与“釉质发育不全“有关的文献报道 医学百科

牙釉质发育不全是一种在牙基质形成或钙化时，受到各种障碍所造成的牙齿发育异常。其病因和发病机理尚未完全清楚。临床表现为：同时期发育的牙齿釉面均有颜色或结构上的改变；轻者，牙釉质形态正常，无实质性缺损，釉质出现白垩状或黄褐色横纹；重者，釉质表

增宽。腰椎间增宽，椎弓根显示欠清。诊断：软骨发育不全。２讨论软骨发育不全是侏儒中最多的一型，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常［1］。本病一般为常染色体显性遗传，约80%病例散发在父母兄弟均正常的家庭，可能由于基因突变所致

短，坐骨大切迹稍变小，耻骨联合诸骨发育不全（坐、耻骨短粗），股骨颈干角稍变大，轻度外翻状。提示:颅锁骨发育异常。诊断:颅锁骨发育不全。未行治疗，诊断明确后出院。2讨论颅锁骨发育不全是全身性骨膜骨化不全，尤其以颅骨与锁骨发育障碍为主，耻

区，双侧对照明显（图1）。图1发育性髋关节脱位关节囊、韧带发育不全X线（CR）表现2讨论先天性髋脱位关节囊、韧带发育不全是DDH前期的一个分期，关节囊、韧带发育不全、韧带松弛作为本病的一种可能病因，对于其在X

畸形1例。结论严重胼胝体发育不全具有典型CT表现，诊断基本没有问题，但轻度部分性胼胝体发育不全则可能漏诊，这一点CT逊色于MRI（MRI是最理想的诊断手段）。关键词胼胝体发育不全CT表现胼胝体发育不全（dysgenesiso

学教育并未完成，起码还要再经过3到5年的"住院医师培训"，才能成为一个基本合格的医师。北京协和医院副院长陈杰指出，在国外，医科毕业生仅仅是一个"半成品"，但我国很多地方却把"半成品"当作"成品"，硬往医院里塞！目前由于人事制度改革不配套

骨存在成角畸形，右股骨骨折为陈旧性骨折，考虑骨折发生在胎内，最后诊断为成骨发育不全。出院后4年随访，患儿尚不能自行行走，卧床在家。2讨论成骨发育不全（osteogenisisimperfecta）又称脆骨症（frag-i

》报道，婴幼儿期服用抗生素阿莫西林有可能与恒牙釉质损伤相关联。研究人员说，牙齿在釉质形成期暴露于过量的氟化物可造成氟中毒，这是一种最常见的牙釉质形成损伤，临床体征由牙齿表面出现不明显的白色斑点发展为后来的凹陷和褐色瑕疵。阿莫西林作为儿科患者

为多，见表1。表112例肺不发育不发育和全病例概况注：*无气管及支气管肺不发育和发育不全患者多无症状，于体检时发现。常见的症状为轻度间歇性呼吸困难，患者易并发呼吸道感染。由于胚胎时期骨性胸廓的发育不受肺发育的影响，新生儿、幼儿

/L）。1.2.2食醋致釉质表面显微硬度的改变1.2.2.1乳牙釉质样本制备将20颗备用乳牙分为2组，用无氟石英粉驱除釉质表面菌斑及色素，流水冲洗干净后用自凝塑料包埋，釉质表面包露，用金相砂纸将釉质表面打磨成镜面状，置于10m

有的釉质均磨成45°斜面，作用有两个：（1）复合树脂的颜色不可能与牙色完全匹配，通过釉质斜面可以形成从牙色到树脂色的连续过渡，造成外观上的视觉错觉，因为如果颜色是逐渐的改变，则不易被察觉；（2）釉质边缘被磨成斜面可以增加釉质粘结

，约10%～15%属于基因突变，其父母多为正常。表1胎儿软骨、成骨发育不全异同点略结合上述8例超声异常所见，现将胎儿成骨发育不全与软骨发育不全的异同点，总结如下。见表1。超声以其无损、无创、快捷、重复性强被广泛应用于产科

