信息编号10143351至10143400间共50条。
10143351:多喝浓茶对肾脏好不好?
众所周知，饮茶对人体有不少好处，茶能提神、解除
疲劳、消食、止渴、利尿消肿，尤其绿茶、乌龙茶比红茶更好，且有防癌、抗癌的作用。茶可调节酸碱平衡，含有丰富的维生素C、E、胡萝卜素、尼克酸、钾、钙、硒、氟等，这些都是茶水对人体包括肾脏的益处。但是，也有人指出，茶水中含有咖啡因，大约一杯茶水中含有相当于一杯咖啡中30%～50%的咖啡因，大量浓茶中含咖啡因更多。已证明，咖啡因可致人体正常细胞畸变，有致癌的可能，而且大量过饮浓茶...查看详细（822字节）
10143352:蔬菜、水果上的农药、化肥进入人体对肾脏有没有影响?
现在广泛使用的农药、化肥、杀虫剂品种繁多，如有机汞（赛力散、西力生等）、有机磷（甲拌磷、对硫磷、特普、保棉丰、乐果、杀螟松等）、有机氟（氟乙酰胺、氟乙酸钠）、砷及其化合物（如三氧化合物三氧化二砷、砷酸钙等），对人体肾脏均有明显毒性。赛力散、西力生等常用的杀虫药可引起肾小管上皮细胞空泡变性、坏死；四氯化碳可发生肾中毒，出现少尿、无尿、血尿、蛋白尿，甚至氮质血症、酸中毒、中毒性肝
昏迷、肝肾综合征；联苯可致肾病...查看详细（880字节）
10143353:镇痛药为什么会损害肾脏?
许多镇痛药几乎都含有非那西汀，它是一种肾毒性药物，可引起间质性肾炎和肾乳头坏死。阿司匹林通过抑制前列腺素的合成，使肾髓质血流减少及肾细胞代谢障碍，造成肾乳头缺血、坏死；还有扑热息痛、氨基比林、乙酰水杨酸、保泰松、消炎痛、布洛芬等，均可引起急性间质性肾炎。临床上可出现无症状性脓尿、菌尿、
多尿、夜尿，亦可表现为急、慢性肾功能不全，因此，不要大量、长期滥用镇痛药。...查看详细（364字节）
10143354:怎样预防抗生素对肾脏的毒副反应?
抗生素的毒副反应指药物对肾脏的直接损伤以及人体对抗生素的过敏反应。（1）首先，要充分了解所要使用的抗生素的毒副反应，治疗感染的范围，严格掌握适应症、禁忌症、配伍禁忌。（2）尽量选用抗菌效果好，毒副反应小的抗生素。（3）熟知脱敏方法，过敏试验的操作，严格一针一管一个病人一次性使用的办法，杜绝过敏反应的差错事故发生。（4）有过敏史的病人更要慎用抗生素。因为有些病人对一种药物过敏的同时...查看详细（1025字节）
10143355:健康人如何保护自己的肾脏?
要想健康长寿，就必须要有一个健全的功能良好的肾脏。（1）肾脏非常娇嫩，对许多毒物敏感性强。因此，首先在饮食上要注意，不要过多的进食高蛋白、高钠饮食，蛋白质每日每公斤体重1.5～2克已足够常人健康的需要。水也不要喝得太多，每日尿量保持在1500～2000毫升就可以了。提倡喝白开水，最好喝纯化水（又叫蒸馏水、去离子水）。（2）尽量不用或少用对肾脏毒性强的药物，尽量避免或减少与肾毒性强的各种毒物接触...查看详细（1000字节）
10143356:哪些药膳有补肾强肾功效?
（1）全鹿人参汤：鹿肉100克，党参3克，黄芪3克，白术15克，杜仲1克，芡实1克，枸杞子、茯苓各1.5克，熟地、肉苁蓉各1克，肉桂1克，益智仁、仙茅、补骨脂、泽泻、枣仁、山药、远志、当归、菟丝子、怀牛膝、淫羊藿、生姜各3克，葱白、胡椒、食盐适量。（2）壮阳狗肉汤：狗肉200克，菟丝子3克，附片1.5克，食盐0.5克，味精、葱、姜适量。（3）神仙鸭：鸭子一只，大枣49枚，白果49枚，莲子49枚...查看详细（2025字节）
10143357:尿路感染患者的饮食调养原则是什么?
