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神经纤维肉瘤的病理变化

时间 : 2009-07-20 16:01:43 来源:转载

[摘要]

神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤,占恶性软组织肿瘤的5%~10%。

  神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤,占恶性软组织肿瘤的5%~10%

  【病理改变】

  1.肉眼所见 典型者肿瘤上附有一较大的神经干,但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经,故无神经可寻,病变较深在,同其他肉瘤一样,切面灰白色,可伴有出血、坏死。 2.镜下所见 可见到恶性雪旺氏细胞,瘤细胞呈梭形,核大深染,大小不均,可见核分裂像,还可见到上皮样雪旺氏细胞,瘤细胞圆形和多变形,胞浆多少不等,粉染颗粒状,排列成实体巢灶,也有为腺泡状或条索状结构。

  【临床表现】

  发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等,亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块,发展不快,有些病例先有患肢的疼痛,而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛,40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻,来诊时肿瘤多较大,多数长径在10cm以上。

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神经纤维肉瘤疾病

1.大体观察典型者肿瘤上附有一较大的神经干,但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经,故无神经可寻,病变较深在,同其他肉瘤一样,切面灰白色,可伴有出血,坏死。 2.镜检可见到恶性雪旺氏细胞,瘤细胞呈梭形,核大深染... 详细

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