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先天性动脉导管未闭

时间 : 2009-11-28 02:50:24 来源:hospital.glmc.edu.cn

[摘要]

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12~15%。女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合,则构成病态,称为动脉导管未闭(症)。临床可有反复呼吸道感染史,心衰病史,活动后心悸、气急、易疲乏。应施行手术,中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时,导管是其赖以存活的重要条件,当作别论。动脉导管未闭诊断确立后,如无禁忌证,应择机施行手术,中断导管处血流,避免肺动脉高压出现。

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先天性动脉导管未闭疾病

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