信息编号10161301至10161350间共50条。
10161301:动脉导管未闭
【概述】动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自行闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时...查看详细（9321字节/9图片）
10161304:创伤性膈疝
【概述】胸腹部直接的穿通伤或间接的挤压伤、挫伤、跌伤等可引起膈肌破裂，腹腔内的脏器疝入胸腔后形成创伤性膈疝。由于右侧有肝脏的保护，故膈疝多发生于左侧，一般外伤后立即发生，少数可于伤后数月乃至数年后始被发现。除胸腹部受伤相应的症状外，若伴明显的呼吸困难，胸腹部疼痛向肩部放射等，须进一步检查以明确是否有膈疝产生。...查看详细（320字节）
10161305:贲门痉挛
【概述】贲门痉挛又称贲门失弛缓。在食管运动功能紊乱的疾病中常为常见。食管正常蠕动消失，吞咽时食管下段括约肌不松弛，食物停滞在食管内，病程长者上段和中段食管显著扩大，并有不同程度的吞咽困难。【诊断】体格检查一般无异常发现。食管钡餐X线造影检查见钡剂滞留在贲门部，食管下段呈边缘光滑的鸟嘴状狭窄，钡剂成细流缓慢地进入胃内。中下段食管腔扩大，程度严重者食管腔高度增粗，延长迂曲呈“S”形...查看详细（4877字节/8图片）
10161306:心内膜垫缺损
【概述】房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜垫发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。房室管畸形有多种形态，从简单到复杂可分为下列数种类型（图73-41）。1.第1孔型心房间隔缺损胚胎期心内膜垫发育不全...查看详细（11546字节/4图片）
10161307:
心肌梗塞并发心室间隔穿破【概述】心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一。在急性心肌梗塞引致的心脏穿破中位于心室间隔者约占10%。因急性心肌梗塞死亡病例的病理解剖资料中，心室间隔穿破的发生率为1.3～2.0%。1847年Latham报告首例病人，1957年Cooley施行外科缝补术获得成功。【治疗措施】心室间隔穿破造成急骤的血流动力学改变，严重威胁病人生命，常在发病后短期内引致死亡。起病后25%的病例于24小时内死亡...查看详细（8029字节/14图片）
10161308:心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全
【概述】心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3%有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能，在发生梗塞后早期即呈现严重的二尖瓣关闭不全。在急性心肌梗塞病例中，因乳头肌断裂而死于突然发生的重度二尖瓣关闭不全者约占0.4～5%...查看详细（5684字节/7图片）
10161309:心房间隔缺损
【概述】心房间隔缺损是较常见的一种先天性心脏病。根据北京和上海的临床资料，在各种先天性心脏病中心房间隔缺损分别占24.6%和21.7%。本病较多见于女性，女与男之比为2∶1到4∶1。心房间隔缺损是由于胚胎期构成心房间隔的有关组织发育不全所形成。【诊断】根据临床症状、体征、胸部X线、心电图和超声心动图检查，一般即可诊断第2孔型心房间隔缺损。少数症状体征不典型的病例，必要时作右心导管检查...查看详细（16491字节/7图片）
10161311:先天性主动脉缩窄
【概述】主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8%。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95%以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓，胸降主动脉甚至于腹主动脉。有时主动脉可有两处呈现缩窄。极少数病人有家族史。本病多见于男性...查看详细（22730字节/14图片）
10161312:先天性
主动脉口狭窄【概述】先天性主动脉口狭窄（congenitalaorticstenosis）有三种类型：①主动脉瓣膜狭窄：瓣叶发育不全，多为二叶式畸形、增厚或融合成圆锥形结构，顶部留小孔，常在青年期即形成瓣膜钙化。②主动脉瓣下狭窄：是在瓣膜下左心室流出道中有隔膜或纤维嵴所致。③主动脉瓣上狭窄：由升主动脉根部，主动脉瓣之上，有向主动脉腔内突出的环或带所致，也有整段动脉狭窄的。后两者均极少见，至于肥厚性的主动脉瓣下狭窄...查看详细（2974字节/2图片）
10161313:先天性主动脉口狭窄
