信息编号61601至61650间共50条。
61601:
多发性肌炎[概述]多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清梅增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、乾燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同...查看详细（2130字节）
61602:蛛网膜下腔出血
[概述]蛛网膜下腔出血（SAH）是指颅内血管破裂后血液流入蛛网膜下腔。蛛网膜下腔出血一般分为颅脑损伤性和非损伤性（自发性）两大类，自发性蛛网膜下腔出血又分为两种：1.由于脑底部或脑表面的病变血管破裂血液流入蛛网膜下腔称作原发性蛛网膜下腔出血；2.因脑实质内出血，血液穿破脑组织进入蛛网膜下腔者，称继发性蛛网膜下腔出血。此处述及自发性蛛网膜下腔出血，本病可由多种原因引起。常见的病因是颅内动脉瘤破裂...查看详细（2954字节）
61603:脑出血
[概述]脑出血是指脑实质内出血，可由多种原因引起。常见的病因是因长期动脉血压过高引起某一硬化的动脉破裂所致，少见的有先天性动脉瘤、脑血管畸形、酶菌性动脉瘤、血液病、胶原病、脑梗塞后，血管炎等原因引起脑内动脉、静脉或毛细血管破裂出血。临床上以深部小动脉出血最为常见。出血性血肿（或血块）可割裂、压迫附近脑组织，破坏或影响它们的正常功能（运动、感觉、记忆、语言、精神活动等）而出现偏瘫、偏身麻木、讲话不清等症状；出血量大时引起颅内压升高、脑组织移位元甚至脑疝...查看详细（3851字节）
61604:脑梗塞
[概述]动脉硬化性脑梗塞是指脑部的动脉系统中（主要为颈内－大脑中动脉系统或椎－基底动脉系统两个脑供血系统）的动脉粥样硬化和血栓形成使动脉管腔狭窄、闭塞，导致该动脉供血区局部脑组织的坏死，临床上表现为偏瘫、偏身麻木、讲话不清等突然发生的局源性神经功能缺损症状，旧称
脑血栓形成。该病为最常见的脑血管病，占脑血管病的70%，55岁以上的老年人发病率高，男性比女性高。[症状体症]1.呈突然起病...查看详细（3793字节）
61605:脑栓塞
[概述]脑栓塞是指因异常的固态、液态、气态物体（被称作栓子）沿血循环进入脑动脉系统，引起动脉管腔闭塞，导致该动脉供血区局部脑组织的坏死，临床上表现为偏瘫、偏身麻木、讲话不清等突然发生的局源性神经功能缺损症状。该病占脑血管病的15－20%。最常见的栓子来源于心脏，约14－48%的风湿性心脏病病人发生脑栓塞；心肌梗塞、心内膜炎、心房纤颤、心脏手术时易诱发本病；非心源性栓子见于大动脉粥样硬化斑脱落、外伤骨折或气胸、潜水或高空飞行减压不当、孕妇生产等...查看详细（4029字节）
61606:腔隙性脑梗塞
[概述]腔隙性脑梗塞是指脑血管深穿动脉阻塞后形成的微梗塞，在脑实质中遗留下不规则的大小在2－20毫米之内的腔隙。常见于50岁以上老年人，部分病人有高血压或短暂性脑缺血发作病史，临床上症状轻或无症状，一般经治疗后恢复快，预后好。[症状体症]1.纯感觉型：一侧面、唇、口部或肢体的感觉障碍，如：冷感、热感、刺痛感、肿胀感、触觉过敏等轻度感觉障碍。2.纯运动性软偏瘫及其变异型：一侧面、上下肢无力（轻偏瘫）...查看详细（2183字节）
61607:小中风
[概述]短暂性脑缺血发作是由于供应脑的动脉（主要为颈内－中动脉系统或椎－基底动脉系统两个脑供血系统）一过性供血不足，引起相应动脉分布脑组织暂时性功能障碍。临床表现为反复发作性的脑局限性症状和体征，如：偏瘫、偏身麻木、讲话不清等症状，该病为常见病，55岁以上的老年人发病率高，男性比女性高，其表现为发病快、历时短、在24小时以内可以完全恢复，多次发作可发展为完全性卒中（大中风）即短暂脑缺血的反复发作常常是严重脑梗塞的警报...查看详细（2556字节）
61608:颅内静脉窦和静脉血栓形成
