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神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道

时间 : 2009-11-27 11:31:46 来源：www.chemdrug.com

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[摘要]

神经纤维瘤病Ⅰ型（NFI）是常染色体显性遗传病，临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000，其中30％。50％的病例是自然突变所致。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤，并结合文献探讨

神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道发布时间：2004-10-25来源：本站整理【题　名】神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道【作　者】罗志谋金晓龙腾昊骅【机　构】上海瑞金医院集团闵行医院病理科,上海201100上海瑞金医院病理科,上海200025复旦大学附属第五医院病理科,上海200240【刊　名】诊断病理学杂志,2006（2）:140-141【关键词】神经纤维瘤病小肠间质瘤嗜铬细胞瘤【文　摘】神经纤维瘤病Ⅰ型（NFI）是常染色体显性遗传病，临床表现为多样化和多系统损害。其患病率约为1/3000，其中30％。50％的病例是自然突变所致。本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤，并结合文献探讨其临床病理特征。【下载地址】点此下载

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