以及偏头痛、痛经等。不良反应（1）一般剂量较少引起不良反应，对胃肠刺激小...查看详细（1118字节）
76237:对乙酰氨基酚复方制剂
对乙酰氨基酚复方制剂CompoundPreparationofParacetamol其它名称日夜百服咛、祺尔百服宁、加合百服宁、菲斯特、泰诺、泰诺林、康利诺、白加黑、可利得、银得菲、康得、帕拉辛组成本复方制剂以对乙酰氨基酚为主，与下列不同成分按规定的剂量组成复方制剂。但药理作用相同者只能选用一种。成分如下：咖啡因、阿司匹林、盐酸伪麻黄碱（或盐酸苯丙醇胺）、马来酸氯苯那敏（或盐酸苯海拉明）、氢溴酸右美沙芬、异丙安替比林...查看详细（1980字节）
76238:什么是超高速计算机体层扫描？
众所周知，计算机体层扫描（CT）是目前临床上广泛应用的显示人体器官结构的仪器。它可以多层面清晰显示器官结构，起到断面解剖的效果。但普通的计算机体层扫描机由于报时间长（2―3秒），成像速度慢，只适合静止器官的显像，如颅脑、肝、胆、胰、脾、肾等，要对不停跳动的心脏显像就力不从心了。1984年，美国IMATRRON公司研制成功了超高速计算机体层扫描机，又叫第五代计算机体层扫描机。该机由于扫描速度快，只有1/10―1/20秒...查看详细（490字节）
76239:什么叫冠状动脉介入性治疗?
此项治疗是指将治疗器械通过各种途径送人冠状动脉（简称冠脉）内，一般是经皮肤穿刺股动脉，将引导导管逆行送入冠脉，然后根据不同的治疗方法的需要，通过引导导管再将不同的治疗器械（或药物）送至病变部位而进行的一项治疗方法。如送人球囊导管扩张狭窄的冠脉；送人旋切导管切除导致狭窄的粥样硬化组织；送人支架支撑冠脉以防止再狭窄；或直接注入溶栓药物进行溶栓等。冠心病的预防...查看详细（366字节）
76240:什么叫血管紧张素转换随抑制剂?
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEl）是近年来发展起来的一种新型的扩血管降压药物。在高血压的发病机制中，肾素―血管紧张素―醛图酮系统是调节血压的重要内分泌系统。由肾小球旁细胞分泌的肾素释放人血，将肝脏产生的血管紧张素原水解为血管紧张素I，后者经肺循环中的血管紧张素转换酶作用转变为有强烈升压作用的血管紧张素Ⅱ，引起血压升高。而血管紧张素转换酶抑制剂则抑制该酶活性，减少紧张素丸的形成；并抑制缓激脓的降解和促进前列腺素合成...查看详细（611字节）
76241:什么叫顽固性十二指肠溃疡?
顽固性十二指肠溃疡又称难治性溃疡。对“顽固性”一词的涵义，很难定一个标准。一般来说，这种溃疡不能用一般的内科治疗方法治愈，或症状持续不退，或反复发作，影响患者的日常生活和工作。关于顽固性溃疡的形成原因有以下几种可能：①由于医师的疏忽，未能对患者进行饮食和生活上的指导，或药物治疗不当，措施不力。②有些是患者本身的问题，如未能严格遵守医嘱进行治疗，或者由于工作的关系无法按照医师的治疗方案进行。③还有些则是溃疡本身的问题...查看详细（747字节）
76242:什么叫胃十二指肠复合性溃疡?
有相当多的病人在检查时发现胃和十二指肠溃疡同时存在，这种情况叫胃十二指肠复合溃疡。理论上认为胃溃疡大多继发于十二指肠溃疡，且认为复合性溃疡穿孔少见，但复合性溃疡出现幽门梗阻的情况要比单纯性溃疡高出几倍。复合性溃疡常为慢性。目前认为复合性溃疡中的胃溃疡常是良性的，比单纯性胃溃疡良性率高得多，治疗效果还是良好的。治疗方法与十二指肠溃疡相同。可用甲氰咪胍0.2克，每日3次，0.4克每晚1次；也可用泰胃美800毫克每晚1次；或用雷尼替丁150毫克...查看详细（531字节）
76243:急性肾上腺皮质功能低下如何治疗?
从病理生理角度分析，急性肾上腺皮质功能低下的一系列症状是因皮质激素的缺乏，引起水、电解质平衡失调，导致循环衰竭。故急性肾上腺皮质功能低下的治疗原则是：①立即补充足量肾上腺皮质激素；②补充液体及纠正电解质失衡；③尽快去除引起肾上腺皮质功能低下的诱因。初期，肾上腺皮质激素宜用静脉输注法给予，多选用氢可的松，可根据病情首日输入400一2000毫克，分次给，症状平稳后逐渐减量或换口服制剂。同时加强抗休克、抗感染等措施...查看详细（531字节）
76244:继发性醛固酮增多症的病因有哪些?