【概述】先天性主动脉口狭窄（congenitalaorticstenosis）可位于瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上。如为主动脉瓣狭窄、半月瓣增厚，融合成隔膜状，中心有一小口，升主动脉往往扩张。如左心室流出道在主动脉口下5～10mm处有一纤维环或纤维带，则可形成瓣膜下狭窄。瓣膜上狭窄则由于主动脉瓣远端的主动脉壁失去弹性而形成皱褶，使左心室排血受阻。在上述三种不同部位的狭窄中以主动脉瓣膜上狭窄最少见。此症的相对发病率在我国较低...查看详细（4360字节）
10161314:先天性主动脉弓畸形
【概述】先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2%。【诊断】胸部X线检查：不伴有其它先天性心脏畸形的病例...查看详细（10325字节/13图片）
10161315:先天性主动脉瓣下狭窄
【概述】主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等...查看详细（6648字节/11图片）
10161316:先天性主动脉瓣狭窄
【概述】主动脉瓣膜部狭窄（图73-70）：在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶，或呈双瓣叶、三瓣叶，以至四个瓣叶，其中以双瓣叶畸形最为常见，约占70%。主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、后两个瓣叶，瓣叶的两个交界互相融合，交界的近中央部分小的裂口即为主动脉瓣瓣口。有的病例左侧瓣叶较大，并呈现增厚的条状浅脊...查看详细（7165字节/1图片）
10161317:先天性主动脉瓣上狭窄
【概述】主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90%。【治疗措施】局限型瓣上狭窄：建立体外循环并采取保护心肌措施后阻断升主动脉，在升主动脉根部从狭窄部位上方到无冠动脉瓣窦处作纵切口，仔细检查病变情况。如瓣上隔膜与主动脉瓣粘着，则需细致分离...查看详细（3232字节/3图片）
10161318:先天性三尖瓣狭窄
【概述】
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。【胚胎学】胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧...查看详细（9591字节/5图片）
10161319:先天性二尖瓣畸形
【概述】先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21～0.42%...查看详细（6932字节/12图片）
10161320:先天性动脉导管未闭
【概述】动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时...查看详细（10520字节/11图片）
10161321:下腔静脉综合征
【概述】下腔静脉综合征（inferiorvenacavasyndrome简称IVCS）是由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全性阻塞，下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床征侯群。【病因】下腔静脉阻塞的首要原因是血栓形成。欧美国家血栓形成发病率较高，乃起因于血液高凝状态。血栓主要来源于下肢深静脉血栓向近侧繁衍扩展累及下腔静脉，其次是盆腔静脉血栓形成...查看详细（10512字节）
10161322:完全性肺静脉异位回流
【概述】完全性肺静脉异位回流是指全部肺静脉不进入左心房，而直接进入右心房或体循环的静脉系统。它常与房间隔缺损同时存在。发病率在先天性心脏病中占1.5～2%。【诊断】（一）X线片示肺血管影增多，肺动脉总干凸出，右心室、右心房增大，畸形引流入左上腔静脉的病人，上纵隔阴影增宽，整个心影呈“8”字形。（二）心电图检查示电轴右偏，右心室和右心房肥大，有时有不完全性右束枝传导阻滞...查看详细（6066字节/5图片）
10161323:完全性大动脉错位
【概述】完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环；左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧，称为右襻型大动脉错位（D-TGA）。D-TGA为临床常见类型，常伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、房室管畸形等...查看详细（6837字节/4图片）
10161324:食管先天性异常
