时间 : 2009-11-26 13:05:05 来源:www.moidu.com
・遗传性血管性水肿疾病介绍
遗传性血管性水肿(hereditaryangioedema)系一具有家族史,反复发生软组织急性局限性水肿的疾玻属常染色体显性遗传,其发作与轻微外伤、情绪波动、感染、气温骤变以及月经、雌激素型避孕药等有关。・遗传性血管性水肿疾病症状
・遗传性血管性水肿疾病原因
其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。・遗传性血管性水肿疾病体征
【临床表现】・遗传性血管性水肿疾病化验检查
①血清C1脂酶抑制物测定:含量低下。少数(10%~20%)亦可正常偏高,但电泳移动性减慢。・遗传性血管性水肿疾病诊断和鉴别诊断
本病应注意与荨麻疹鉴别,据皮肤深在性水肿性斑块,无发热,局部淋巴结不肿大,皮损局部无热感或压痛,发病突然几点即可诊断,并能与丹毒或蜂窝织炎相鉴别。・遗传性血管性水肿的并发症
本病常见的并发症:常累及眼睑、唇、舌、外生殖器、手、足等部位,伴早发的消化道或呼吸道症状。・遗传性血管性水肿疾病的治疗
1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。Copyright© 2000-2015 www.9939.com All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-7
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