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医学论文,婴儿肠痉挛

时间 : 2009-11-25 02:54:06 来源:www.fx120.net

[摘要]

婴儿肠痉挛   国外医学儿科学分册1998年5月第25卷第3期 上海医科大学儿科医院(200032) 黄 瑛综述 邵肖梅审校   摘要 各种原因引起的肠壁平滑肌强烈收缩性痉挛,都会引起腹痛发作,

  国外医学儿科学分册1998年5月第25卷第3期

上海医科大学儿科医院(200032)黄瑛综述邵肖梅审校

  摘要各种原因引起的肠壁平滑肌强烈收缩性痉挛,都会引起腹痛发作,在小婴儿则主要表现为哭闹不安,可伴有呕吐、面颊潮红、翻滚、双下肢蜷曲等症状。可反复发作并呈自限过程。本文主要介绍如何用哭吵的程度和强度来定义肠痉挛,探讨其可能的发病机制以及如何分级治疗婴儿肠痉挛

  关键词腹痛肠疾病肠痉挛

  肠痉挛是由于肠壁平滑肌阵阵强烈收缩而引起的阵发性腹痛,是小儿急性腹痛中最常见的情况。在小婴儿,肠痉挛发作时主要表现为持续、难以安抚的哭吵。哭时面部潮红,腹部胀而紧张,双腿向上蜷起,发作可因患儿排气或排便而终止。在小婴儿,可从哭吵的程度和强度来了解是否存在肠痉挛。

  早在1954年,Wessel等描述了婴儿肠痉挛的临床表现和发病因素。在以后的各种研究中,婴儿肠痉挛有不同的定义。较多人认为夜间无明显原因的阵发性尖声哭吵、难安抚者,存在肠痉挛。然而更多的诊断标准依据的是哭吵的持续时间而不是强度。在各文献中现使用较多的还是Wessel等的定义,即婴儿激惹、躁动哭吵每天大于3小时,一周内大于3天,持续3周以上为严重的肠痉挛患儿[1]。由于肠挛的定义不同,涉及的发病率也不同。按Wessel的定义,大约10%-20%的婴儿存在肠痉挛。

  虽然婴儿肠痉挛的定义不尽相同,但他们有一个较一致的临床过程。症状可从生后第一周开始,8周时减轻,3-4个月逐渐消失。也有人发现,症状出现越早,持续时间越长。肠痉挛儿的哭吵与非肠痉挛儿的哭吵不同,前者声调更高,多变,患儿多骚动,极度不安,烦躁。在Lehtonen等[2]的研究中,肠痉挛儿平均每天哭吵122分钟,对照组为19分钟,肠痉挛的发生无明显季节性,57%的肠痉挛儿在晚间6-12时哭吵、,尤以生后4-6周最为明显。为何有这种规律尚不清楚。肠痉挛发作时可伴随出现腹肌紧张、双腿屈曲和排气等现象。

  一、胃肠道因素

  (一)肠道气体产生过多肠道气体有四大来源:吞下的气体;中和胃酸产生;从血中弥散而来以及细菌发酵产生。由于不正确的喂养方式,过多饮用碳酸类饮料、病理性吞气症等可吞入异常多的气体。摄入不易消化的碳水化合物、双糖酶缺乏致小肠细菌过度繁殖时。气体可经肛门排气、气体弥散入血以及细菌消耗等途径消散。肠道假性梗阻、脾曲综合征等影响气体排出。肠道气体过度增加,可出现嗳气、腹鸣、胀气和腹痛等症,在婴儿可出现过度哭吵[3]。但也有研究发现,婴儿哭吵时腹部X线片未见明显气体,相反,哭吵停止时,肠道充气,因此认为肠道气体正常,但出现过度哭吵的功能性腹痛患儿,有作者认为其原因可能是肠道动力改变或肠道敏感性增高。

  (二)肠道动力增高有作者提出婴儿肠痉挛与肠道高动力状态有关[4]。有研究发现过度哭吵儿的胃排空快,而且存在其他胃肠道和喂养问题。有人报道了一组消化不良,有类似肠痉挛症状的患儿中存在结肠蠕动增快和直肠压升高。应用肠道平滑肌松弛剂--盐酸双环胺在肠痉挛发作时有一定作用,说明存在肠道动力的紊乱。但是,这种药物并不是普遍有效,有人发现肠痉挛儿的口-肛肠道转运时间并不缩短。

