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原发性系统性淀粉样变 (Lubarsch-Pick病) 疾病

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原发性系统性淀粉样变 原发性系统性淀粉样变

原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心,肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。 [详细]

更多>>原发性系统性淀粉样变症状和表现

症状: 丘疹 黏膜损害 溃疡 结节

表现: 两性均可受累,平均发病年龄在60岁以上,早期特异性的表现是腕管综合征 ,皮肤黏膜损害 ,肝肿大 和巨舌 ,12%~40%的病人可见巨舌,由于舌体增大,两侧可有齿痕,舌表面光滑,干燥或有蜡样丘疹 ,结节 ,斑块,大疱,裂隙,溃疡 和出血,部分伴疼痛性吞咽困难 ,早期皮肤症状是轻度外伤后或自发性瘀点,瘀斑 和紫癜 ,好发... [详情]

更多>> 原发性系统性淀粉样变全面解读

更多>> 原发性系统性淀粉样变患者关注的问题

  • 原发性系统性淀粉样变吃什么药好?
    你好,目前无特效疗法。可试用皮质类固醇激素。有骨髓瘤者应根据周围... [详情]
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