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纤维软骨间质瘤目录概述病因临床诊断检查化验项并发症治疗方法预防注意事项编辑本段概述 纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度
纤维肉瘤组织，本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。编辑本段病因 本病病因未名，推测可能与环境，遗传、外伤、营养等因素有关。编辑本段临床诊断 好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁），位于腓骨近端的干骺端，仅在成人期累及骺端，肿瘤
生长缓慢、可有轻度不适、压痛、如位于表浅骨、可见规则、坚硬的骨膨胀、边界清楚。
1.肉眼所见肿瘤硬，呈白色、束状外观、类似于硬纤维瘤或低度恶性纤维肉瘤，在基质中有软骨样物质呈特殊的螺旋状，似生长软骨板。
2.镜下所见有连续，交叉的梭形细胞和胶原纤维束，肿瘤组织当中、细胞核丰满、有多形性和染色过深，有丝分裂像少见，在基质中有分界明确的软骨岛，这些软骨分化良好，为良性表现、常形成一厚的波状带，与骺板相似、有渐进的柱状、增生和
软骨内骨化，简而言之、纤维软骨间质瘤的主要组成成分于Ⅰ级纤维肉瘤相似，另一种截然不同的组成成分与骺板相似，提示是一种良性，类器官、错构瘤的特点。编辑本段检查化验项 X线所见表现为邻近生长骺板的透明病变，在成人可侵犯骺端，所在骨的轮廓中度膨胀，皮质骨变薄、可呈扇贝或分叶状，皮质骨常有小的破坏区，肿瘤从此穿出、侵入通软组织中，骨膜反应少见、且表现慢性反应，因此、薄的皮质骨表面是光滑的或轻度粗糙，肿瘤中常有一些无机盐沉积，如为颗粒状或环状，提示软骨性成分;如为雾状则提示骨性成份。编辑本段并发症 可并发感染，软骨肉瘤、骨髓瘤等疾病。编辑本段治疗方法 1.手术治疗;
2.药物治疗;
3.放射治疗。编辑本段预防 病程缓慢，但是低底恶性的肿瘤，经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除，未见转移报道。编辑本段注意事项 在影像学上需同若干种肿瘤鉴别，非骨化性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤肿物内无矿物质沉积；软骨肉瘤不发于未成年患者；
软骨母细胞瘤呈毛玻璃或云雾状密度增高影，而不是颗粒状、环状；骨巨细胞瘤在生长期少见，并无无矿物质沉积；儿童期的骨肉瘤和成人期的透明细胞软骨肉瘤也需鉴别，在组织学上需同纤维结构不良鉴别，纤维结构不良有软骨样成分，但其纤维组织成分是良性的，此外、纤维结构不良还有骨岛，软骨也不类似于生长软骨。医妈妈百科中的词条内容仅供参考，并不能作为疾病的诊断治疗依据。
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