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先天性食道闭锁| 【典型病例】

时间 : 2009-11-27 06:45:26 来源：www.thxyy.com

栏目关注：先天性食病因先天性食症状先天性食检查先天性食怎么治疗先天性食治疗方法

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[摘要]

[attachment=3275]

先天食道闭锁与食道气管瘘

【病因】食管与气管的延长及分离过程中的障碍。

【临床表现】口吐白沫，生后每次喂奶后均出现呕吐，呛咳，可伴有其他畸形或产妇有羊水过多。

【食道闭锁X线表现】

胸腹平片：大多数合并右上肺炎。可合并消化道，心血管，骨骼系统畸形。
插鼻胃管点片：导管插入后返折，返回口腔，其下级代表盲段位置，约在C7-T6多位于T2---4水平。若胃管插入胃内证实食道通畅，但不能排除有无气管瘘。

先天性食管闭锁可有如下类型：

1.为食管狭窄或蹼膜。蹼膜多发生在食管上1/3或下1/3横膈上方。
2.食管近端及远端各成一盲端。两者之间无联系。
3.食管近端与气管相通，远端为一盲管。
4.食管近端为一盲管，远端为一盲管。
5.食管上下端均与气管相通，形成食管气管瘘。
6.食管正常，但与气管相通，形成食管气管瘘。
此外，先天性食管闭锁常合并其他先天性畸形，如先天性心脏病，肛门闭锁，泌尿生殖系统畸形。
就此病例来说，食道单纯形成盲端，与气管不通，腹部未见气体影，符合2、4型。

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先天性食管闭锁疾病

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