孩子一出生就出现皮肤、口腔、面部或是没有封闭的脐带出血不止，医院为患儿进行一段时间的输注血小板和封闭抗体治疗后，新生儿的凝血功能才恢复正常。据了解，这是一种胎儿及新生儿（同种免疫）
血小板减少症。
６月３日至５日，第１４届国际血小板免疫学研讨会在广西南宁召开。国际输血协会血小板工作部主席、法国
血液病实验室主任卡普兰教授参加了此次研讨会，并在大会报告中介绍了胎儿及新生儿（同种免疫）血小板减少症。
据卡普兰教授介绍，胎儿及新生儿（同种免疫）血小板减少症是新生儿的过渡性疾病，存在引发颅
内出血的高危险性。由于有的患儿不表现出血症状，有的患儿症状会延迟发生，因此这种新生儿病的发病率常常被低估。
目前，全世界对胎儿和新生儿血小板减少症的诊断与治疗取得了实际的进步。卡普兰教授提出，胎儿血小板减少症，多是由于母体血小板免疫性“出错”直接影响到孩子。但研究也表示，这种传染的可能性不是100%的，仍有26%的血小板减少症母亲生下的宝宝未被“遗传”此病。
卡普兰教授表示，目前产后检测仍是预防这种病最经济有效的诊断方法。治疗这种病，法国采取的做法是为父母血液配型，配出与婴儿血小板血型相配的血小板，通过胎盘进行子宫内血小板输注。至于母体血小板免疫性“出错”后是如何直接影响孩子的血小板免疫功能，仍是一个有待研究的科学难题。
广西壮族自治区区人民医院儿科主任谢庆玲表示，近年来医院发现少数患有血小板减少症的新生儿，这些患儿是由于母亲具有免疫性血小板减少症遗传给孩子。医院对患儿的诊断和治疗方法与国际同步，即进行产后诊断筛查和输注血小板、封闭抗体治疗。经过一段时间的治疗，患儿均恢复正常凝血功能。
（责任编辑：邱再舅）