2.130例性腺发育不全患者常规染色体G显带及FISH两种检测方法的比较见表1。表130例性染色体异常患者常规染色体及FISH对比分析结果（略）2.2性腺发育不全患者染色体异常部分FISH图片（

隙形成和细菌渗入，进而产生继发龋，现代混合型树脂填料含量高，与早期复合树脂相比已有良好的耐磨性能，而新型的牙釉质牙本质全粘结系统为克服树脂聚合收缩带来的边缘缝隙和微渗漏问题作出了贡献，使复合树脂能够实现与牙釉质微机械粘结和与牙本质的化学和

隙形成和细菌渗入，进而产生继发龋，现代混合型树脂填料含量高，与早期复合树脂相比已有良好的耐磨性能，而新型的牙釉质牙本质全粘结系统为克服树脂聚合收缩带来的边缘缝隙和微渗漏问题作出了贡献，使复合树脂能够实现与牙釉质微机械粘结和与牙本质的化学和

发育不全。住院引产证实。2讨论成骨发育不全是先天性骨骼发育异常疾病，为常染色体隐性遗传病，女性多见，是由于成骨细胞生成减少或活力降低，不能产生碱性磷酸酶，以致骨膜下成骨和软骨内成骨受到障碍，不能正常成骨，全

骨受累最重，椎骨、肋骨次之，表现为四肢长骨与躯干比例异常的侏儒症。病因及发病机制尚不明确，诊断主要根据Χ线改变、结合临床表现做出，尚无特殊有效治疗。因椎弓和椎体过早发生骨性连接，合并严重颈、腰椎管狭窄症，可行椎板切除减压或椎管扩大术，Wg

对釉质表面有直接的酸蚀脱矿作用。而乳牙的矿化程度本身就低，易受理化性质影响。本实验结果显示，通过食醋处理乳牙牙釉质后，食醋中的酸直接作用于釉质中的羟基磷灰石晶体，导致羟磷灰石晶体的溶解、破坏。处理1天组与对照组釉质成负性双折射与正常釉质相

治疗当中牙釉质脱矿的发生率会更高。但我们科室在这方面没有更精确的统计数字。本身口腔正畸是为了美观［3］、稳定和协调，在矫治中或拆除矫治器后，如果有更多的矫治患者出现了釉质脱矿，这样严重影响了牙齿的美观。即使你做的矫治再好，患者也不满意，总之

精神发育不全是由大脑发育障碍所致的多种形式的行为障碍，伴有不同程度的智能减低。这类患儿缺乏辨别是非的能力，易激动兴奋而产生激情发作和冲动行为，故需与多动症相鉴别。这类患儿大多是由先天因素引起，形体可见明显畸形，如两目距离过宽，两耳位置过低等

类的状况称为睾丸发育不全综合征（TDS），邻苯二甲酸盐在环境中的影响日益增多，与人类的睾丸发育不全综合征（TDS）发生增加（如新生儿隐睾和尿道下裂，以及成年男性睾丸癌、精子质量降低）有关。来自中国的研究人员目前针对此发表了一篇综述文章

结构，构成新的釉质层。重新构建的釉质层与天然釉质在化学组成、微观结构、纳米性能上都非常相似。陈海峰告诉《科学新闻》，与传统的再生釉质技术相比，新方法操作简便、成本低廉，在生理条件下就可以进行，便于有效应用于临床。此方法不仅可用于修复受

M）和纳米压痕技术对局部氟化物处理后釉质表面的纳米力学特性和结构特点进行了分析。结果显示，沉积物的纳米硬度低，纳米磨损深度大，这解释了氟化钙样沉积物的早期流失。但是，在去除表面沉积物后，经过处理的釉质表面上氟化物浓度仍然升高了22%，这

完整以及牙面釉质的形成有关；缺乏时口腔粘膜及牙周组织会产生病变。同时造牙本质细胞也医院缩，形成牙本质钙化不全症。（2）维生素c对细胞的氧化和还原作用有关，特别影响到细胞间质的形成。缺乏维生素C时，牙本质有明显的变化，牙髓不能形成有小管