  (三)胃肠道激素Lothe等[5]测定了新生儿喂养前脐血、生后第一天以及第6和12周时血中胃动素水平。被测对象中17.4%存在肠痉挛。肠痉挛儿血中胃动素浓度升高,且这种改变在婴儿出生时,尚未出现任何肠痉挛迹象时已经存在了,但未发现胃泌素、血管活性肠肽浓度的变化。胃动素通过提高胃动力来加速胃排空,减少胃肠转运时间,因此,该研究提示肠痉挛儿可能存在胃肠道动力因素。但是,血胃动素浓度在新生儿有一定的个体差异。

  (四)饮食因素一些研究显示,母乳喂养儿发生肠痉挛与母亲饮用奶有关,食物过敏可能是肠痉挛发生的一个原因。8名接触牛奶发生严重肠痉挛的患儿,空肠粘膜中IgE水平升高。当婴儿改用豆奶或水解酪蛋白奶方时,肠痉挛好转[14]。牛奶蛋白奶不耐受(CMPI)可表现为哭吵,在所有哭吵患儿中约6%存在CMPI。CMPI多有家族过敏史,出现症状相对较迟,约13周左右[]1。但也有人发现肠痉挛者血中IgE并不升高,牛奶蛋白过敏试验在正常范围,提示食物过敏可能是部分肠痉挛患儿一个原因[4]。

  (五)其他因素Lothe等[6]发现痉挛患儿血中α-乳清蛋白水平增高,提示肠痉挛儿肠道对大分子物质吸收增加,肠痉挛时肠道粘膜有损害。Lehtonen等[7]报道肠痉挛患儿存在胆囊收缩力降低,认为可能与喂养数量、上消化道的动力或激素调节异常有关。Lehtonen8]发现肠痉挛儿更易被梭状芽胞杆菌寄生,3个月时,产生肠道菌群有变化,但这种变化与肠痉挛的因果尚不清楚。

  二、非胃肠道因素尽管多数学者认为肠痉挛儿有胃肠道病因,但目前有关胃肠道因素的研究越来越多。有作者认为肠痉挛是婴儿正常哭吵一个极端,是一种发育中的生物现象[4]。中枢神经系统异常敏感,轻微刺激便会出现激惹,不易安抚。

  母亲焦虑是婴儿发生肠痉挛的一个易感因素。在1400名初产妇中调查发现,对婚姻关系不满意、父母有精神应激、母亲在怀孕时缺乏自信心、分娩不顺利等与肠痉挛的发生有关[9]。Hogdall等[10]研究认为,曾有过肠痉挛孩子母亲,对再次怀孕和分娩有一种心理负担,其孩子易发生肠痉挛。综上所述,一部分病儿是由于胃肠道病变引起肠痉挛,但非胃肠道因素的观点也不乏道理。我们要从行为因素、肠道因素两方面来全面分析婴儿肠痉挛。

  许多因素与婴儿发生肠痉挛有关,使得肠痉挛的治疗变得棘手。可根据肠痉挛的评分结果决定治疗[11]。评分参照哭吵的强度和持续时间、哭吵的伴随症状、父母对孩子哭吵的看法。如果哭吵与肠痉挛有关,但哭吵不剧用第一、第二级治疗方案;如果是严重肠痉挛者,采用第三级治疗。

  一、第一级治疗给孩子以抚慰,摇动孩子,减低环境噪音,用热水袋捂婴儿腹部;对家长给予支持和关心;可服用中药或二甲基硅油(simethicone)。一些中药具有解痉作用,服用中药(洋甘菊、马鞭草、甘草、茴香、香峰草及薄荷组成的粉末)7天后,肠痉挛改善,但夜醒次数未见减少[12]。二甲基硅油是一种非吸收性药物,通过改变气泡表面张力,使气泡融合或弥散,促进气体排出,对人体无副作用。试图用它来减少肠道气体。但有关它的研究结果并不一致。用二甲基硅油与安慰剂做自身交叉对照研究,1/4-2/3患儿症状有改善,但与安慰剂相比,无明显差异[13]。其他减少肠道气体的药物如活性碳、α-半乳糖苷酶能吸附气体或帮助消化高纤维素食物,减少发酵产气,但目前对肠痉挛的疗效尚不肯定[13]。

