试论猪的集约化疾病

改革开放以来，中国的养猪业有了长足的发展，生产方式发生了巨大的变化，集约化的工厂式生产蓬勃兴起，生产水平大大提高。同一切先进的生产方式与新技术一样，集约化的工厂式生产是一把双刃剑，在给养猪业主带来规模效益的同时，也给猪群健康带来了麻烦。其中，由于环境改变引起的特有的疾病与高发性的疾病就是这种麻烦中突出的问题。由于这类疾病与集约化生产密切相关，笔者将它们谓之：集约化疾病。这类疾病种类繁多，几乎涉及到兽医学的所有亚学科，给养猪业带来不亚于传染病的损失。但是，由于它很少以大规模形式流行，而常以散发的形式或小规模发生的形式出现，人们忽视了它的时间积累损失，从而尚未引起众多养猪人足够的重视，成为导致猪场重大隐性损失的弱类疾病。有鉴如此，粗作专述，以期同仁关注与商榷。

1集约化疾病的概念

猪在集约化生产条件下才出现的疾病或者发生。频率比散养（或放养）条件下发生频率高得多的疾病谓之集约化疾病。集约化的生产环境是这类疾病发生的根本­因。这类疾病分布广泛，兽医内科方面有大猪与种猪猝死症、种猪肥胖症、种猪消瘦症、低体温症、癔病、肝破裂、应激等；兽医雌畜科、产科方面有产程延长综合征、产后无乳综合征、非传染性不育等；兽医外科方面有种猪肢蹄病、母猪泌尿系统感染、二重感染等；兽医行为学方面有种猪性行为低下、咬癖、刻板行为、自损行为等。

2集约化疾病病因浅析

尽管集约化疾病是集约化的生产环境中一些因素引起的，但对具体的每一种病其病因也是不尽相同的，通过对几种集约化疾病病因的分析，有助于对集约化疾病进行更深入的了解与防范。

2.1产程延长综合征

产程延长综合征是指母猪分娩的时间超过常规分娩时间而发生死胎、弱仔、难产、胎衣不下、产后感染、产后少乳或无乳、乳房水肿、乳房炎、产后厌食、产后便秘、再发情推迟等不同组合病症的现象。一般讲，良种杂交母猪产程（一般指第1头仔猪娩出至胎衣完全排出的总时间）不应超过3小时。在集约化生产环境下，产程延长是司空见惯的现象，其­因如下。

2.1.1集约化的生产环境有°­母猪神­与体液调节功能的高度完善与­调。哺乳动物的神­与体液调节功能的完善与­调是动物个体生长发育过程中逐步建立起来的，是在动物个体与复杂的外界环境不断进行物质、能量与信息的交换中逐步完善的。这种调节功能集中表现在动物性成熟后能良好地表达种的延续的行为。集约化生产环境下的母猪，缺乏复杂多变的外界环境，缺乏与其它个体和群体的广泛的信息交流，神­与体液调节的能力不仅表现在对外界环境的­调性较差，还表现在对内环境的变化（如分娩、哺乳等）的适应性、­调性较差，出现相关激素分泌不足或者靶器官敏感性差。临床上用相关激素或用能提高子宫兴奋性的药物或用能捉高子宫血流灌注量与携氧量的方法均能缩短产程就是佐证。

2.1.2集约化的限位生活环境有°­母猪参与分娩的其它组织器官的­调作用。分娩是在中枢神­系统控制下，通过神­与体液调节，全身参与的种延续的行为。其中，腹肌的收缩力、后躯的发育、荐坐韧带与软产道的弹力，呼吸肌与膈肌的健壮程度都对分娩有重大影响。在限位栏的生活环境中，母猪缺乏运动是公认的事实。心肺功能的减弱、有关肌群能力减退均在情理之中，并且这种退化在种的递延中有加剧的趋势。

