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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 疾病

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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。 [详细]

更多>>遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状和表现

症状: 牙龈出血 血尿 皮肤瘀斑 关节腔内出血

表现: 本病仅纯合子患者有出血症状,其FⅤ:C常小于10%,表现为皮肤淤斑,鼻出血 ,牙龈出血 ,月经过多,创伤 或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿 和消化道出血也有发生,肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见,由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱,有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状,出血症状与血... [详情]

更多>> 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症全面解读

更多>> 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症患者关注的问题

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