信息编号10165151至10165200间共50条。
10165151:库欣（柯兴）综合症
【概述】皮质醇增多症（excessofcortisol）又称库兴氏综合征（cushing′ssynelrome），是由于各种原因引起的肾上腺糖皮质激素慢性分泌过多，表现为肥胖伴有高血压等一系列症状。【病因】小儿皮质醇增多症较为少见。其原因有肾上腺皮质肿瘤、增生或垂体及下丘脑功能紊乱，分泌ACTH过多引起。偶有异位肿瘤分泌ACTH所致者称为异位ACTH分泌综合征，小儿较成人少见...查看详细（6231字节）
10165152:口形细胞增多症
【概述】遗传性口形细胞增多症（hereditarystomatocytosis）是一种很少见的常染色体显性遗传性溶血。口形细胞在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状，血涂片干片在光学显微镜下，红细胞的中心淡染区非圆形，而呈口形裂隙，故称口形细胞。湿片在光镜下，红细胞有如碗形。此种红细胞的基本缺陷尚不完全明了，虽然一般认为此种红细胞形态的改变和寿命的缩短可能是由于细胞膜中蛋白质成分的异常，但目前尚未发现此类细胞膜结构中的特异性改变...查看详细（1329字节）
10165153:口腔粘液囊肿
【概述】本症常因粘液腺排出管的外口受到阻塞，以致粘液潴留而形成囊肿。追问病史，多有外伤史，如咬伤、碰伤。此病多见于学龄儿童，直径一般约0.5cm，常见于下唇、颊内侧，呈圆形或椭圆形的透明蓝色或粉色小囊肿。治疗为手术摘除或切除其表面的一半，使囊肿完全敞开，让囊肿底面与口腔上皮愈合。如有复发，再做全部摘除。...查看详细（309字节）
10165154:口角炎
【概述】儿童常见的口角炎有两类：①感染性口角炎（perléche）多发生在有舔唇或舔口角习惯的儿童，口角湿白，有皲裂向粘膜和皮肤延伸，或有轻度糜烂。细菌检查可发现白色念珠菌或链球菌等，但数目很少。病程持续很长。②营养缺乏性口角炎（cheilosis），多发生在维生素B2（核黄素）缺乏的患儿（见营养性疾病中核黄素缺乏病章），北医大儿童牙科调查缺锌患儿约10.67%有口角糜烂或干裂。此型也可转为感染型...查看详细（566字节）
10165155:
口吃【概述】言语是高级神经的综合活动。由于言语功能在个体发生上发育较晚，易受内外环境的影响，在某些精神因素的影响下，容易出现言语功能障碍，常见的功能言语障碍为口吃和缄默症。【病因】口吃（stuttering）常发生在2～5岁左右。此时正是儿童言语和心理发展最迅速的阶段。儿童对周围兴趣大大扩大，词汇也逐渐丰富起来。但因言语功能尚未熟练，不善于选择词汇，语言互相联系不太流利，因此说话有时表现迟疑不决及重复...查看详细（2265字节）
10165156:抗维生素D性佝偻病
【概述】抗维生素D性佝偻病（vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两种。本节主要叙述比较多见的低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症（familialhypophosphatemia），或肾性低血磷性佝偻病（renalHypophosphatemic.Rickets）。此病特点为：①血磷低下，对一般剂量维生素D没有反应；②
尿磷增加；③钙从肠道吸收不良...查看详细（3449字节）
10165157:抗利尿激素分泌不当症
【概述】加压素分泌异常综合征（thesyndromeofinappropriateantidiuretichormonesecr-etion，SIADH）为AVP分泌增多所致的一种常见的水钠代谢异常，是血浆中AVP浓度增高、水潴留、血钠降低、血清渗透压异常低，
高渗尿并继续排尿钠，致细胞内水肿引起的一种综合征。病人肾脏和肾上腺功能正常，限制饮水后可使临床症状好转。【病因】本症常出在：①影响到中枢神经系的疾病中出现...查看详细（1770字节）