[概述]脑回圈（供应脑的血管系统）有供应血液的脑动脉系统和回流血液的静脉系统，脑的静脉系统主要包括脑静脉及其汇入的静脉窦。颅内静脉窦血栓形成是脑血管病的一种特殊类型，可分为静脉窦和脑静脉血栓形成两种，按病变的性质可分为非炎症性和炎症性两类，炎症性又称作化脓性静脉血栓形成或血栓性静脉炎和静脉窦炎。常起病于消耗性疾病、脑外伤、产褥期、血液病、心脏病、眼鼻颜面部感染、脑膜炎、败血症等之后。各年龄性别均有...查看详细（4099字节）
61609:忆症性躯体障碍
[概述]忆症性躯体障碍系由于明显的心理因素，如生活事件，内心冲突或强烈的情绪体验，暗示或自我暗示等引起的一组病症。临床表现为感觉障碍，运动障碍等而缺乏相应的机体器质性改变的基础。可由暗示诱发，也可由暗示而消失，有反复发作的倾向。多认为文化落后地区患病率较高，发病年龄在16－35岁之间，少数病人超过40岁，心理暗示治疗效果好。[症状体症]1.感觉脱失；2.视野障碍...查看详细（1215字节）
61610:神经衰弱
[概述]神经衰弱是指大脑由于长期的情绪紧张和精神压力，从而产生精神活动能力的减弱，其主要特征是精神易兴奋和脑力易疲劳，睡眠障碍，头痛等，伴有各种躯体不适等症状，病程迁延，症状时轻时重，病情波动常与社会心理因素有关。大多数病例发病于16－40岁之间，两性发病数无明显差异。从事脑力劳动者占多数。本病如处理不当可迁延达数年甚或数十年。如遇新的精神因素或休息不足，症状可重现或加剧。但经精神科或心理科医生积极、及时治疗...查看详细（1766字节）
61611:忆症性精神障碍
[概述]系由于明显的心理因素，如生活事件，内心冲突或强烈的情绪体验，暗示等引起。临床主要表现为意识状态改变、情绪暴发、遗忘、身体障碍等。其症状表现可具有做作、夸大和富有情感色彩等特点，可因暗示诱发或消失；有反复发作倾向。多认为文化落后地区患病率较高，发病年龄多在16－35岁之间，少数病人超过40岁。心理暗示治疗效果好。[症状体症]1.意识朦胧，可有神游症状。2.情感暴发；3.遗忘；4.神鬼附体...查看详细（1220字节）
61612:恐怖性神经症
[概述]恐怖性神经症又称恐怖症，是以恐怖症状为主要临床象的神经症。病人对某种特定的客体或处境或与人交往时而发生强烈恐惧，并主动采取回避方式来解除这种焦虑不安。其特征为：（1）患者对某种场合存在的客体发生强烈恐怖，明知过分，不合理，不必要，又无法控制，伴明显的焦虑不安和植物神经症状；（2）一定有回避行为，愈是回避说明病情愈重；（3）因为要回避则常影响正常的生活，发病年龄在20岁左右，女性多于男性...查看详细（1399字节）
61613:运动神经元病
[概述]运动神经元病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因迄今未明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。[症状体症]1.主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类型...查看详细（1807字节）
61614:进行性肌营养不良症
[概述]进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，将本病分为多个类型。常见有：（1）假肥大型：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传...查看详细（2375字节）
61615:周期性麻痹
[概述]周期性麻痹是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病。临床表现为反复发作的驰缓性骨骼肌瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常。发病机制不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。根据发作时血清钾浓度之不同，可分为低血钾、高血钾和正常血钾三型。国外报道周期性麻痹有家族史，为常染色体显性遗传。在我国本病有家族史者极为罕见，以散发性低血钾性周期性麻痹最为多见。低血钾型好发于青壮年...查看详细（2161字节）
61616:重症肌无力
