遗传性血色病研究[de]新结果

时间 : 2009-11-26 06:13:11 来源：www.gdjkw.net

[摘要]

寻医问药健康资料　　血色病由于它[de]早期症状与其它疾病非常类似，因此不易诊断。其治疗方法一般是更换血液。每300到400人中就有一个人患有血色病，在西欧是一种极其普通[de]疾病，尤其是在爱尔兰、苏格兰、威尔

　　血色病由于它[de]早期症状与其它疾病非常类似，因此不易诊断。其治疗方法一般是更换血液。每300到400人中就有一个人患有血色病，在西欧是一种极其普通[de]疾病，尤其是在爱尔兰、苏格兰、威尔士和英格兰人后裔中非常常见。

　　墨尔本默多克儿童研究院（Melbourne'sMurdochChildren'sResearchInstitute）[de]科学家们说，血色病能够导致多种疾病，比以前研究得到显示[de]要多。

　　这项研究由KatieAllen主持，他和同事使用C282Y作为血色病[de]遗传标记。当一个人是C282Y纯合子时，即从父母身上各遗传得到一份C282Y拷贝，他就是血色病易感[de]。Allen说，及早治疗血色病，可以避免铁积聚带来[de]损伤（多出现在中年人身上）。

　　对随机挑选[de]1438成年人进行12年[de]跟踪观察，其中108个女性和95个男性从父母身上遗传了称为HFE[de]缺陷基因，她们更容易从食物中吸收铁而造成铁过量。

　　研究小组发现，30%有血色病遗传易感性[de]男性，其组织和器官[de]铁超量，从而导致疾病[de]发生，包括肝癌和关节炎。而女性只有1.2%会出现上述[de]铁过量和疾病。研究人员说，女性比男性[de]并发症更少，是因为妇女在经期和怀孕时血液和铁[de]流失，以及她们[de]铁积聚速率更低[de]缘故。