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先天性厚甲症 (Pachyonychia congenita) 疾病

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先天性厚甲症 先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症... [详细]

更多>>先天性厚甲症症状和表现

症状: 掌跖角化过度 黏膜白斑 囊肿 毛囊性呈鳞片状角化

表现: Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度 ,多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等,其中甲改变于出生后出现,但更多见于出生后几个月内,因角化过度导致甲远端向上翘起,出现特征性的门槛样远端角化过度,黏膜白斑 多见于舌和口腔,偶尔累及喉部,引起声嘶,此外于足跖受压部可见胼胝,行走可导致... [详情]

更多>> 先天性厚甲症全面解读

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