该结构能分散表面压力的方向。而微裂缝中内置的“tuft”结构能够吸收压力防止分裂和主要裂口。据Chai教授介绍，航天工程师如果把牙釉质的波浪层，微裂缝结构以及自我修复能力引入到航天器制造中，则可以开发出更轻、更强的飞机和航天器。作者：

敲除小鼠，研究人员发现Sprouty1的缺失可以挽救缺失Ret上1062的酪氨酸的小鼠的形态肾血管异常发生以及出生后早期的死亡率，肾脏以及下输尿管突变发育超正常发展，这种效应具有泌尿系统特异性，Sprouty1的缺失并不能挽救缺失Ret上

度不超过6～8mPa，只要牙釉质与托槽的粘接抗张强度超过6mPa，即足以保证临床的可用性［2～4］。天津合成材料工业研究所生产的京津釉质粘合剂具有临床适用的初始和长期的粘接强度，最大平均粘接抗张强度超过7mPa［4］。经临床应用，京津釉质粘

楔状缺损、酸蚀和发育畸形。发育畸形常见的为釉质发育不全，斑釉牙及过小牙等。轻度釉质发育不全者牙冠呈白垩色或褐色斑，严重者则出现牙冠形态不完整，釉质钙化不良，硬度降低，牙釉质表面粗糙且有色素沉着。氟牙症又称斑釉牙，为

结树脂调和后粘结全瓷贴面，组织面不应有气泡，光照40～60s，去除多余粘结剂，以Ceri锯打开各牙唇外展隙，以邻面磨光条磨光邻面（非常重要）。2结果随诊30个月，脱落2例，3颗牙，是与粘贴时操作不严格有关;折裂1

术治疗成人发育性髋臼发育不良可取得满意的临床效果。【关键词】发育性髋臼发育不良；全髋关节置换；外科手术成人发育性髋臼发育不良（developmentaldysplasiaofhip,DDH）是因髋臼先天发育缺陷所导致

CT重建示真臼发育较差，呈三角形图3c术中双侧均行粗隆下短缩截骨5cm复位，臼杯置于真臼处3讨论全髋关节置换术在治疗其他髋关节疾病上所取得的巨大成功，使得成人发育性髋关节脱位的全髋置换成为可能，并不断取得进展。D

研究发现，患具有非血液学症状的先天性骨髓发育不全（FA）的同卵双生姐妹FANCA基因发生了体细胞镶嵌型突变。皮肤成纤维细胞，而不是淋巴细胞或定型的造血始祖细胞，对DNA交联剂敏感。分子学研究发现，双胞胎的皮肤细胞中都存

断：左侧膈疝并纵隔疝及右肺不发育。经抢救无效，于出生后5h死亡。2讨论先天性膈疝为膈肌发育不全，腹腔脏器从膈肌缺损或薄弱部位进入胸腔而形成，其发生率占活产儿的1/5000，纵隔心影移位者几乎达100%，伴明显肺

胎儿缺氧，使胎儿的正常发育受到影响，更有些患者，在妊娠后的发作次数及发作程度均较平时为重。（3）大多数情况下，癫痫患者都需长期服用抗癫痫药物，而这些药物又有很多的毒副作用，对孕妇来讲，可能导致胎儿脑发育不全，而且还可能导致胎儿畸

学教育并未完成，起码还要再经过3到5年的“住院医师培训”，才能成为一个基本合格的医师。北京协和医院副院长陈杰指出，在国外，医科毕业生仅仅是一个“半成品”，但我国很多地方却把“半成品”当作“成品”，硬往医院里塞！目前由于人事制度改革不配套

发现在转录因子Ebf1基因敲除小鼠，黑质（DA神经元集中区域之一）无法正常形成，并导致黑质纹状体投射通路发育不全（见下图）。进一步研究发现，Ebf1通过控制mDA神经元向黑质致密带的迁移而调节黑质在胚胎期的形成。因此，Ebf1是第一个被发