（1）多饮水，每天1500～2000毫升以上。饮水可增加尿量，对感染的泌尿道有“冲洗”和清洁作用。（2）宜吃清淡、富含水分的食物，忌食韭菜、葱、蒜、胡椒、生姜等辛辣的刺激性食品。（3）进食各种蔬菜、水果，因其含有丰富的维生素C和胡萝卜素等，有利于炎症消退和泌尿道上皮细胞的修复。（4）选择有清热解毒、利尿通淋功效的食物，如菊花、荠菜、马兰头、冬瓜等。（5）忌食温热性食物...查看详细（441字节）
10143358:为什么尿路感染病人多饮水有好处?
医生在给尿路感染病人看完病后，总忘不了嘱咐患者多饮水。这是什么道理呢？我们大家都有这样的体会，饮水少时，特别是热天，小便就黄赤短少，有时甚至出现灼热涩痛，我们俗称之为“火”。多饮水，多排尿，使火得以排出。从医学角度来讲，饮水多，排尿多，使尿路得以冲洗，促使细菌及炎性分泌物加速排出，此可谓“流水不腐”。尿液增多还可降低肾髓质及乳头部的高渗状态，不利于细菌的生长繁殖。由此可见，多饮水是防治尿路感染最简便而有效的方法...查看详细（755字节）
10143359:为什么尿路感染患者宜多食青菜、水果?
尿路感染的急性期，尤其是发热时，饮食宜清淡，多食水果、青菜，这样既可增加水分摄入，又可补充维生素；而且，大部分蔬菜水果，都有清热利尿的作用，如西瓜、冬瓜、白菜、梨之类，是重要的辅助食疗方法。...查看详细（194字节）
10143360:尿路感染患者有哪些汤谱可供选用?
（1）地胆头瘦肉汤原料：地胆头24克，瘦猪肉90克，油盐酌量。制法用法：将用料洗净，瘦猪肉切成细块。材料一剂放入煲内，用4碗清水，煎煮成2碗，再加油盐调味即可。适用范围：此汤有清热解毒、凉血利尿之功。适用于尿路感染，症见小便黄赤、口干口苦、
腰酸，以及热痱湿疹等症。（2）绿豆马齿苋瘦肉汤原料：绿豆150克，马齿苋200克，瘦猪肉150克，蒜仁4粒，油盐酌量...查看详细（5244字节）
10143361:急性尿路感染患者有哪些粥谱可供选用?
（1）导赤粥原料：竹叶30克，粳米50～100克，砂糖、生地、木通、甘草各少许。制法用法：将生地、木通、甘草打粗末，取10克，布包好，再与洗净的竹叶一同放入砂锅，加水煎汁，去渣，放入粳米，煮成稀粥。每日2～3次，病愈后即停服。凡胃寒患者或阴虚发热者不宜选用。（2）玉米粥原料：玉米、盐、糖适量。制法用法：将玉米洗净煮为粥，加糖、盐调味。每日早餐温热服食...查看详细（1052字节）
10143362:慢性尿路感染患者有哪些粥谱可供选用?
（1）凫葵粥原料：凫葵（即冬葵）250克，粟米100克，盐豆豉适量。制法用法：将盐豆豉汁煮沸，下粟米再煮。将凫葵切细入粥内，熬成粥。空腹任意食用。（2）酥粥原料：真酥50克，滑石15克，白茯苓30克，葱白4段，生姜10克，粟米100克。制法用法：将滑石装布袋扎口，与茯苓、葱白、生姜煎汁，去渣，入粟米煮至粥将熟时，加真酥搅匀稍煮即成。空腹任意食用。（3）苏粥原料：土苏（即酥油）10克...查看详细（740字节）
10143363:尿路感染患者有哪些食谱可供选用?