[概述]重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙山胆碱受体产生自身免疫反应所致。致敏机制尚未明确，今认为与胸腺异常有关。本病以一部份或全身横纹肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯梅药后部分恢复为特征。任何年龄均可发病，总体上说有两个发病高峰年龄。第一高峰为20－30岁，以女性为多；第二个高峰为40－50岁，以男性和伴发胸腺瘤者较多。部份病例伴发其他免疫性疾病、如类风湿性关节炎、红斑狼疮、甲亢等...查看详细（2149字节）
61617:
多发性神经炎[概述]多发性神经炎是由于众多的全身性原因，引起肢体远端的多发性神经为主的轴突变性和节段性髓鞘脱失，主要表现为肢体远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍的临床综合征。本病由于病因不同，病程可有急性、亚急性、慢性、复发性之别。该病可发生在任何年龄。大部分患者的症状在数周到数月内发展。本病的治疗方法及预后由于病因、病程、治疗是否及时正确和病人的配合程度的不同而异，如慢性酒精中毒性多发性神经炎，患者若能彻底禁酒（这是治疗的关键）...查看详细（1632字节）
61618:贝尔Bell麻痹
[概述]面神经炎是由于茎乳突孔内的面神经的非化脓性炎症所致的周围性面瘫。本病系常见病。一部分病人因面部受风吹或着凉而起病。任何年龄均可发病，但以20－40岁最为常见，男性略多，通常急性起病，症状可于数小时或1－2天内达高峰。本病经过及时适当的治疗，约90%患者的面瘫可以完全恢复，仅有10%左右的病人留有不同程度的后遗症。[症状体症]1.一侧（偶为双侧）面部表情肌瘫痪（病侧额纹变浅或消失...查看详细（1476字节）
61619:三叉神经痛
[概述]三叉神经痛是指病因未完全明确的、临床特征为面部三叉神经分布区内短暂的、反复发作的剧痛。又称原发性三叉神经痛。本病多发于成年及老年人，70－80%病人在40岁以上发病。女略多于男，大多为单侧，仅3－5%为双侧。本病的治疗一般先用药物止痛，大部分患者有效，因长期服药后药物耐受者和药物无效者，或因药物副作用而被迫停药者，可用神经阻滞疗法或外科手术治疗。值得一提的是，近年随着显微血管减压术的开展...查看详细（1859字节）
61620:羊痫风
[概述]癫痫是一组临床综合征，其特征为反复发作的大脑神经元异常放电，导致暂时性大脑功能失调，临床表现为运动、感觉、意识、自主神经、精神等不同障碍。本病患病率为5%，可见于任何年龄，但多在儿童及青少年时发病。按病因可分为继发性（症状性）癫痫，原发性（特发性）癫痫。前者继发于脑部损伤如产伤，颅脑外伤，肿瘤、寄生虫或代谢障碍等，后者找不到脑部有异常结构或代谢障碍，与遗传有密切关系。应用现有抗癫痫药，对脑部无严重病损的患者...查看详细（2689字节）
61621:德维克病Devic
[概述]视神经脊髓炎是一种以视神经与脊髓均有大块的脱髓鞘为特征的亚急性脑脊髓炎，有时具有自限性，有时又呈进行性病程。过去一般认为本病是一种病理和临床实体，而现在则被大多数人认为是属于多发性硬化的一个变异型。本病在我国并非十分少见，男女皆可罹病，虽可见于任何年龄，但以青少年患者为多。[症状体症]1.双侧同时或先后出现视力减退，视野缺损，眼球疼痛。视乳头水肿，后期可出现视乳头萎缩...查看详细（1503字节）
61622:多发性硬化
[概述]多发性硬化（简称MS）为一种特定地针对中枢神经系统白质、导致其脱髓鞘的自身免疫病。起病常在成年早期，具有一种迁延的、不规则的、有时是每况愈下的病程，但倾向于阵发性地复发和缓解。由于脑和脊髓记忆体在着多源的脱髓鞘斑，临床表现常为分布广泛的神经系统功能缺失。本病的病因至今尚未完全澄清，最流行的看法认为是易感体由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病，本病有奇特地理分布，离赤道愈远（高纬度），发病率越高...查看详细（1815字节）
61623:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
