时间 : 2009-08-05 10:38:23 来源：生活日报
于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。
【概述】
脑肝肾综合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)
于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。
【病因学】
脑肝肾综合征多为同胞发病，患者父母均正常。未发现异常核型，故认为脑肝肾综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传。
【发病机理】
脑肝肾综合征的发病机理未明。有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。
【病理改变】
病理组织学检查可见脑组织异常，有嗜苏丹性脑白质营养不良;肝硬化，肝内胆和这发育不良;多囊肾;动脉导管未闭、卵圆孔未闭等心脏畸形;肺不张及含铁血黄素沉着;胰岛细胞增生，胸腺发育不良。
【临床表现】
头面部畸形，如外耳畸形，前额突出，大囟门，枕平坦，内眦赘皮，白内障，眼周水肿等，神经系统症状为普遍性肌无力，紧抱反射消失，抽搐，屈曲性挛缩。患者多生长发育不良，肝大，黄疸。某些病例伴有出血;蛋白尿，低血糖，软骨钙化(特别是髂骨)。
【诊断】
血清铁和铁结合力增高有助于诊断，但并非所有患者都有此改变。同位素肾图和肾盂造影可见异常。
【治疗措施】
治疗上，一般采用支持疗法。患者多在出生后3～6个月内死亡。
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