（1）酿凉瓜原料：凉瓜450克，鲮鱼胶300克，葱2根（切碎），豆豉1汤匙半，蒜茸半汤匙。制法用法：凉瓜洗净，切2厘米长1件，去瓤，搽少许生粉在内圈。鲮鱼用调羹刮起肉，加调料及适量水，搅成鱼胶，加葱拌匀，酿入凉瓜内，下油锅煎至两面微黄铲起。爆香蒜茸、豆豉，加入凉瓜兜匀，加入适量水及调料，约25分钟，用生粉水勾芡上碟。（2）黄瓜煲猪蹄原料：猪蹄450克，老黄瓜600克...查看详细（1286字节）
10143364:膀胱炎患者有哪些粥谱可供选用?
（1）玉米粥原料：玉米王（或面）50克，盐少许。制法用法：玉米王加适量水煮成粥后，加盐少许即成。空腹食用。（2）大麦粥原料：大麦米50克，红糖适量。制法用法：研碎大麦米，用水煮成粥后，放入适量红糖搅匀食用。（3）竹叶粥原料：鲜竹叶30～45克，石膏15～30克，粳米50～100克，砂糖少许。制法用法：竹叶与石膏加水煎煮...查看详细（717字节）
10143365:中医对缺铁性贫血辨证要点是什么?
对缺铁性贫血的中医辨证，须抓住以下要点：（1）辨病因病位由脾虚引起者多有食少，纳呆，腹胀，便溏等症状。由失血引起者，多有呕血，便血，月经过多等病史。由虫积引起者，多有面黄肌瘦，善食易饥，或有嗜异表现。由肾虚引起者多有腰膝酸软，阳痿遗精等。肾阳虚者多见形寒肢冷，腹泻便溏；肾阴虚者可见潮热盗汗，五心烦热等症。（2）辨虚实轻重缺铁性贫血多属虚证，但由虫积引起者，则为虚中夹实证...查看详细（544字节）
10143366:中医对缺铁性贫血的病因病机是怎样认识的?
根据缺铁性贫血的临床表现，当属中医学中“萎黄”、“黄胖”、“虚损”、“虚劳”等范畴。中医学认为本病的形成多由长期慢性肠胃疾患或长期失血，妊娠失养，加之饮食失调，护理不当等所致。（1）脾胃虚弱由于饮食不节，损伤脾胃或平素脾胃虚弱，或七情所伤，郁怒伤肝，忧思伤脾而使脾胃功能减退，胃不能腐熟，脾不能运化、吸收，导致水谷精微不足，化血无源，出现贫血。中医认为“血者水谷之精也，生化于脾”...查看详细（1100字节）
10143367:中医对缺铁性贫血是如何进行分型施治的?
中医根据缺铁性贫血的病因病机，分成脾气虚、心脾两虚、
脾肾阳虚、虫积四型，进行辨证施治。（1）脾虚型症状：面色萎黄或白光白，神疲乏力，纳少便溏，舌质淡，苔薄腻，脉沉细。治法：治宜益气健脾。方药：方用香砂六君子汤合当归补血汤加减。药用党参、白术、茯苓、半夏、当归、炙鸡内金、六曲、木香、砂仁、黄芪。（2）心脾两虚型症状：面色苍白或白光白，倦怠乏力...查看详细（1396字节）
10143368:治疗缺铁性贫血有哪些常用中成药及单验方?
临床上，有一些治疗缺铁性贫血的常用中成药及单、验方，兹介绍如下：①小温中丸：苍术、川芎、香附、六曲、针砂醋煅。每次1.5～3克，每日3次。②伐木丸：绿矾、苍术、六曲。每次1.5克，每日3次。③绛矾丸：厚朴、苍术、陈皮、甘草、绿矾、大枣。每次1.5～3克，每日3次。④煅绿矾1份、配炒黄豆2份，研细末，枣汤泛丸。每服9克，每日2次。⑤枣矾丸：绿矾6克，研细；大枣10枚...查看详细（661字节）
10143369:应如何预防和护理缺铁性贫血?
缺铁性贫血的预防主要是注意小儿喂养，及时添加适当的辅助食品，纠正偏食习惯，积极治疗造成贫血的各种原发病。要加强宣传和切实贯彻计划生育，妊娠后期和哺乳期，每日口服硫酸亚铁0.2克。加强孕妇及乳母的保健，多吃含铁丰富的新鲜蔬菜。对献血员要注意补充铁剂。在钩虫流行区要大力开展消灭寄生虫的卫生防疫工作，防止患者重复感染，同时需给予口服铁剂，以预防和治疗贫血。对胃切除或次全切除的患者也需要及时补充铁剂。...查看详细（403字节）
10143370:什么是先天性转铁蛋白缺乏症?