10165158:卡他性口炎
【概述】卡他性口炎（catarrhalstomatitis）是口腔粘膜在全身感染或局部刺激下发生的炎症反应。多与上呼吸道的急性卡他性炎症或某些全身性感染同时发生。口腔不洁也是发病的条件。卡他性口炎又常是其他口炎的最初表现。【临床表现】口腔粘膜普遍充血、水肿，有大量稠粘液分泌，有烧灼感和疼痛。表皮易剥脱，严重时所属淋巴结亦肿大，对刺激和食物敏感，不形成
溃疡。【预防说明】经常作好口腔卫生...查看详细（632字节）
10165160:巨幼红细胞性贫血
【概述】巨幼红细胞性贫血（megaloblasticanemia）又名大细胞性贫血。由于成熟红细胞生成减低，各期红细胞皆大于正常、平均红细胞容积（MCV）>96fl。幼红细胞核染色质疏松、副染色质明显，胞浆嗜碱性强。除红细胞系发生形态改变外，粒细胞和血小板也减少。中、晚幼和杆状核粒细胞胞体增大，分叶核粒细胞核分叶过多。巨幼红细胞的改变主要由于DNA合成障碍，致核分裂时间延长，但RNA的合成相对较多...查看详细（11060字节）
10165161:巨细胞病毒肺炎
【概述】巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease），巨细胞病毒肺炎（cytomegalovirusPneumonia）是这类病的一个组成部分。【病因】病原为巨细胞病毒是一种DNA病毒，属疱疹病毒类，健康小儿可携带此种病毒。先天性病例的传染途径主要是从受感染的母亲，经过胎盘传给胎儿...查看详细（2464字节）
10165162:巨细胞包涵体病
【概述】巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease），比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状，是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一...查看详细（8076字节/1图片）
10165163:渗出性多形性红斑
【概述】渗出性多形性红斑（erythemamultiformaexudativum）严重者称为斯-琼综合征（Stevens-Johnson′ssyndrome），是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，以皮肤、粘膜多样化表现为其特征。【病因】本病属变态反应性疾病，发生于有过敏体质的患儿。反应原可为支原体、病毒（主要为单纯疱疹病毒）、细菌、真菌感染，药物（磺胺药、抗生素、抗惊厥药物、镇静剂）及食物等...查看详细（4620字节）
10165164:肾盂输尿管连接处异常
【病因】经电子显微镜发现肾盂输尿管连接部（PUJ）有大量胶原纤维介于肌细胞之间，使肌细胞互相分离，不能传递来自起搏细胞（pacemarkercell）的电活动。起搏细胞位于肾盂肾盏的近侧部位，是一种特殊的平滑肌细胞，接受来自尿液的刺激而产生电活动，经肌细胞间之接送而产生管壁的蠕动，将尿液向下输送，在正常情况下肌细胞有两层胞膜。内层浆膜包绕整个细胞；而外层基底膜却在中间接点（intermediatejunction）即两个肌细胞连接处缺如...查看详细（1985字节）
10165165:肾旋转异常
【概述】肾旋转异常（malrotationofkidney）是在胚胎发育过程中（4～8周胚胎），随肾自盆腔上升，其轴发生90度旋转；最常见的是旋转不全，即肾盂朝向前侧；如旋转过度，则肾盂朝向后侧，较罕见。肾旋转异常可以是单侧或双侧性，常见于异位肾及蹄铁形肾。静脉肾盂造影在前后位时因受肾盂影像掩盖而看不清肾盏影，斜位时显影较好。肾旋转不良不需要矫正。如有尿滞留、感染、结石等并发症...查看详细（399字节）
10165166:肾性尿崩症
