时间 : 2009-11-25 00:39:27 来源：tech.sina.com.cn
新华网华盛顿7月20日电美国科学家最新研究发现，一种基因可能与婴儿猝死综合症（SIDS）有关。
婴儿猝死综合症是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明，每1000个新生儿中，就有2至3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。
眼急手快连连看无限下载MP3作K王海纳百川候车亭媒体财富之旅诚邀商户加盟美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的迪特里希・史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说，他们研究了该州一个社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚，遗传性状相对稳定，两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合症，是较合适的研究对象。
研究发现，所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭，其6号染色体上一个名为“TSPYL”的基因都发生了变异，这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外，他们还发现所有死于婴儿猝死综合症的男性婴儿，其睾丸发育不良。
研究人员认为，这是一种全新类型的婴儿猝死综合症。他们将其命名为“睾丸发育障碍婴儿猝死综合症”。史蒂文说，很多基因与婴儿猝死综合症有关，但TSPYL是第一个被确定与某一特定类型婴儿猝死综合症有关的基因。（完）
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