[概述]格林――巴利综合征一般认为是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。主要病变为周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，有时也累及脊膜、脊髓及脑部、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主。病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多发于青壮年及儿童，男性略多，冬夏季稍多。约2/3的病人在发病前数日到数周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手术和疫苗接种可能为某些病例的诱发因素...查看详细（1753字节）
61624:急性脊髓炎
[概述]急性脊髓炎是指一组原因不明的急性横贯性脊髓损害。绝大多数在感染后或疫苗接种后发病。以胸髓3－5节段最常受累。临床特点为病损平面以下的肢体瘫痪，传导束性感觉缺失和以膀胱、直肠功能障碍为主的植物神经功能损害。本病为神经科常见疾病之一，一年四季均可发病，但以冬末春初或秋末冬初较为常见。多见在青壮年，但无性别差异。[症状体症]1.急性或亚急性起病，常先有背部疼痛或腹痛或胸腹束带感...查看详细（2140字节）
61625:急性脱髓鞘性脑病
[概述]本病是有别于病因明确的病毒性脑炎的一组疾病，它是指对一种病毒或其他异种蛋白质的过敏反应而引起的大脑急性炎症。在我国，本病的发病率要比病毒性脑炎高，它的发病与性别、年龄和季节无明显关系，目前也没有发现该病有肯定的传染性；早期恰当的治疗往往能收到较好的效果。[症状体症]1.发病前多有呼吸道或胃肠道前驱症状如咳嗽、腹泻等；大多数病人有发烧（甚至持续高烧）、头痛、呕吐、头昏；2.半数左右有精神症状...查看详细（2173字节）
61626:化脓性脑膜炎
[概述]本病是严重的颅内感染之一，常与化脓性脑炎或脑脓肿同时存在。化脓性脑膜炎最常见的致病菌是脑膜炎双球菌、肺炎双球菌及流感嗜血U菌B型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠U菌等。这些细菌主要通过以下途径侵犯脑膜：（1）血源传播；（2）自邻近感染源（如鼻窦炎、中耳炎）扩散而来；（3）脑脊液与外界相通（如脑外伤后的脑脊液漏）等。本病主要侵犯婴幼儿及年老体弱者，尤以以下人群并发本病的危险性最大。包括有：鼻窦炎、中耳炎、慢性酒精中毒、肺炎双球菌性肺炎等患者...查看详细（2130字节）
61627:结核性脑膜炎
[概述]本病是由结核U菌引起的脑膜非化脓性炎症，常继发于粟粒性结核以及肺、淋巴、肠、骨等器官的结核病源，血源性播散是结核U菌侵犯脑膜的主要途径。本病近年有死灰复燃之势，发病率在逐步上升，主要见于贫穷落后、医疗卫生设施不足的农村地区。多侵犯少年儿童，但成年人也不少见，早期有效的治疗往往能挽救病人的生命，提高病人的生活质量。[症状体症]1.起病隐袭，病初可有低热、盗汗、精神不振...查看详细（1941字节）
61628:隐球菌性脑膜炎
[概述]隐球菌性脑膜炎是由新型隐球菌感染所引起的亚急性或慢性脑膜炎。新型隐球菌在自然界分布广泛，大多从呼吸道吸入，形成肺部病源，经血流播散于全身各器官，30－50%的该病患者有较严重的全身性疾病。本病治疗较为困难，死亡率较高（20－30%），治疗成功与否与（1）是否早期治疗；（2）药物对隐球菌的敏感性；（3）病人对药物的耐受性等因素有关。[症状体症]1.亚急性起病，病初可表现为轻度间歇性头痛...查看详细（1764字节）
61629:垂体性矮小病
[概述]垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。临床上分为特发性和继发性，以前者为多，占全部垂体性侏儒症的60￣70%，后者因下丘脑－垂体的器质性病变所致，主要有颅咽管瘤、松果体瘤等。在国外侏儒症的发病率为1/5000，我国尚未见统计资料。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素（hGH）替代疗法。[症状体症]1.生长障碍：出生一、二年后生长逐渐减慢...查看详细（1498字节）