【概述】肾性或肾源性尿崩症（nephrogenicdiabetesinsipidurNDI）是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗利尿激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现多饮、多尿和尿比重降低。本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治18例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。【病因】本症多见于男性，可能为性联隐性遗传。杂合子的女性亦可出现尿比重低的现象...查看详细（3950字节）
10165167:肾上腺性症异常症
【概述】肾上腺皮质的肿瘤亦可发生女性男性化和男性假性性早熟。肿瘤常同时分泌皮质醇、盐皮质激素和雄酮，使三者均增多，出现高血压、柯兴氏征伴有男性化。男性患皮质肿瘤时，临床表现可与先天性皮质增生的症状难以鉴别。女性患肾上腺男性化肿瘤后，即发生男性改变，而在肿瘤发生以前为正常女性。先天性皮质增生在生后或生后不久即出现症状，如阴蒂增大，故病史对鉴别极为重要。肾上腺分泌雄酮的肿瘤使尿17酮增加...查看详细（1294字节）
10165168:肾上腺皮质功能减退
【概述】肾上腺皮质功能不全（adrenocorticalinsufficiency）可由许多先天或后天的原因引起肾上腺皮质分泌皮质醇和/或醛固酮不足而产生的一系列临床表现。由于病因、病理的不同，临床的表现差异较大，起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。【病因】下丘脑-垂体-肾上腺轴上任何部位的缺陷或病变都可能导致肾上腺皮质功能不全，分述于下：1.垂体及下丘脑的缺陷先天性垂体发育不全或不发育（congenitalhypoplasiaoraplasiaofthepituitary）经常伴有肾上腺功能不全及其他激素的缺乏...查看详细（12181字节）
10165169:肾上腺脑白质营养不良
【概述】肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophies）是一组病因不同的遗传性脂类代谢病，其病理特点是中枢神经进行性脱髓鞘以及肾上腺皮质萎缩或发育不良；生化代谢特点是血浆中极长链脂肪酸异常增高；遗传表现是细胞中过氧化物酶体有结构的或酶活性缺陷，故属于过氧化物酶体病（peroxisomaldiseases）的范围。过氧化物酶体（peroxisome）是一种细胞器，存在于一切细胞内...查看详细（4579字节）
10165170:肾静脉血栓形成
【概述】肾静脉血栓形成（renalveinthrombosis）首先由Rayer（1840年）报告。1956年以前本病大多为尸检时诊断，以后随着X线造影技术和选择性血管导管术的进展，生前诊断增多，近年来由于B超及数字减影血管造影（digitalsubtractionangiography，DSA）的应用，病例更有增加。成人多为肾病综合征的合并症，小儿80%以上见于新生儿、病死率高，左右侧无明显差别...查看详细（7773字节）
10165171:肾发育不良
【概述】肾发育不全（renalhypoplasia）是指肾脏小（较正常体积小于50%以上）（图27-6），但肾单位及导管的分化及发育是正常的。肾发育不全时肾单位的数目减少，肾小叶及肾小盏的数目减少，肾小盏可少于5个而形成小肾（正常肾脏肾小盏在10个以上）。肾发育不全可单独存在或合并其他脏器异常。一、单纯肾发育不全单纯肾发育不全（simplerenalhypoplasia）...查看详细（2270字节）
10165172:肾多房性囊肿
