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先天性胆道闭锁 疾病

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先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东... [详细]

更多>>先天性胆道闭锁症状和表现

症状: 眼干 维生素缺乏 维生素K缺乏 维生素D缺乏

表现: 渐进性黄疸 ,巩膜黄染 是最早的体征,黄疸可出现在出生后不久或1个月内,亦有在生理性黄疸 消退1~2周后,本应逐渐消退,反而呈进行性加重,随着黄疸的加重,粪便由正常黄色变淡以至白陶土色,有时由白陶土色又转为淡黄色,这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通过肠壁渗入肠腔,使粪便着色,尿色加深,犹如浓茶色。 最初3个... [详情]

更多>> 先天性胆道闭锁全面解读

更多>> 先天性胆道闭锁患者关注的问题

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