2.2种猪肢蹄病

种猪肢蹄病是造成种猪繁殖力下降与淘­的第二个重要的­因。通常占到被淘­母猪的三成甚至更多。现代养猪业种猪肢蹄病如此之严重无不与集约化生产环境密切相关。

2.2.1现代育种目标给种猪肢蹄病的多发倾向带来遗传因素。现代育种目标追求的是蛋白质的快速沉积、肌肉组织的快速增长。由于骨组织的生长和生长板的闭合要到18月龄时才成熟，因此育种时很难做到二者兼顾。这样，现代基因型种猪肌肉组织的生长速度明显快于骨组织、关节及附件组织的生长速度。支撑组织的相对虚弱，在种猪体重达到160～200千克或更重时就会表现出来。特别是那些长背、­腰、宽臀、短后肢、长前肢、前肢裸部前突、后肢蹄型居中或偏小的品种更易发生肢蹄病，多表现为关节炎、软骨病、骨畸形，严重的还表现为骨骺脱离。现代基因型的种猪蹄肉部生长快，而蹄匣生长较慢，蹄匣表面粗糙，蹄部脱落，形成蹄裂的敏感体质。

2.2.2集约化生产环境存在许多造成蹄病的因素。缺乏运动是肢蹄病多发的重要因素之一；不规范的漏缝地板易损伤肢蹄，造成悬蹄撕裂，蹄底与蹄冠外伤；难于漏下的粪便易诱发肢蹄感染；光滑的水泥地面易造成站立或起立时打滑，形成关节挫伤、肌肉­伤、后肢外展、“X”型后肢；过于粗糙的水泥地面易造成肢蹄外伤，蹄底磨损过度，若有积水，易发生腐蹄病；光滑的地面加上运动缺乏，常使外侧趾无法磨损，形成外侧趾生长过度，加上众多猪场无修蹄知识与技术，形成五花八门的变形蹄与肢蹄异常。

2.3种猪（大猪）猝死症

猝死症见于魏氏梭菌（A型和C型）病、诺维氏梭菌病、胃溃疡、心性猝死以及应激敏感体质。曾见一个250头种猪的猪场，一年之中有8头种猪死于猝死症。

2.3.1魏氏梭菌与诺维氏梭菌广泛存在于环境中,但是现实养猪生产中，这些梭菌常导致种猪猝死，笔者认为其­因有两点：①人们注重产前产后的抗感染，而在妊娠期很少用药，病­菌向生存压力小的四维空间发展是生物进化的本能；②妊娠前80天的母猪要­历限料的漫长应激，特别是那些体况良好、食欲旺盛的种猪受到饥饿带来的烦躁不安的影响；80天后随着采食量的增加，肠道内容物的营养浓度增大，肠道pH上升，有利于这些腐败梭菌的生长繁殖。妊娠期饮水少，粪便干结，在肠道停留时间延长，加强了它们繁殖的趋势。这都为它们突发性繁殖致病提供了机会。

2.3.2集约化的生产环境是胃溃疡发生的直接­因。Friendshiv明确指出：“无论在世界何处，只要采用通栏圈养和以谷物为­料的饲料，胃溃疡就会发生。”另外，粉料颗粒小于0.7毫米使得胃液与胃内容物混合均匀的程度增大，进而使胃液与胃蛋白酶和没有防酸与抗自我消化功能的胃食管上皮接触，发生溃疡;膨化的颗粒料中淀粉已凝胶化，吸附胃酸的能力下降，胃中游离胃酸多，易发生胃溃疡；种猪的限料使空腹状况下胃液增加的情况增多，易诱发自我消化；猪人的紧张关系、种猪的转栏转群易诱发本病。

2.3.3心性猝死。猪的非传染性心性猝死与集约化生产环境密切相关。猝死可以发生在采食、转栏、配种、注射的过程中或之后。营养过剩，尤其是种公猪肥胖体形过大，均会造成心脏负荷过重，加之缺乏运动，组织缺氧日益加重，缺氧的反馈调节会使甲状腺素增多，出现甲状腺中毒的危险现象，致使心脏变性，猝死于传导阻滞、房颤、室颤。它与传染性心性猝死症的区别就在于后者变性的心肌呈­黄色条纹或斑点，而非传染性心性猝死症的变性心肌呈灰红色条纹状或圆斑状，亦可呈现灰白色斑点状，并且肾上腺体积缩小，皮质明显变薄。与应激猝死症的区别就在于心性猝死症没有臀肌、背肌等骨骼肌的苍白变化。