【概述】食管先天性发育异常，以食管闭锁伴气管食管瘘最为常见，其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性食管闭锁。Gibson于1697年报道先天性食管闭锁伴食管气管瘘。1939年Ladd和Levin对两例病人施行分期纠治术，获得成功。1941年Haight和Towsley报道首例一期纠治术，获得成功。【胚胎学】食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠...查看详细（886字节）
10161325:食管胃底静脉曲张
【概述】门静脉高压时门静脉回流发生障碍，为了使郁滞在门静脉系统的血液能够回流，食管、胃交界处的门、体静脉间的交通支开放。这种交通支不仅存在於食管和胃底周围壁外，还存在于食管和胃底壁内的肌层和粘膜下层。从责门至其上2～5cm的食管内，原来位于粘膜下层的静脉穿过粘膜肌层行走于粘膜肌层与基底膜之间的固有膜内，其管腔侧仅有极薄的上皮细胞覆盖（图31-1）。因此在门静脉高压的作用下此段食管静脉特别容易曲张...查看详细（1042字节/1图片）
10161326:冠状动脉行径或分布异常
【概述】冠状动脉行径或分布异常大多见于复杂的先天性心脏畸形病例，如法乐四联症、大动脉错位、永存动脉干等。它的临床重要性在于纠治这些复杂型先天性心脏畸形施行外科手术时，要了解和避免损伤行径异常的冠状动脉。因此对于复杂的先天性心脏畸形，术前宜进行主动脉或选择性冠状动脉造影术，明确冠状动脉行径或分布情况，制定手术操作方案，以提高治疗效果。冠状动脉分支的一段有时行径位置过深，埋存在心肌内，以致在施行主动脉-冠状动脉大隐静脉旁路移植术时难于寻找...查看详细（585字节）
10161327:冠状动脉先天性异常
【概述】冠状动脉的起源、终止、行径和分支情况均可发生先天性异常。冠状动脉异常产生的后果严重者出生后难于生存，轻者则仅需在施行心脏手术时避免受到误伤。常见的冠状动脉先天性异常有：①冠状动脉异位起源；②冠状动脉终止部位异常；③冠状动脉行径或分布异常；④冠状动脉动脉瘤。...查看详细（274字节）
10161328:冠状动脉瘘和其他冠状动脉畸形
【概述】冠状动静脉瘘（coronaryarteriovenousfistula）常发生于冠状动脉和冠状静脉窦之间，冠状动脉和心室之间多见为右心室，其症状与动脉导管未闭相似，但连续性杂音往往更为广泛，位于心前区。冠状动静脉瘘使氧合血进入冠状静脉，因而右心房血氧含量高于腔静脉。冠状动脉直接与右心室交通时，心室水平出现左向右分流。升主动脉造影能确诊此病。可予以手术治疗效果良好。...查看详细（356字节）
10161329:梗阻性肥大性心肌病
【概述】肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病...查看详细（5916字节/2图片）
10161330:风湿性二尖瓣狭窄
【概述】风湿性
心脏瓣膜病是急性风湿热侵犯心脏后所遗留的慢性心脏病变，目前在我国仍相当多见。风湿性心脏瓣膜病以二尖瓣最为常见，其次为主动脉瓣，三尖瓣很少见，肺动脉瓣则更为罕见。慢性风湿性心脏病可累及数个瓣膜。临床上最常见的是单独二尖瓣病变，约占70%，次之为二尖瓣合并主动脉瓣病变约占25%，单独主动脉瓣病变约占2～3%，三尖瓣或肺动脉瓣病变则多与二尖瓣或主动脉瓣病变合并存在。【治疗措施】二尖瓣狭窄的有效治疗方法是施行外科手术...查看详细（19912字节/12图片）
10161331:风湿性二尖瓣关闭不全
【概述】风湿热侵犯二尖瓣最多见的病变是瓣膜纤维化增厚，交界融合，瓣口狭小，形成单纯性二尖瓣狭窄。约1/3病例二尖瓣狭窄伴有关闭不全。单纯性二尖瓣关闭不全则较为少见，在风湿性二尖瓣病变中仅占5%左右。成年人二尖瓣关闭不全的病因，除风湿性瓣膜病外，尚有冠状动脉粥样硬化引致乳头肌梗塞断裂；主动脉瓣狭窄或关闭不全引致左心室扩大的基础上发生二尖瓣关闭不全；二尖瓣瓣叶粘液样变性增厚、瓣叶伸长呈现脱垂，产生关闭不全...查看详细（18690字节/21图片）
10161332:肺动脉口狭窄
【概述】肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10%左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节...查看详细（10458字节/9图片）
10161333:肥厚型梗阻性心肌病
【概述】肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病...查看详细（6156字节/2图片）
10161334:房室管畸形
【概述】房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。【治疗措施】Kirklin等于1954年应用Gross“心房井”方法矫治部分型房室管畸形获得成功；1955年又在体外循环下开展直视手术治疗...查看详细（12130字节/7图片）