  二、第二级治疗即药物治疗。可用解痉药(如西托溴铵)能阻断平滑肌的毒蕈碱型受体,还可直接作用于平滑肌,解除平滑肌痉挛。无效者可用盐酸双环胺,它作为一种抗胆碱能药物,具有阿托品样的解痉作用,并有一定的中枢安定作用,在治疗婴儿肠痉挛方面有一定的疗效。但近来有研究发现,6个月以下的婴儿用此药可发生呼吸暂停[13],使此药的应用受到限制。至今尚无一种完全有效的药物来治疗肠痉挛。

  三、第三级治疗改变饮食和/或药物治疗。母乳喂养的母亲不食用牛奶、奶制品、鱼和蛋;人工喂养儿给予豆奶或水解酪蛋白的奶方,能明显改善婴儿肠痉挛[14]。对于CMPI引起的肠痉挛者,去除牛奶蛋白,改用豆奶或水解蛋白后,71%-88%的患儿症状有改善[15,16]。由于药物治疗(如盐酸双环胺)有一定的副作用,而且有时疗效不理想,饮食改变可能比用药更适宜。

  尽管婴儿过度哭吵给父母带来不安,但肠痉挛的孩子能够健康地生长发育。1岁时盖泽尔智测正常,没有过多的发生胃肠道感染或过敏。Psychlic等[17]调查了肠痉挛婴儿一年后的家庭生活,严重肠痉挛儿的家庭在彼此沟通、解决冲突、家人满意度和感情等方面稍逊于其他家庭,中等度肠痉挛儿的家庭在父母关系、家庭氛围方面均有所改善。Raatava等[18]随访3年后发现,有肠痉挛儿的家庭在家庭责任分配、休闲时间、共同劳动安排等方面存有不满意处。3岁时严重肠痉挛组孩子有更多的睡眠问题及脾气不佳等,但行为测试正常,丹佛儿童发育测量表(DDST)的结果与对照组无明显差异。

LehtonenLA,RautavaPT.CurrProblPediatr,1996;26(3):79-85LehtonenLA,KorvenrantaH.ArchPediatrAdolescMed,1995;149(5):533-536SferraTJ,HeitlingerLA.PediatrClinNorthAm,1996;43(2):489-510MillerAR,BarrRG.PediatrClinNorthAm,1991;38(6):1407-1423LotheL,IvarssonSA,EkmanR,etal.ActaPediatrScand,1990;79(4):410-416LotheL,LindbergT,JakobssonI.ActaPediatrScand,1990;79(4):417-421LehtonenL,SvedstromE,KorvenrantaH.ActaPediatr,1994;83(11):1174-1177LehtoenL,KorvenrantaH,EerolaE.JPediatrGastroenterolNutr,1994;19(3):310-314RartavaP,HeleniusH,LehtonenL.BMJ,1993;30(6904):600-604HogdallCK,VestermardV,BirchM,etal.JPediatrMed.1991;19(4):251-257SavinoF,OggeroR.MinervaPediatr,1996;48(7/8):313-319WeizmanZ,AlkrinawiS.GoldfarbD,etal.JPediart,1993;122(4):650-652MctcalfTJ,IronsTG,SherLD,etal.Pediatrics,1994;94(1):29-34HillDJ,HudsonIL,SheffieldLJ,etal.JAllergyClinImmunol,1995;96(6pt1):886-892CampbellJP.CeskPediatr,1993;48(4):199-202IaconoG,CarroccioA.MontaltoG.etal.JPediatrGastroenterolNutr,1991;12(3):332-335PsychlicHR,LehtonenL.KorhonenT,etal.ArchPediatrAdolescMed,1996;150(10):1032-1036RaatavaP,LehtonenL,HcleniusH.etal.Pediatrics,1995;96(1):43-47校对:张剑1999年11月29日
关键词: 医学论文
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