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先天性后鼻孔闭锁

时间 : 2009-11-28 01:35:37 来源:dise.health.sohu.com

[摘要]

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先天性后鼻孔闭锁简介

  本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies),先天性后鼻孔闭锁(Atresiachoanae)、生长停滞(Retardedgrowth)、生殖器发育不良(Genitalhypoplasia),耳廓畸型(Earanomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视,虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁,回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型,足多趾畸型等。

先天性后鼻孔闭锁相关知识
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先天性后鼻孔闭锁疾病

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