10161335:法乐四联症
【概述】法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年Stensen，1777年Sandifort，1783年Hunter，1839年Hope，1866年Peacock等先后报道本病。1888年Fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征，即①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足...查看详细（26986字节/26图片）
10161336:二尖瓣闭锁不全
【概述】心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3%有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能，在发生梗塞后早期即呈现严重的二尖瓣关闭不全。在急性心肌梗塞病例中，因乳头肌断裂而死于突然发生的重度二尖瓣关闭不全者约占0.4～5%...查看详细（5162字节/1图片）
10161337:单心室
【概述】单心室（singleventricle）或称总心室（commonventricle）或单室心（univentricularheart），是一种较少见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为1∶6500，约占先天性心脏病的1.5%。心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。【治疗措施】根据单心室各亚型的具体病理解剖和病理生理情况，分别选用下列手术。（一）姑息性手术以增加（体-肺动脉分流术）或减少（肺动脉环束术）肺血流量改善其症状...查看详细（6562字节）
10161338:单心房
【概述】单心房是一种罕见的先天性心脏病，系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在，而室间隔完整，故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在，但常合阕笊锨痪猜龊陀椅恍模笪恍幕蚋骨荒谠嘧换危乇鸪＜獍昵耙读讶保踔链嬖诜渴夜芑巍！局瘟拼胧渴质跏视χぃ旱バ姆恳蚍磕诖嬖诨旌涎梢鹑毖酢⒆乡ぃ梢蚝煜赴龆喽⑸运ㄈ⒏腥镜...查看详细（3283字节/2图片）
10161339:穿透性心脏外伤
【概述】穿透性心脏外伤是由一类强力、高速、锐利的异物穿透胸壁或它处进入心脏所致，少数因胸骨或肋骨骨折断端猛烈移位穿刺心脏引起。
心脏穿透伤均有心包破损，有时心脏伤口有多处，这在刺入伤和枪弹伤中尤为多见。【诊断】任何胸壁心脏危险区的穿透伤，以及颈根部、上腹部、腋部、后胸壁或纵隔的穿透伤，应高度警惕有损伤心脏的可能（图1）。致伤器的种类、受伤的部位、致伤力的大小与方向等对诊断帮助较大...查看详细（13482字节/5图片）
10161340:埃布施泰因异常
埃布施泰因异常（三尖瓣下移畸形,埃勃斯坦畸形）【概述】三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1%。【临床表现】（一）症状少数病人在出生后1周内即可呈现呼吸困难、紫绀和充血性心力衰竭。但大多数病人进入童年期后才逐渐出现劳累后气急乏力、心悸、紫绀和心力衰竭。各个年龄组病人均可呈现室上性心动过速...查看详细（6384字节/2图片）
10161346:人格障碍和性故障
【概述】性障碍过去常归入人格障碍，近几十年来，由于性学的发展，故在许多著作中都已分开叙述。...查看详细（104字节）
10161347:人格障碍
【概述】人格（personality）一词有许多不同的用法，尚无统一的定义。在精神医学中价格一般是指一个人的比较稳定的和持续的精神活动模式或行为模式，常与性格、个性等词混用。人格障碍过去又称为病态人格（psychopathicpersonality）或人格变态，这种人的人格的某些特点过份突出，影响了本人或周围人的生活的和谐，因而引起别人的注目或认为必须处理。本人一般不能认识或不肯承认自己有这些缺点...查看详细（8296字节）
10161349:情感障碍
【概述】情感障碍（affectivedisorder）近年来在国外改称心境（mood）障碍，主要表现为情感的高涨（躁狂）或低落（抑郁），多数表现为抑郁，一部分表现为躁狂抑郁交替出现，少数只表现躁狂。情感障碍严重者称为情感性精神病。抑郁是很常见的临床表现，而且治疗效果较好，因此医生必须能诊断和治疗。美国1980年代的调查，情感障碍的时点患病率男为4%，女为8%。我国1982年的调查，情感障碍的时点患病率仅0.076%...查看详细（15608字节）
