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先天性主动脉瓣下狭窄 (先天主动脉瓣下狭窄) 疾病

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先天性主动脉瓣下狭窄 先天性主动脉瓣下狭窄

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆,主动脉... [详细]

更多>>先天性主动脉瓣下狭窄症状和表现

症状: 胸闷 收缩早期喀喇音 钙化

表现: 主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻,临床症状也不严重,因此极少需在婴幼儿期施行手术治疗,但进入童年期,梗阻性病变发展较为迅速,由于受狭窄后血液湍流的冲击,主动脉瓣叶往往增厚,产生主动脉瓣关闭不全,且易并发心内膜炎。 主动脉瓣下狭窄在先天性主动脉口狭窄中约占25%,常见的有两种类型: (1)纤... [详情]

更多>> 先天性主动脉瓣下狭窄全面解读

更多>> 先天性主动脉瓣下狭窄患者关注的问题

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