61630:原发性甲状旁腺机能亢进症
[概述]原发性甲状旁腺机能亢进症（甲旁亢）是由于甲状旁腺腺瘤（单个腺瘤占绝大多数，约75%）、增生或腺癌（罕见）导致甲状旁腺素（PTH）分泌过多，引起骨、肾、消化、神经系统等病变及钙磷代谢紊乱疾病。本病好发于女性，男女之比约1：2￣4，妇女绝经期发病率最高，在一组选择性病例调查中，〉40岁者甲旁亢的发生率高达1/1000￣1/200。本病一经确诊，即行手术切除可获治愈。[症状体症]1.高血钙症群：（1）消化道症状：恶心、厌食、腹胀、顽固性便秘...查看详细（2306字节）
61631:胰岛素瘤
[概述]胰岛素瘤（亦称胰岛β－细胞瘤），其中约90%以上是腺瘤，其次为腺癌，个别是弥慢性增生。绝大多数位于胰腺内、极少数位于十二指肠、肝门及胰腺附近。胰岛素瘤主要是合成和分泌过多的胰岛素，使血浆胰岛素浓度绝对升高，抑制肝糖原分解，促进肌肉和脂肪对糖利用过多，所以临床上反复发作性空腹期低血糖症为特征。本病多见于成人发病，儿童少见，男女无明显差别。[症状体症]1.发作性低血糖反应：早期轻者表现为交感神经兴奋症状如：心慌、心悸、饥饿感、头晕、出汗、手足颤抖等；重者呈发作性意识障碍、抽搐、精神异常、嗜睡、昏迷等脑功能障碍表现...查看详细（2098字节）
61632:低血糖症
[概述]血葡萄糖低于2.8mmol/L，出现交感神经兴奋性增高和脑功能障碍症群时称为低血糖症。低血糖症按病因和发病机理可分为二类，即自发性低血糖症和外源性低血糖症。自发性低血糖症又分：饥饿性（空腹）低血糖症和反应性（餐后）低血糖症、外源性低血糖症见于胰岛素降糖药过量的病人。[症状体症]1.交感神经兴奋症状：饥饿感、软弱无力、面色苍白、头晕、心慌、脉快、出冷汗、肢体颤抖等...查看详细（964字节）
61633:甲状旁腺机能减退症
[概述]本症是由于甲状旁腺激素（PTH）合成或分泌不足，或血循环中无生物活性的PTH，或PTH靶器官不敏感等任何一个PTH产生效应的环节障碍时，临床上表现以手足搐搦、低血钙、高血磷及血PTH水平降低为特征的临床综合征。本病可因（1）甲状腺或甲状旁腺手术或颈部根治术损伤甲状旁腺或其血供；（2）特发性，可能与自身免疫异常有关；（3）极少数是由于遗传缺陷，甲旁腺靶器官受体异常所致。[症状体症]1.神经肌肉应激性增高症群：感觉麻木、刺痛、进而手足搐搦：拇指内收...查看详细（2124字节）
61634:醛固酮增多症
1.高血压，血压大多在22.7-28,13.3-18KPa（170-200,100-135mmHG）之间；2.低血钾性碱中毒，手足搐搦；3.低血钾性周期性麻痹，多于劳累或服排钾利尿剂后出现，主要累及下肢，亦可累及上肢，严重者影响呼吸肌，吞咽困难；4.烦渴、多饮、多尿，尤以夜尿增多显著；5.常并发尿路感染。,醛...查看详细（1706字节）
61635:
巨人症和肢端肥大症
[概述]本症是因垂体前叶分泌生长激素过多所致。发生于青春期前，D部未融者为巨人症；发生于青春期后，D部已融合者为肢端肥大症。病因为垂体前叶生长激素细胞腺瘤或增生。临床表现为生长过速，面部变形、鼻大舌大、颧骨、下颌骨突出，肢端肥大。占垂体瘤中第三位。男女之比1.3￣2.2：1，经生长激素测定及定位检查，可得出诊断。治疗方法，须照具体病情采取手术、放疗或药物。[症状体症]1.巨人症在形成期躯干、内脏生长过速、性欲旺...查看详细（1684字节）
61636:原发性慢性肾上腺皮质功能减退症
[概述]原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称阿狄森氏病。因双侧肾上腺皮质破坏，肾上腺糖皮质激素（皮质醇）和盐皮质激素（醛固酮）分泌缺乏引起。主要原因是肾上腺皮质萎缩（与自体免疫有关）和肾上腺结核，其他如双侧肾上腺切除，真菌感染，白血病细胞浸润和肿瘤转移等引起者少见。发病率为4/10万，多见于成年人。起病缓慢，早期表现易倦，乏力，记忆力减退，逐渐出现皮肤色素沈着，全身虚弱，消瘦，低血糖，低血压...查看详细（2150字节）
