由我国自主研制的第二代钴铬合金药物洗脱支架―――Firebird2(火鸟2)在1月17日正式上市，并开始广泛应用于临床。
用介入治疗的方法为
冠心病患者植入心脏支架，具有
创伤小、见效快等优点，是目前治疗冠状动脉狭窄最切实可行的方法。该技术自上世纪90年代在我国大规模开展以来，得到广泛应用，年均增长速度高达30%左右。冠脉支架可分为裸支架和药物洗脱支架两类。研究表明，普通金属支架植入到冠状动脉狭窄病变部位后，会有20%~30%的患者出现支架内再狭窄。
药物洗脱支架的上市，改变了这一局面。药物支架采用高分子聚合物作为载体携带药物，通过更科学的释放周期控制技术使药物释放进入动脉壁，以抑制新组织过量生长，从而解决金属支架植入后带来的再次狭窄问题。
如今，第二代钴铬合金药物支架(火鸟2)与第一代不锈钢药物支架相比，大大降低了人体内金属植入体积，进一步避免血栓和再次狭窄的发生。火鸟2具有更强的支撑力和更好的柔顺性，可以适用于各种复杂病变部位，可降低手术后血管再次狭窄15%~20%的几率，同时也避免了第一代不锈钢支架不能进行核磁共振检查的弊端。
火鸟2在临床研究和两年的随访研究显示，其系统操控性、推送性能良好;术后两年的不良事件发生率为1.5%;造影随访(86.6%造影复查率)结果表明，6个月的晚期管腔丢失低至0.05±0.09mm(支架内)和0.05±0.18mm(节段内);病变血管重建率低至1.5%;IVUS(血管内超声)随访研究(70.1%复查率)结果表明，术后6个月容积阻塞率仅为1.26%;两年随访中未观察到相关支架内血栓事件发生。所以，二代钴铬合金药物洗脱支架(火鸟2)治疗冠心病更安全、更有效。
第二代药物洗脱支架―――火鸟2由中国工程院院士、中华心
血管病学会主任委员高润霖教授牵头，微创医疗器械(上海)有限公司负责研制。火鸟2经上海市科学技术委员会批准，曾列入2008年度上海市重点新产品计划，项目编号：08XP0500700，并被授予了上海市重点新产品证书。
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（实习编辑：陆云云）
