Alport综合征又称眼-耳-肾综合征，为
遗传性肾炎中最常见一种。临床表现似慢性肾小球肾炎。1875年由DicRinson首先在一个三代血 尿家族中报道。1902年Guthrie报道在一个家族中多人出现
血尿，1927年Alport描述除血尿外，患者尚见有听力障碍，男性较女性易进入肾功 能衰竭，从而确立本病诊断。
病理变化
本病光镜下肾组织改变甚为多样，可表现为肾小球肾炎、
间质性肾炎或肾盂肾炎等。肾小球可有系膜增生、程度不等的基膜增厚或节段性或全小球硬化等改变。肾小管 间质病变与小球病变相平行。在间质中可见多量泡沫细胞。免疫荧光检查常无免疫球蛋白沉积。肾小球基底膜缺乏肾炎源性抗原，与抗肾小球基底膜抗体不起反应， 此是诊断价值。电镜下可见肾小球基膜不规则增厚、断裂，可呈分层状、网状、碎片状或花篮状；肾小管或肾小球囊基膜也有相似病变，但程度较轻。由于病变累及 区域较广，且不伴其它肾小球肾炎之特征性变化，上述电镜下变化有重要诊断意义。鉴于本征早期肾形态学改变轻微甚至缺如，阴性肾活检结果不能摒除本征。
该病50％为性连锁显性遗传，病变基因位于X染色体长臂中部（X921．3）也有少部分为常染色体显性或隐性遗传。最近获知，该症的原发缺陷是C0L4A5 基因异常，该基因对应Ⅳ型胶原的α5-多肽。此外，尚发现有其他基因的异常：如患者血清淀粉样P物质缺乏。正常情形下，位于2号染色体的基因所决定的Ⅳ型 胶原α1、α2-多肽链不应在肾小球基底膜区出现，而在Alport病时则广泛分布在该区。总之，由于基因的缺陷或异常导致的肾小球基底膜生物合成异常， 包括组成、空间结构、理化特性等改变，可能是本症的重要发病机理。
病理临床联系
血尿为最主要的临床症状，男
性病情较女性重，前者血尿常呈持续性，后者呈间断性甚至无血尿。常在运动、劳累及呼吸道感染后加重。早期一般无蛋白尿，随病程进 展可渐出现，但达
肾病综合征程度者少见。高血压随年龄及病程而渐出现。男性多在50岁前进入终末期肾衰，而女性则较轻，耳聋约在15岁左右出现，早期仅靠 电测听才能提出，以高频（2000～8000Hz）音域缺失为早期表现，最终进展到整个音域的缺失，包括平时的讲话。现已知，听觉障碍的解剖位置在耳蜗。 部分患者可自始至终无听力障碍。15％～30％出现视觉障碍，如：球形或圆锥形晶状体、高度近视等，以前者多见。视觉障碍仅见于病程进展快的患者，75％ 为双侧性。部分患者伴有其它表现：血小板减少、高脯氨酸血症及脯氨酸、羟脯氨酸和甘氨酸等氨基酸尿，脑功能障碍，甲状旁腺功能减退，多发性周围神经病变， 肌萎缩等。
诊断及治疗原则
依据肾脏病变，血尿伴或不伴蛋白尿，肾功能呈进行性进展，伴感觉神经性耳聋，有阳性家族史。肾脏病理检查有特征性改变（特别是电镜），应考虑诊断。鉴别诊断需与家族性良性血尿、IgA肾炎区别。病史和肾脏病理检查有助于区别。
无特殊方法，主要为对症处理。肾衰患者予替代治疗。最近有肾移植成功报道，但少数病人术后发生移植肾新月体肾炎。
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（实习编辑：陈占利）