61637:单纯性肥胖
[概述]肥胖是一种营养障碍性疾病，表现为体内脂肪（主要指甘油三酯）积聚过多和/或脂肪组织与其他软组织的比例过高。无明显病因者称单纯性肥胖，有明确病因者为继发性肥胖。肥胖症病因复杂，由遗传与环境因素相互作用所致。肥胖的发病率尚难以确定，随着人民生活水平不断提高其发病率也迅速增加。肥胖可见于任何年龄，40－50岁多见，女多于男。女性脂肪分布以腹、臀部及四肢为主，男以颈及躯干为主。一般轻、中度肥胖无明显自觉症状...查看详细（1698字节）
61638:皮质醇增多症
[概述]皮质醇增多症，又称柯兴综合征，主要是由于下丘脑－－垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤使皮质醇过量分泌所致。典型的临床症群与皮质醇过多造成的代谢紊乱有关，主要表现为
满月脸，向心性肥胖，多血质，皮肤紫纹，血糖、血压升高、骨质疏松，对感染抵抗力降低等。本症多见于成年人和女性。男性与女性之比为1:2.5。通过小剂量地塞米松抑制试验及皮质醇分泌昼夜节律改变，经过定位和病因诊断确定治疗方案...查看详细（2160字节）
61639:高泌乳素血症
[概述]高泌乳素血症是指非生理状态下多种病因所致的血清泌乳素（PRL）浓度超过正常高限（女性）〉25ng/mL，男性〉20ng/mL）而引起的一系列病理状态综合征。临床上可有溢乳症或溢乳－－闭经综合征，也可无症状。多见于女性。经反复检查未发现任何病因者属“特发性高泌乳素血症”。[症状体症]1.有病因存在：垂体微腺瘤、甲亢、甲状腺功能减退、多囊卵巢、肾上腺肿瘤、异位性催乳素分泌瘤（支气管肺癌、肾癌）、某些药物如利血平、氯丙秦、奋乃静、甲氰咪胍、甲基多巴、氟呱啶醇、口服避孕药等...查看详细（1506字节）
61640:尿崩症
[概述]尿崩症是由于抗利尿激素缺乏，肾小管重吸收功能障碍，从而引起以烦渴、多饮、多尿及低比重尿为主要特征的一种病症。本病是由于下丘脑－神经垂体各个部位的病变导致抗利尿激素分泌减少或缺乏所致，又称中枢性尿崩症，可发生于任何年龄而以青年为多见。由肿瘤、外伤、感染、血管病变、全身性疾病如血液病等、垂体切除术等引起下丘脑－神经垂体破坏，影响抗利尿激素的分泌、释放和贮藏减少所致者称继发性尿崩症；无明显病因者称特发性尿崩症...查看详细（1953字节）
61641:垂体前叶机能减退症
[概述]垂体前叶机能减退症（西蒙－席汉综合征）是多种病因所致腺垂体激素分泌不足，继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。临床表现多种多样，视垂体损伤程度、不同病因、发展速度而定，大多是多种垂体激素缺乏所致的复合征群，也可是单个激素缺乏的表现。[症状体症]1.有原发病因可查：如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症（结核、梅毒、脑膜脑炎）、全身性疾病（白血病、淋巴瘤、脑动脉硬化、营养不良）以及免疫性垂体炎等...查看详细（2445字节）
61642:高渗性非酮症糖尿病昏迷
[概述]高渗性非酮症糖尿病昏迷，为糖尿病的一种少见而严重的急性合并症。本病多见于老年糖尿病患者，及以往无糖尿病史，或仅有轻度糖尿病Ⅱ型而不需要胰岛素治疗者，但也可见于用胰岛素治疗期间的糖尿病Ⅰ型患者。其临床特点是以严重高血糖、高血浆渗透压、严重脱水、无或轻微酮症，伴有不同程度的神经系统障碍或昏迷为主的临床综合征。本病死亡率很高，以往高达40￣70%。近年来，由于提高对本病的警惕和认识，早期诊断并及时治疗...查看详细（2112字节）
61643:糖尿病酮症酸中毒
[概述]糖尿病酮症酸中毒是糖尿病常见的急性并发症。此病常见于Ⅰ型和严重阶段的Ⅱ型糖尿病患者，据统计，每年Ⅰ型糖尿病患者有2￣5%发生DKA，DKA约占住院糖尿病人的11.1￣14.6%，死亡率占糖尿病病人病死率的10%左右。随着糖尿病知识的普及和胰岛素的广泛应用，DKA的发病率死亡率有了明显的下降。[症状体症]1.有诱因的相应症状存在，常见有发热等。2.原发病症状急剧加重：烦渴、多饮、多尿（或少尿）、食欲减退...查看详细（2201字节）