先天性转铁蛋白缺乏症又叫“转铁蛋白缺乏症”，是一种很罕见的遗传性疾病。它的特点是患者的血浆中缺少或缺乏转铁蛋白，在肝、胰、心肌、脾、肾上腺、甲状腺中均有含铁血黄素沉着和纤维组织增生，而骨髓中几乎没有可利用铁以合成血红蛋白，因此产生低色素贫血。1961年首次对此病作了描述，此后，在捷克、墨西哥和日本曾有少数病例发现。先天性转铁蛋白缺乏症通过常染色体隐性遗传。患者父母都是这种遗传缺陷的杂合子，他们的血浆转铁蛋白浓度只有正常人的一半...查看详细（1035字节）
10143371:什么是特发性肺含铁血黄素沉着症?
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种罕见的铁代谢异常的疾病，属于缺铁性贫血中的一种特殊类型。它的特点是广泛的肺毛细血管出血，肺泡中有大量含铁血黄素沉着，同时伴有缺铁性贫血。患者大多为16岁以下儿童。男性多于女性。特发性肺含铁血黄素沉着症的病因还不清楚，可能由以下三种因素引起：①对某种吸入物质的过敏反应；②本病可与全身性红斑狼疮、坏死性肉芽肿、类风湿性关节炎或肺肾出血综合征等同时存在或先出现，有些病人可伴有免疫球蛋白A（IgA）缺乏...查看详细（674字节）
10143372:特发性肺含铁血黄素沉着症有哪些临床表现?
特发性肺含铁血黄素沉着症主要症状有咳嗽、咯血、气急、乏力、面色苍白、体重不增加或减轻等。其中以咯血为突出，咯血量多少不一，少者仅痰中带血丝，多者满口血痰。大口咯血虽然少见，但可以致死。但也有少数病人无咯血表现。晚期气急加重，多见有杵状指和肝脾肿大，可因肺动脉高压而出现心力衰竭症状。X线胸片检查，常可发现呈弥漫性阴影，提示肺水肿和出血。这种阴影很快改变或消失，留下一些点状影，这种点状影随发作次数而增多...查看详细（1593字节）
10143373:什么是铁粒幼细胞贫血?
铁粒幼细胞贫血是多种不同原因引起机体不能利用铁和血红素合成障碍的低色素性贫血，在骨髓内出现较多的“铁粒环”幼红细胞。铁粒幼细胞是胞浆内含有铁小粒的幼红细胞。这些小粒是非血红素铁的集合物，用亚铁氰化钾染色（普鲁士蓝反应）而显现。在巨幼细胞贫血、海洋性贫血和某些溶血性贫血中也能见到。铁粒幼细胞贫血发生的机理是血红素合成障碍和红细胞无效性生成。其血液学的共同特点是：①骨髓内铁粒幼细胞含有许多非血红素铁小粒...查看详细（1025字节）
10143374:遗传性铁粒幼细胞贫血的病因病理是怎样的?
遗传性铁粒幼细胞贫血的遗传形式不尽相同。最多见的是通过X染色体遗传。通常只有半合子男性患病。男性患者可将有关基因传递给他的女儿，此女又将有关基因传给她的儿子。这种缺陷的遗传是伴性隐性的，但不是完全隐性，因为部分女性基因携带者也可有轻度的贫血。极少数病例的遗传是通过常染色体的，常染色体遗传者则亦可有贫血。遗传性铁粒幼细胞贫血的基本缺陷在于红细胞内血红素的合成发生障碍。电镜检查证明铁粒幼细胞核周围环状分布的铁小粒是充满非血红素铁的线粒体...查看详细（1136字节）
10143375:如何诊治遗传性铁粒幼细胞贫血?