【概述】肾多房性囊肿（multilocularcystofkidney）的病理特点是具有完整被膜的肿物，将正常肾组织推移并压迫、萎缩。肿物无浸润性，切面可见由很多囊肿构成。囊肿的直径可由数毫米至数厘米，其内含草黄色或血性液体，尿素与电解质的含量与血浆相似。显微镜下囊肿被覆规则的扁平至立方形上皮细胞，其间隔为小而圆初级细胞至长而成熟的纤维母细胞，偶见平滑肌细胞，间质为疏松组织或致密胶原纤维，并于间隔中见到胚胎性肾组织如肾小球及肾小管...查看详细（812字节）
10165173:神经酰胺沉积病
【概述】神经酰胺沉积病（ceramidelipidosis）又名Farber氏病，罕见，可能是常染色体隐性遗传病。由于神经酰胺酶的缺乏，神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸，从而蓄积于脑、内脏和皮下。生后不久即起病，呼吸困难，小关节疼痛、肿胀，关节周围皮下组织有脂质肉芽肿样结节。结节也可见于面部、脊柱、喉头等处。患儿肌张力低下，腱反射消失，吞咽困难，严重营养不良。智力发育障碍进行性恶化。脑脊液蛋白有时增多...查看详细（573字节）
10165174:深部真菌病
【概述】深部真菌病（deepmycosis）是由各种真菌所引起的粘膜、皮肤深层和内脏等的病变统称为深部真菌病。深部真菌病比较少见，但比浅部真菌病的危害性大。近年来由于抗生素、类固醇激素和免疫抑制剂的广泛应用，本病有增加趋势，尤其是念珠菌病（Candidiasis）的发病率显著增加，隐球菌病（Cryptococcosis）也常有发现。深部真菌病的常见病原菌为白色念珠菌、新型隐球菌。此外...查看详细（3031字节）
10165175:舌下囊肿
【概述】舌下囊肿（ranula）与粘液囊肿相似，是舌下腺的潴留性囊肿，位于口底，舌系带的一侧，其壁甚薄，为略带蓝色、透明的肿块，其上被覆的粘膜可以移动。舌下囊肿有时甚大，可经舌系带下扩展到对侧，或向口腔底深部扩展，突出到颏下。手术完全摘除常有困难，故可做袋形缝合。...查看详细（266字节）
10165176:舌系带过短
【概述】新生儿的舌系带是延伸到舌尖或接近舌尖的。在舌的发育过程中，系带逐渐向舌根部退缩。正常儿童2岁以后舌尖才逐渐远离系带。在少数发育不正常情况时才出现舌系带过短（tonguetie）。因此，婴幼儿舌系带较短不应即认为不正常，最好观察到2岁以后，如果系带过短影响舌前伸，妨碍语音清晰，一般可简单地把系带薄膜的前部剪开，不需要局部麻醉。如果系带发生纤维化，短而粗硬，即舌系带短缩（ankyloglossia）...查看详细（405字节）
10165177:烧伤
【概述】小儿烧伤（burn）因年龄的特点及活动范围与成人不同，多为热水烫伤（scald），少数为火烧伤或其他高温物质烧伤。常由于家长或保育人员在日常生活中照顾不周所致。烧伤患儿以5岁以下者占大多数，因此时小儿对周围事物已有兴趣，好奇心强，活动逐渐增多而运动功能又不完善，动作也不够协调，常常碰倒热水壶、水盆等而招致烫伤。较大儿童的烧伤则多因帮做家务劳动时不慎所致。在新生儿及婴幼时期多是火炉等烧着尿布、被服所引起的烧伤...查看详细（8597字节）
10165178:色素荨麻疹
【概述】色素荨麻疹（urticariaPigmentosa）是肥大细胞增生病（mastcelldisease，mastocytosis）中的一个类型，即良性泛发性皮肤型。其发病原因尚不明确。【临床表现】常见多数色素性斑块、丘疹或结节性损害，数目可多可少，大小不等，直径一般为5～10mm，呈圆形或椭圆形，黄色或黄棕色皮损，表面皮肤稍粗糙，可散发或群集，广泛分布，多见于躯干...查看详细（2053字节）
10165179:色氨酸转运异常
【概述】遗传性烟酸缺乏病（Hartnup病）是一种少见的常染色体隐性遗传病，临床特点是光敏性皮疹，间歇性小脑性共济失调，智力落后和肾性氨基酸尿。【病因】本病是中性氨基酸的膜转运系统的功能紊乱，肾小管和肠管上皮对中性氨基酸的吸收和转运都有障碍。食物中的色氨酸及其他中性氨基酸在肠管内有吸收障碍，故由粪便中排出。同时，在肠管内蓄积的色氨酸被细菌分解为尿蓝母和吲哚类物质，被吸收入血后再由尿排出...查看详细（1389字节）