61644:糖尿病
[概述]糖尿病是血中胰岛素绝对或相对不足，导致血糖过高，出现糖尿，进而引起脂肪和蛋白质代谢紊乱，临床上可出现多尿、烦渴、多饮、多食，消瘦等表现，重者容易发生酮症酸中毒等急性并发症或血管、神经等慢性并发症。糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病，我国患病率1980年调查占人群的0.67%，但上海统计1978￣1989年由1.01上升为2.23%。其中增加主要是Ⅱ型患者。以上事实说明，随着人们社会经济生活的提高...查看详细（3245字节）
61645:慢性淋巴细胞性甲状腺炎
[概述]慢性淋巴细胞性甲状腺炎，又称桥本甲状腺炎或桥本氏病，是自身免疫性疾病，为甲状腺炎中最常见的一种，本病多见于中年妇女，常有甲状腺疾患家族史，是造成甲低的最常见的原因[症状体症]甲状腺呈弥漫性肿大，质韧，表面光滑，随吞咽运动；也可呈结节状，质硬。少数可伴甲状腺功能亢进症状，称桥本性甲亢，久病者发生甲低。有几种特殊类型：（1）以甲状腺疼痛起病，酷似亚急性甲状腺炎；（2）甲状腺不对称肿大...查看详细（1777字节）
61646:甲状腺功能减退症
[概述]甲状腺功能减退症（简称甲减），是由于甲状腺激素合成及分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。本病临床上并不少见，各年龄均可发病，以中老年妇女多见，男女患病之比为1：5，按其病因分为原发性甲减，继发性甲减及周围性甲减三类，临床上以原发性甲减常见。[症状体症]1.面色苍白，眼脸和颊部虚肿，表情淡漠，痴呆，全身皮肤乾燥、增厚、粗糙多脱屑，非凹陷性水肿...查看详细（3022字节）
61647:甲状腺功能亢进症
[概述]甲状腺功能亢进症（简称甲亢）是指甲状腺功能增高，分泌过多的甲状腺激素，引起机体高代谢状态，临床表现为心动过速、多食、消瘦、畏热、多汗、易激动及甲状腺肿大等一组症群的内分泌性疾病。病因多种，其中Graves病最常见。本病的发病主要是在遗传基础上因精神刺激等应激因素作用而诱发自身免疫反应所致。本病属常见病，常有明显家族性，可发生于任何年龄，但以青年女性最多见，男女之比约1:4￣6，目前我国女性人群患病率达2%...查看详细（2992字节）
61648:甲状腺机能亢进危象
[概述]甲亢危像是在原有甲亢的基础上突然发生致命的加剧、病死率极高。危象的发生是由于久患甲亢而未及时治疗控制，又外加手术，放射碘治疗后，妊娠，严重的应激等诱因所致。病史及临床表现是确立诊断的关键，而早期诊断，及时正确的治疗是保证抢救成功的关键。随着甲亢的诊断与治疗水平的提高，目前危象的发生率已明显降低，及时治疗甲亢，注意防止各种诱因，可避免和预防危象的发生。[症状体症]1.体温：常骤发高热...查看详细（1733字节）
61649:单纯性甲状腺肿
[概述]单纯性甲状腺肿是机体缺碘、存在致甲状腺肿物质，以及甲状激素合成梅缺陷而引起代偿性甲状腺增生肿大，一般无甲状腺功能异常。根据发病的流行情况，可分为地方性和散发性甲状腺肿两种。前者流行于离海较远，海拔较高的山区，是一种多见于世界各地的地方性多发病，我国西南、西北、华北等地均有分布；后者散发于全国各地。任何年龄均可患病，但以青少年患病率高，女性多于男性，男女发病率之比为1：1.5￣3...查看详细（2102字节）
61650:早产
[概述]妊娠在满28周至不满37周之内结束者称为早产。这时期娩出的新生儿，发育尚未成熟，体重在2500克以下，死亡率高。存活者8%留有智力障碍或神经系统后遗症。围产儿死亡中与早产有关的占75%，因此防止早产是降低围产儿死亡率的重要环节之一，而防止早产应从预防着手。本病例既往常有过流产，早产史，30%病因不明，若能做好产前检查，注意孕期卫生，早诊断，早治疗，大多数预后良好。[症状体症]1.下腹坠胀感...查看详细（1168字节）