遗传性铁粒幼细胞贫血临床表现为大多数患者血红蛋白减低较严重，低色素非常明显，红细胞平均体积（MCV）大多降低，但少数可以正常或增高。红细胞异形和大小不匀很明显，可见较多椭圆形细胞，少数破细胞和靶形细胞等。网织红细胞一般不增多。可见到正常和异常两种类型的红细胞。白细胞和血小板正常。骨髓中红系细胞显著增生，少数可出现巨幼细胞改变。含铁血黄素颗粒显著增多，铁粒幼细胞显著增多、增大，其中很多晚期幼红细胞的核周围呈环状分布...查看详细（1322字节）
10143376:如何诊治原发性铁粒细胞贫血?
原发性铁粒细胞贫血又叫“特发性铁粒细胞贫血”、“难治性幼红细胞贫血”或“原发性难治性铁粒幼细胞贫血”。1956年首次对此种贫血作了描述和报道。本病较少见。关于本病的病因，目前尚不清楚。但研究表明，本病与遗传无关。红血病和白血病前期患者的骨髓中有时可出现较多铁粒幼细胞或典型的铁粒幼细胞贫血，故与骨髓增生性疾病的关系较密切。患者红细胞中的游离原卟啉（FEP）常有轻度至中度增高，提示血红素合成酶的活力有缺陷...查看详细（1266字节）
10143377:如何诊治药物或毒物伴发的铁粒幼细胞贫血?
某些药物或化学毒物可引起铁粒幼细胞贫血。其中主要有抗结核药异烟肼、环丝氨酸及吡嗪酰胺，它们都有抗吡哆醇（维生素B6）的作用，从而抑制血红素的生物合成而引起铁粒幼细胞贫血。这些药物连续用4～6周后，在极少数病人中可发生铁粒幼细胞贫血，贫血程度中等，但停药后贫血能逐渐减轻以至消失。氯霉素亦可产生此种贫血，大概与此药抑制线粒体的蛋白质包括某些细胞色素及细胞色素氧化酶，由此影响血红素合成酶及氨基-γ-酮戊酸（ALA）合成酶的活力有关...查看详细（1016字节）
10143378:如何诊治恶性病或其他疾病伴发的铁粒幼细胞贫血?
铁粒幼细胞贫血可伴发于多种恶性肿瘤或其他疾病，如白血病前期、红白血病、多发性骨髓瘤、何杰金氏病及非何杰金氏淋巴瘤、前列腺癌、支气管肺癌、骨髓纤维化症、真性红细胞增多症等恶性肿瘤和骨髓增生性疾病；类风湿性关节炎、结节性多动脉炎、感染等炎症性疾病；以及粘液性水肿、甲状腺机能亢进、尿毒症以及溶血性贫血、巨幼细胞贫血、红细胞生成性卟啉病、迟发性皮肤卟啉病等。此类铁粒幼细胞贫血的发病机理尚不清楚。含有铁粒环的幼红细胞和低色素的程度均较轻...查看详细（633字节）
10143379:什么是血色病?
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是一种隐性遗传性疾病，男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血（重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血）长期大量输血（一般在输血100次以上）以后，造成体内铁贮积过多所致，也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生。相当多的患者嗜酒，某些酒中铁含量较高，酒精又能刺激铁的吸收，长期纵酒者肝功能损害也能增加铁的吸收...查看详细（2052字节）
10143380:什么是巨幼细胞贫血?
巨幼细胞贫血是指骨髓中出现大量巨幼细胞的一类贫血。实际上巨幼细胞是形态上和功能上都异常的各阶段幼稚红细胞。这种巨幼细胞的形成是DNA合成缺陷的结果，核的发育和成熟落后于含血红蛋白的胞浆。身体多种组织细胞皆受DNA合成缺陷的影响，但以造血组织最严重，特别是红系细胞。粒系细胞和巨核细胞也都有形态上的改变和成熟细胞数量的减少。巨幼细胞包括原巨幼细胞、早巨幼细胞、中巨幼细胞和巨幼细胞各不同发育阶段的幼稚红细胞...查看详细（1122字节）
10143381:为什么缺乏维生素B12会引起贫血?