2.4母猪泌尿系统感染

母猪泌尿系统感染是在母猪疾病中被人们忽视的疾病。在淘­母猪中，约1/5有泌尿系统感染。泌尿系统感染的母猪在急性期多不为养猪人发现，待转为慢性多表现繁殖障°­综合征、乳房炎子宫炎无乳综合征，不易治疗而被淘­。

2.4.1病因内因是母猪尿道短而宽，对外封闭程度低，易形成逆行感染;尿路末端与阴道下端存在动态微生物群，如大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、脲­体等，它们是条件性致病菌，在母猪抵抗力下降时可以致病，而且为一些致病菌，如猪放线杆菌（棒状杆菌）、假单孢菌、化脓链球菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌等提供了致病的机会，形成混合感染;妊娠、分娩造成膀胱颈括约肌松弛开放，尤其是产程延长的母猪。外因是交配、分娩对尿道的损伤；执行3次重复配种的猪场母猪泌尿系统感染率高，第3次配种时母猪雌激素分泌已快速下降，对泌尿生殖道黏膜的保护作用大为减弱;限位栏的漏缝地板条不合理，排泄的粪便难以漏下，极易造成母猪后躯污染，鸭嘴式饮水器的饮水方式不符合猪只饮水的生物学特性，对母猪饮水量有一定影响，如果流量少于2升/分钟，母猪饮水量会进一步减少。饮水少，则尿液少，对尿路的机械冲洗作用减弱，易使病­菌定居致病。

2.4.2临床症状膀胱炎：母猪排尿频率增加、排尿努责，但每次排尿量少，尿液浑浊，常采取犬坐姿势；存在化脓性炎症时，后躯地面上留有黏液、脓液或带血，严重者体温升高；尿液分析：pH>7.0，尿蛋白阳性，有较多的膀胱上皮、脓球、红细胞。

肾盂肾炎：具有膀胱炎的症状，但全身状况较差，体温在40℃～41℃，部分病例也可能没有膀胱炎症状，尿液检验均可见±­状上皮细胞。慢性病例常常只有尿液的变化，尿路上皮、白细胞、红细胞增多，尿蛋白阳性，会影响母猪繁殖能力，表现为分娩时间延长，返情率增加，产仔数减少，泌乳量下降，母猪体况逐胎变差。

2.4.3治疗由于泌尿系统尤其是尿路感染多为混合感染，因此推荐联合用药抗感染。第3代à­诺酮类如环丙沙星、氧氟沙星为首选药，联合庆大霉素其敏感抗菌谱几乎­盖前述所有细菌；两药联用对两者的PAE（抗菌药物后效应）有相加作用，抗菌作用增强。环丙沙星、氧氟沙星用量为10毫克/千克体重，庆大霉素用量为2.5毫克/千克体重。由于PAE的时间较长，每日1次肌注给药即可。另外，氨苄青霉素3克/头+庆大霉素2.5毫克/千克体重亦是很好的联合用药方案。对有明显脓性炎症的病例可用人用导尿管插入膀胱，用饮水消毒浓度的复合碘消毒液冲洗膀胱，对快速治疗有良好的帮助。

2.4.4预防改进限位栏漏缝地板，将长方形截面改为倒梯形截面，使粪便易漏下，保持母猪后躯的清洁；改自动饮水器为槽式饮水或者更换大流量饮水器；取消第3次重复配种；产前应用“母乐健”或“律胎素”以缩短产程，减少泌尿系统感染；产后常规抗感染3～5天。

2.5产仔母猪癔病

2.5.1病因后备母猪过早单栏饲养，缺乏与其它个体或猪群的接触，缺乏对分娩环境的适应能力。这种母猪多胆小，似有孤独的性格。