10165180:散发性克汀病
【概述】散发性克汀病（sporadiccretinism）或呆小病是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少引起生长发育减慢、智力迟钝的疾病，见于非甲状腺肿流行地区。世界上不少国家已将新生儿甲低筛查定为法律，各国发病率不一，美国1987年报告为1/6179，欧洲12国1978年报告为1/3000～1/7900；澳大利亚1981年报告为1/4678；日本同年报告为1/7900；我国上海于1984年报告为1/6873；天津1987年报告为1/7900...查看详细（10139字节/1图片）
10165181:散发性甲状腺肿
【概述】我国于1980年在北京调查了6～13岁小学生3290名，甲状腺肿大的发生率11.0%。男、女发生率分别为7.8%和14.3%，女比男多近1倍。甲状腺肿随年龄增长而增多，13岁女孩单纯性甲状腺肿的发生率约20%。【病因】散发性甲状腺肿（sporadiogoiter）的原因如下：1.碘的需要量增加多见于生长发育加速期、青春前期及青春期。2.应用致甲状腺肿的药物如碘化物、碳酸锂、PAS、钴盐、硫脲类、砷、硫氰酸盐、过氯酸钾、保泰松、磺胺类等...查看详细（1546字节）
10165182:瑞氏综合征
【概述】瑞氏综合征（Reyesyndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性（encephaloathyWithfattydegenerationoftheviscera）是急性进行性脑病。病理特点是急性脑水肿和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性。主要的超微结构改变是线粒体异常。临床特点是在前驱的病毒感染以后出现呕吐、意识障碍和惊厥等脑症状以及肝功能异常和代谢紊乱。【病因】尚不完全清楚...查看详细（10524字节）
10165183:旅游者腹泻
【概述】旅游者腹泻是旅游者去其他国家和地区发生的腹泻。目前由于国际间往来频繁，发生本病者也日益增加，尤其赴非洲、拉丁美洲、亚洲地区者发病率可高达20%～60%不等。...查看详细（168字节）
10165184:颅锁骨发育不全
【概述】颅锁骨发育不全（cleidocranialdysostosis）是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，尤其是颅顶骨与锁骨发育障碍。此外，耻骨受侵，牙发育不良也可见到，故本症又称骨盆颅锁骨发育不全或骨-牙形成障碍，比较少见。发病原因不明，多属常染色体显性遗传。【临床表现】头颅增大，颅骨软化，囟门和颅缝增宽、延迟闭合或不闭合。面骨相对较小，上颌骨小而下颌骨相对增大，眼距过宽...查看详细（1070字节）
10165185:颅脑损伤
【概述】颅脑损伤（craniocerebralinjury）较多见。本节只讨论出生后的脑损伤，重点是闭合性损伤。【病因】脑损伤的主要原因是坠落、撞击等。新生儿期主要由产伤引起，婴幼儿和学龄前期常见窗口坠落，楼梯滑跌。年长儿多因意外事故如车祸等，由于球类、石块等撞击头部也可见到。有些国家因小儿受虐待而致颅脑损伤者日益增加。【发病机制及病理变化】在颅脑受伤的刹那...查看详细（5966字节）
10165186:颅内静脉窦血栓形成
【概述】颅内静脉窦及脑静脉血栓（duralsinusandcerebralvenousthrombosis）是脑血管疾病的一种类型。由于脑静脉系之间血管吻合较多，建立较好的侧支静脉循环，病儿往往不出现脑症状，给临床诊断造成一定困难。因此，临床上遇到原因不明小儿急性脑病时，常要想到颅内静脉窦及脑血栓的可能性。【临床表现及诊断】症状与静脉血栓发生的部位、范围、进展速度及原发疾病的特征有关...查看详细（2339字节）