维生素B12的化学结构是一组基本结构相同的化合物，由4个还原的吡咯环组成略似卟啉样的平面环，该环中心与一个钴原子结合。人类和动物都不能合成维生素B12，只有泥土、垃圾、水、肠道或重瓣胃中的某些细菌和霉菌能合成。人类的维生素B12来源于动物性食物如肝、肾、肉类、鱼、水产贝类动物、禽蛋和乳类等食物。植物类食物中不含维生素B12。一般正常成年人每天需要维生素B12约2～5微克，婴儿为1～2微克...查看详细（2020字节）
10143382:引起维生素B12缺乏的原因有哪些?
维生素B12缺乏的原因主要有食物中含量太少、需要量增加、肠道吸收不良和转输障碍等。具体如下：营养不良：食物中缺少动物蛋白，长期全素食；生理需要或病理消耗量增加：妊娠、溶血性贫血、感染、甲状腺机能亢进、恶性肿瘤等；吸收不良：①缺乏内因子：恶性贫血，胃切除后；②肠道疾病：回肠切除后，节段性回肠炎，小肠恶性瘤，肠结核，小肠肉芽肿瘤病变，手术后发生的胃-空肠-结肠瘘或回肠-结肠瘘等；③吸收不良综合征：麦胶肠病...查看详细（724字节）
10143383:什么是恶性贫血?
恶性贫血是由于胃粘膜萎缩，胃液中缺乏内因子使维生素B12不能被吸收而发生的一种巨幼细胞贫血。1885年爱迪生（Addison）最先描述本病，称之为“特发性贫血”。1972年贝尔曼（Biermer）称之为恶性贫血。恶性贫血多发于北欧的斯堪的那维亚人、英格兰和爱尔兰人，在南欧、亚洲和非洲人中则很少见。在我国本病也极少见。患者年龄大多在40岁以上。...查看详细（334字节）
10143384:恶性贫血的病因和发病机理是怎样的?
恶性贫血的基本缺陷是因胃粘膜永久性的萎缩，不能分泌内因子。由于缺乏内因子，食物中的维生素B12不能被吸收。这种胃粘膜萎缩，一般指慢性萎缩性胃炎，范围广泛，而在胃的体部最显著，在胃窦部改变较少。胃粘膜萎缩处有大量淋巴细胞和浆细胞浸润。组织学切片显示主细胞和壁细胞几乎完全消失，常常变成象小肠的上皮细胞。由于这些细胞的萎缩，内因子及盐酸的分泌均不存在，胃蛋白酶的分泌显著减少。注射组织胺或胃泌素也不能使胃液中出现盐酸...查看详细（1147字节）
10143385:非糖酵解酶缺乏引起的溶血性贫血有哪些?
研究发现，非糖酵解酶缺乏引起溶血性贫血有数种。（1）嘧啶5'核苷酸酶（P5'Nase）缺乏P5'Nase是利用5'-磷酸尿（或胞）苷酸的核糖核苷的核苷酸酶。P5'Nase缺乏，1974年前被称为“高ATP综合征”。患者有轻至中度贫血，黄疸，脾肿大。其特点是红细胞内嗜碱性点彩明显。形态学对各种酶缺乏的贫血的诊断均无帮助，而P5'Nase缺乏为唯一的例外。嗜碱性点彩的出现是因为缺乏P5'Nase的网织红细胞内的核糖体不能正常地被降解而聚集成嗜碱性点彩...查看详细（731字节）
10143386:什么是海洋性贫血?
海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫“海洋性贫血”。海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常...查看详细（875字节）
10143387:西医对海洋性贫血的病因病理是怎样认识的?
海洋性贫血是由于珠蛋白基因组织的多种突变或缺失，致使珠蛋白合成障碍，正常血红蛋白不能形成，使红细胞易被破坏，寿命缩短。正常成人红细胞所含主要血红蛋白A（a2β2）由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成，其余2%～3%是血红蛋白A2（a2δ2），2%以下是血红蛋白F（a2γ2）。海洋性贫血的基因突变是异质、多态性的，加之纯合子、杂合子的差异，因而有非常不同的表现型。基因完全缺失或基因突变使某一种或两种珠蛋白完全不能合成者...查看详细（1822字节）
10143388:海洋性贫血有哪些临床表现?
