间充质软骨肉瘤手术治疗方法/鉴别诊断治疗/临床表现/预防并发症/病理病因

时间 : 2009-11-27 07:19:10 来源：www.med126.com

[摘要]

间充质软骨肉瘤手术治疗方法/鉴别诊断治疗/诊断检查方法/临床表现诊断治疗方法/间充质软骨肉瘤病理改变病因学/发病机理并发症辅助检查鉴别诊断/创伤及骨科学,视频下载,【概述】　【流行病学】　【病因学】　【发病机

【概述】　【流行病学】　【病因学】　【发病机理】　【病理改变】　【临床表现】　【并发症】　【辅助检查】　【诊断】　【鉴别诊断】　【治疗措施】　【预防】　【预后】【概述】　返回　　间充质软骨肉瘤相当少见。【治疗措施】　返回　　采用广泛性或根治性切除，放疗、化疗效果不明。由于此肿瘤少见，需进一步研究。【病理改变】　返回　　密集的圆形细胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮细胞瘤。细胞为圆形或卵圆形，这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的软骨岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于钙化―骨化。　【临床表现】　返回　　性别和年龄与其它软骨肉瘤相似。好发于躯干和颅面骨，位于肢体骨者少见。　【辅助检查】　返回　　X线所见　表现为溶骨性病变，穿入和被坏皮质骨，肿瘤内常有模糊的钙化影。　【预后】　返回

　　在少见病例中，肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的，甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡，因此其预后不佳。

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