时间 : 2009-11-27 06:42:16 来源：www.yongyao.net
幼年性透明蛋白纤维瘤病为起病于幼童的头皮、面部及四肢的柔软结节性肿瘤，可伴发或不伴屈曲挛缩、齿龈增生、骨溶解性骨损害及身材矮小。
幼年性透明蛋白纤维瘤病为起病于幼童的头皮、面部及四肢的柔软结节性肿瘤，可伴发或不伴屈曲挛缩、齿龈增生、骨溶解性骨损害及身材矮小。
症状体征：编辑本段回目录本病罕见，与隐性遗传有关，多发生于屈曲挛缩的早产儿，常在婴儿早期发病，亦可见于1～5岁幼儿。表现为许多皮下结节，逐渐增大，伴有齿龈肥大及屈曲挛缩。最大结节通常见于头皮，而鼻、耳、背和膝关节亦可累及。［显示］本病罕见，与隐性遗传有关，多发生于屈曲挛缩的早产儿，常在婴儿早期发病，亦可见于1～5岁幼儿。表现为许多皮下结节，逐渐增大，伴有齿龈肥大及屈曲挛缩。最大结节通常见于头皮，而鼻、耳、背和膝关节亦可累及。
［隐藏］诊断检查：编辑本段回目录婴儿早期发生多发结节，伴有齿龈肥大，则考虑此病，进一步确诊，需要作病理检查。需与先天性全身性纤维瘤病、神经纤维瘤、齿龈纤维瘤鉴别。［显示］婴儿早期发生多发结节，伴有齿龈肥大，则考虑此病，进一步确诊，需要作病理检查。需与先天性全身性纤维瘤病、神经纤维瘤、齿龈纤维瘤鉴别。
［隐藏］治疗方案：编辑本段回目录皮损多发，尚无满意疗法。［显示］皮损多发，尚无满意疗法。
［隐藏］预防及预后：编辑本段回目录保健小贴士：
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