海洋性贫血基因型和表现型均多样化，差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型；而基因型又可分为纯合子和杂合子型。一般重型肯定为纯合子，轻型肯定为杂合子，而中间型则包含着许多遗传基础不同的疾病，包括较轻的纯合子及较重的杂合子β海洋性贫血、血红蛋白H病及α与β海洋性贫血杂合子等。（1）纯合子海洋性贫血婴儿期（生后6～9月）发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起...查看详细（2090字节）
10143389:海洋性贫血实验室检查有哪些表现?
海洋性贫血做实验室及其他检查，分别表现如下：（1）血象小细胞低色素性贫血见于各类型海洋性贫血。贫血轻重程度不一。纯合子海洋性贫血可低达20～30g/L，杂合子海洋性贫血一般>70g/L，血红蛋白H病一般70～100g/L，但亦可低至30g/L，静止型及标准型α海洋性贫血无贫血。红细胞形态大小不等、异形，其中以泪滴样红细胞为多见。大多有靶形红细胞增多（静止型α海洋性贫血无形态改变）。有贫血者网织红细胞增高...查看详细（3014字节）
10143390:海洋性贫血的诊断要点是什么?
海洋性贫血是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍性疾病，临床表现不一，确诊主要依据血红蛋白分析和基因诊断。临床上发现的病例大都具有：①轻重不一的贫血，以小细胞低色素性红细胞、靶形红细胞为多见。②黄疸、肝脾肿大或发育障碍。③红细胞脆性降低。④骨髓红系细胞增生，铁粒幼细胞增多。⑤血红蛋白A2轻度增多或有异常血红蛋白。⑥家族调查中，父母有遗传证据。初步诊断后，可进一步做DNA分析，以确定基因缺陷。鉴别诊断主要是海洋性贫血各型之间的鉴别...查看详细（581字节）
10143391:海洋性贫血应如何防治?
西医对海洋性贫血的防治一般采取治疗性人工流产、基因疗法、骨髓移植及对症治疗。（1）产前诊断与基因治疗海洋性贫血是一类常染色体遗传性疾患。防治这类遗传性疾病有两条途径，一条是给予海洋性贫血家庭正确的遗传咨询，利用各种分子水平的DNA分析基因诊断方法进行产前诊断及治疗性人工流产，指导海洋性贫血家庭的生育，从根本上控制与消灭海洋性贫血基因的传播与扩散。另一条途径是寻找对现存海洋性贫血患者的有效治疗方法...查看详细（2458字节）
10143392:中医对海洋性贫血的病因病机是怎样认识的?
中医没有海洋性贫血的病名，根据其临床表现，归属于中医学中“虚劳”、“积聚”、“疳证”、“童子劳”等范畴。海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切，肾不充盛同时也影响后天脾胃功能和生长发育。1禀赋不足父母先天不足，肾精亏虚...查看详细（971字节）
10143393:中医是如何诊治海洋性贫血的?
海洋性贫血临床表现多样，从轻度贫血到十分严重的黄疸、贫血、发育迟缓等。主要表现面色苍白、乏力短气等气血两虚之证，后期可有胁下积块、气滞血瘀之候。因为本病先天不足，后天失养，脾肾俱虚，所以以虚为本。辨证时应时刻牢记，不忘本虚实质，并注意黄疸的轻重，瘀血兼证的有无，要标本兼顾。（1）脾肾阳虚症状：面色萎黄或白光白，食少纳呆，腹胀或便溏腹泻，腰酸腿软，怕冷，乏力懒言，或有腹内结块...查看详细（1365字节）
10143394:什么是阵发性睡眠性血红蛋白尿?
阵发性睡眠性血红蛋白尿（简称PNH）是一种以慢性获得性溶血性贫血为特殊表现的疾病，可有大量血管内溶血的间歇性发作，引起血红蛋白尿，常于睡眠时溶血加重。无明显血红蛋白尿发作时，尿内也常有含铁血黄素。可能由于膜的异常使红细胞对补体溶血敏感性异常增高而有慢性血管内溶血，伴阵发性加剧和血红蛋白尿。国内溶血性贫血中，PNH最多见，自家免疫性溶血性贫血次之。与欧美国家相比，我国PNH发病男性较多，发病年龄较轻，长期无血红蛋白尿发作者较多...查看详细（439字节）
10143395:西医是怎样认识阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因病理的?
