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先天性肠闭锁与狭窄 (先天肠闭锁与狭窄) 疾病

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先天性肠闭锁与狭窄 先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。 [详细]

更多>>先天性肠闭锁与狭窄症状和表现

症状: 脱水 腹胀 恶心与呕吐 肠狭窄

表现: 先天性肠闭锁与肠狭窄 以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至l~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性,无正常胎粪排出,或仅排出少量灰绿色胶冻样便,高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀 ,仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显,甚至可见肠型,剧烈呕吐可引起脱水 ,酸碱失... [详情]

更多>> 先天性肠闭锁与狭窄全面解读

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