10165187:颅内高压征
【概述】颅内高压征或称脑内压增高征（intracranialhypertension）是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现。在病理学上，脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿，而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀，但在实际临床工作中对此二者无从区分，或为同一病理过程的不同阶段，到后期往往同时存在，故常统称为脑水肿。明显而持续的脑水肿引起颅内高压征，在某些儿科疾病，尤其是急性感染性疾病中是比较多见的...查看详细（28412字节）
10165188:颅裂
【概述】颅裂（craniumbifida）与脊柱裂的性质相同，但很少见，其发生率仅为脊柱裂的1/10或更少。最多发生于枕骨，其次是额骨，也可发生于面部，在鼻骨附近，甚至从鼻孔脱出，错误地认为是息肉而进行活组织检查以致形成颅内感染。一般都在中线，但少数可沿着任何一个颅骨缝发展。底盘较大的肿物往往包含脑组织。颅骨强光透照对于显示囊内容物可能有用。颅骨X线片可以显示颅裂与颅骨缝以及主要颅内静脉窦的关系...查看详细（766字节/2图片）
10165189:颅骨骨折
【概述】颅底骨折（fractureofcranium）少见，同时发生颅内出血较多，预后严重。颅顶骨受压凹陷亦能见到，但可无症状。可考虑手术将凹陷复位，无症状者不必处理。...查看详细（160字节）
10165190:六氯酚
【概述】本品为杀菌剂，肥皂、去污剂和软膏中可含有此种成分。它亦可配成溶液，用以清洗和湿敷大面积烧伤或擦破的皮肤，可有相当量被吸收。【临床表现】由皮肤吸收多量而中毒时，可发生中枢神经系统兴奋和惊厥。若为误服中毒，可产生恶心、呕吐、腹泻、腹绞痛、惊厥、脱水、
休克等，甚至死亡。【治疗说明】皮肤沾染六氯酚时，可用水或生理盐水清洗，并作对症处理。内服中毒则应即刻引吐、洗胃、纠正脱水和电解质紊乱...查看详细（458字节）
10165191:流行性毛细支气管炎
【概述】流行性喘憋性肺炎又称流行性毛细支气管炎（epidemicbronchiolite），是我国独特的流行性肺炎。1971、1972、1975年流行于浙江、上海、江西、福建、广东及广西等六省、市、自治区，据不完全统计，三个年份总发病数在10万以上。于1977年7月在北京召开的防治座谈会上，将其定名为流行性喘憋性肺炎（流行性毛细支气管炎），简称流喘肺炎。此后于南方未再发生；却于山西运城地区（1986年初）、北京郊县（1989年冬）发生本病的爆发流行...查看详细（6935字节）
10165192:流行性感冒杆菌败血症
【概述】流感杆菌分为a至f六型，其中以b型毒力较强，易致败血症，多见于婴幼儿时期（3个月至3岁）。与脑膜炎双球菌所致败血症的不同之处是瘀点和瘀斑极少见。常见的并发症为脑膜炎、肺炎、会厌炎、中耳炎、关节炎、骨髓炎、心包炎及蜂窝织炎，尤以脑膜炎为多见，可占感染总数之半数以上。患儿容易发生轻度贫血。在病的初期往往出现血小板增多。治疗以头孢菌素第三代制品如cefaclor及cefamandole为首选...查看详细（424字节）
10165193:流感嗜血杆菌肺炎
【概述】流感嗜血杆菌肺炎（hemophilusinfluenzaepneumonia）易并发于流感病毒或葡萄球菌感染的病人，起病较缓，病程为亚急性。临床及X线所见均颇似肺炎球菌肺炎。但以下几个特点值得注意：①有痉挛性咳嗽，颇似百日咳，有时象毛细支气管炎；②全身症状重，中毒症状明显；③白细胞增高明显，可达2万～7万，有时伴有淋巴细胞的相对或绝对升高；④X线胸片可呈粟粒状阴影，常于肺底部融合；⑤小婴儿多并发脓胸、心包炎、败血症、脑膜炎及化脓性关节炎；⑥易后遗支气管扩张症...查看详细（1121字节）