现代医学对阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机理尚未完全明了。家族方面调查，足可证明本病不是遗传的，而是后天获得的。进一步研究发现，本病血细胞有以下异常。（1）红细胞膜异常中国医学科学院血液学研究所应用激光衍射技术对本病红细胞的可变性、膜机械脆性作了观察，发现红细胞的可变性降低，膜机械脆性明显高于正常红细胞，而且与溶血度相平行。对红细胞膜总脂的测定表明，阵发性睡眠性血红蛋白尿的红细胞膜总脂有不同程度缺失...查看详细（2366字节）
10143396:阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些临床表现?
阵发性睡眠性血红蛋白尿的大部分病例经过三个临床阶段：第一阶段为血红蛋白尿前期，主要表现为贫血；第二阶段为血红蛋白尿发作期，大多出现于起病后半年到两年内，起初血红蛋白尿发作较轻，间隔较长，以后逐渐加重，发作频繁。第三阶段为并发症期或缓解期，此时部分病例经过长时期的溶血发作，可发生肝胆系统或血栓形成等并发症，另一部分病人经过治疗，贫血好转，血红蛋白尿发作减少，甚至得以缓解。（1）由贫血引起的症状最早出现...查看详细（1773字节）
10143397:阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些并发症?
阵发性睡眠性血红蛋白尿由于长期溶血，可并发血栓形成、胆石症，少数患者可发展为毛细血管胆汁性硬变。缺铁使贫血加重。血栓形成为本病重要合并症之一，最多见于静脉系统。其中以下肢静脉血栓形成最多见。手术后或分娩时，最容易发生血管内血栓形成。脑部小静脉栓塞可发生剧烈头痛，神经系统体检和脑脊液检查往往没有异常发现。大脑静脉栓塞常有剧烈头痛、抽搐、多样神经系统体征，脑脊液压力增高，颜色变黄。腹部静脉栓塞时常发生剧烈腹绞痛...查看详细（955字节）
10143398:阵发性睡眠性血红蛋白尿可作哪些检查?
阵发性睡眠性血红蛋白尿可作血象、骨髓象以及其他化验检查。（1）血象阵发性睡眠性血红蛋白尿患者大多有不同程度贫血，网织红细胞不同程度增加，尤其在阵发性加剧时可高达20%～30%。白细胞约一半患者低于正常。白细胞低者常伴中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多；无感染时，中性粒细胞碱性磷酸酶活性减低，血小板数大多低于正常。（2）骨髓象绝大多数病例增生程度为活跃及明显活跃，以增生明显活跃为最多见...查看详细（2133字节）
10143399:阵发性睡眠性血红蛋白尿须与哪些疾病作鉴别?
本病有典型血红蛋白尿发作者诊断不难。但要与阵发性寒冷性血红蛋白尿及行军性血红蛋白尿鉴别。阵发性寒冷性血红蛋白尿的典型表现是寒冷季节在室外劳动或活动，回至温度较高的室内后，自几分钟至8小时内先出现腰腿酸痛、腹痛、头痛、寒战、高热、全身乏力、恶心呕吐等症状，接着突然解出暗红色或酱油样尿。如发作频繁或发作特别严重时，可见血红蛋白下降，网织红细胞计数上升。“冷溶血试验”（D-L溶血试验）阳性。行军性血红蛋白尿的典型表现是患者在走路、行军、赛跑、打篮球、职业性以手指击鼓、空手道等体力活动后...查看详细（1052字节）
10143400:西医治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些方法?
阵发性睡眠性血红蛋白尿尚无特异性疗法，对症治疗主要是缓解贫血及减少溶血发生。选择治疗时要根据每个患者实际情况权衡利弊。常用的治疗方法有：（1）皮质类固醇一般认为，用强的松类药物可控制或减轻血红蛋白尿发作，使血红蛋白上升，但停药后易复发。一般20～30毫克/日，连用3～6周，缓解后逐渐减量。减量过程中，有人主张试服旦那唑（炔睾醇）0.2克，每日2次或每日3次，可减少反跳现象。（2）雄激素雄激素可促进红细胞生成...查看详细（1681字节）