继发性醛固酮增多症是指因肾上腺以外的疾病引起醛固酮分泌过多的一组病症。已知肾素-血管紧张素系统对调节醛固酮分泌起主要作用，血钾、钠离子的含量变化也对醛固酮分泌有影响。任何体内病变影响到肾素和血钾、钠离子浓度变化都可引起醛固酮分泌增多。常见的病因有：（1）有效血容量减少，致肾小球旁细胞处压力降低，兴奋肾素分泌。①体液耗损：钠摄入过少（进食少或低盐饮食）。肾脏丢失钠：应用利尿剂；失钠性肾脏疾病...查看详细（937字节）
76245:慢性肾上腺皮质功能低下如何治疗?
本病的治疗可分为：（1）基础治疗（常规替代治疗）。每日补充生理剂量的肾上腺皮质激素，常用氢可的松20-30毫克/日，或强的松5-7.5毫克/日，可根据病人需要量作适当调整。（2）应激时的治疗。在感染、创伤、手术等应激情况下，人体对糖皮质激素的需要量增加，除每日基础量皮质激素外，尚需增加1-2倍，氢可的松可增加50毫克/日或地塞米松5毫克/日。大手术前即可预先补充皮质激素...查看详细（919字节）
76246:尿17-羟皮质类固醒测定有什么意义?
尿17-羟皮质类因醇为肾上腺糖皮质激素和盐皮质激素的代谢产物，因平时盐皮质激素分泌量很少，尿中浓渡很低，故尿17-羟皮质类固醇水平主要反映糖皮质激素的分泌水平。临床意义与尿游离皮质醇相似。17-羟皮质类因醇测定的敏感性不如尿游离皮质醇，故在有条件的医疗单位，已多被测定尿游离皮质醇所代替。尿17-羟皮质类因醇的正常参考值为：男性13.0-38.4微摩尔/24小时，女性12.1-30.9微摩尔/24小时...查看详细（398字节）
76247:尿17-生酮类固醇测定有什么意义?
尿17-生酮类固醇为皮质激素代谢后环戊烷多氢菲环17位上带有α羟基的化合物。由于生化测定时先用氧化剂使17-羟皮质类固醇的支链断裂，成为17-酮类固醇后再测定，故称为17-生酮类固醇，但不包括尿中原有的17-酮类固醇。17-生酮类固醇水平变化的临床意义基本同17-羟皮质类固醇，但因其包括17-羟孕酮的代谢产物，故对先天性肾上腺皮质酶缺陷疾病，17-经羟孕酮增多有鉴别诊断意义。正常参考值为：男性：24.0-58.3微摩尔/24小时；女性23.3-48.3微摩尔/24小时肾上腺疾病...查看详细（443字节）
76248:什么是急性肾上腺皮质功能低下?
本病为肾上腺皮质功能的急性衰竭，亦称肾上腺皮质危象。可在原有慢性肾上腺皮质功能减退症的基础上，因感染、创伤、手术、胃肠功能紊乱及停用激素等情况诱发；亦可因严重感染、败血症、出血性疾病或创伤直接损及肾上腺所致。后者亦称之为华佛综合征。肾上腺疾病...查看详细（256字节）
76249:什么是慢性肾上腺皮质功能低下?
本病是特指由于结核及自身免疫等因素破坏了双侧肾上腺，导致肾上腺皮质激素分泌不足的一组病症。亦称为阿狄森病。由于该病的致病因素损害肾上腺的过程多是缓慢进展，初期尚可通过肾上腺自身代偿，而维持皮质功能，待损害＞3/4时，则出现肾上腺皮质功能不足的临床表现，故称之为慢性肾上腺皮质功能低下。引起本病的病因主要是：①肾上腺结核；②特发性肾上腺皮质萎缩；②恶性肿瘤侵犯；④全身性霉菌感染或淀粉样变性病变累及肾上腺...查看详细（437字节）
76250:什么是先天性肾上腺皮质增生症?
先天性肾上腺皮质增生症是指由于先天性肾上腺皮质激素合成过程中酶缺陷导致激素合成障碍所引起的病症。大多可影响到糖皮质激素的合成，可促使垂体促肾上腺皮质激素代偿性分泌增多，引起肾上腺皮质增生，故由此而得名。先天性肾上腺皮质增生症为遗传疾病，多有家族性，也可散发。依酶缺乏的种类不同，分为6型：（1）20，22碳链酶缺乏（脂质性先天性肾上腺皮质增生）。（2）17α-羟化酶缺乏。（3）3β-羟类固醇脱氢酶缺乏...查看详细（507字节）