10165194:流感杆菌脑膜炎
【概述】嗜血性流行性感冒杆菌脑膜炎（hemophilusinfluenzaemeningitis）比较多见，其发病数仅次于流脑及肺炎链球菌脑膜炎，北京儿童医院近期资料表明，其发生率占化脑的28.9%，甚至高于肺炎链球菌脑膜炎（14.1%）。病死率为3～15%，有高达50%者。【病因】嗜血性流行性感冒杆菌简称流感杆菌，又名费佛氏杆菌（Pfeiffer'sbacillus）...查看详细（5069字节）
10165195:流感病毒肺炎
【概述】流感病毒肺炎是一种严重的间质性肺炎，有时可侵犯中枢神经系统或循环系统，多发生于弱小婴幼儿，集中于6个月至2岁的年龄阶段，流行多见于冬春寒冷季节。乙型流感病毒肺炎一般较甲型所致者为轻。【病因】流感病毒分为甲、乙、丙三型，具有血凝素（HA）及神经氨酸酶（NA）二种表面抗原，易发生抗原变异。目前流行的型别（1977年以来）有新甲1型（H1N1）及甲3型（H3N2）同时存在...查看详细（2566字节）
10165196:磷酸酶过少症
【概述】磷酸酶过少症（hypophophatasia）是一种少见遗传性疾病，多发生于小儿，其特点是血液、骨骼和其他组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨（phosphorylethanolaamine）排出量增加。本症于1948年由Rathbun详细综述命名，又称Rathbun综合征。【病因】磷酸酶过少症是一种常染色体隐性遗传病，少数为显性遗传...查看详细（3756字节）
10165197:淋巴样息肉
【概述】淋巴样息肉（Lymphoidpolyps），实际上不是息肉而是结肠粘膜的局限性突起，由于粘膜下淋巴样组织增生引起，可能为对感染的非特异性反应，在末端回肠粘膜下集合淋巴腺增大增多，X线下钡剂灌肠或内窥镜检查时，均可见类似息肉样变，因此常与真正息肉混淆。【病因】尚不明确，其淋巴腺样增生，有人认为系对病毒、消炎药或感染的过敏性非特异性反应。在小儿中发病率仅次于幼年息肉而居第二位...查看详细（1218字节）
10165198:淋巴细胞间质性肺炎
【概述】淋巴细胞间质性肺炎（lymphocyticinterstitialpneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。根据显微镜下检查的形态学诊断，其特点是肺间质有成熟的淋巴细胞和浆细胞浸润，不侵犯支气管，肺泡、胸膜、血管及肺内淋巴结。不伴发血管炎或坏死，见于免疫缺陷病人，主要是HIV感染小儿。随访过程中LIP发病率可达24%～50%，远较成人AIDS病人为多见...查看详细（1791字节）
10165199:淋巴系统其他疾病
【概述】1.急性淋巴管炎（acutelymphangitis）当局部发生细菌感染，特别是发生蜂窝组织炎时，附近的淋巴管和淋巴结往往发炎、肿大及感觉疼痛，有时淋巴管炎在皮下形成一条红线延伸到局部淋巴结，多见于四肢。在皮下作结核菌素测验时，可因剂量过大或已感染结核菌而发生重度反应，则在注射处发生硬结性红肿，局部淋巴管也出现红肿。经过相应的抗感染（一般静脉滴注青霉素，青霉素过敏者可用红霉素）治疗...查看详细（4137字节）
10165200:淋巴结肿大
【病因】淋巴结肿大的病因可分为普遍性和局限性（表28-22）。表28-22淋巴结肿大的常见原因病因分类普遍性淋巴结肿大局限性淋巴结肿大感染：急性急性传染病：风疹、麻疹等，败血症；传染性单核细胞增多症：伤寒，布鲁氏菌病等；全身性皮肤病：湿疹、疖疮等；寄生虫病：黑热病等；粘膜皮肤淋巴结综合征急性淋巴结炎（如颈、颌下、腋下、腹股沟等）...查看详细（2514字节）
