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小儿先天性巨结肠 (congenital megacolon,Hirschsprung’s disease,先天性巨肠,无神经节细胞症) 疾病

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小儿先天性巨结肠 小儿先天性巨结肠

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung”s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张,肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例,国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩,首次就诊多在新生儿期。 [详细]

更多>>小儿先天性巨结肠症状和表现

症状: 营养不良 血压下降 稀便 顽固性便秘

表现: 一、病史及体征: 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘 和腹胀 ,必须经过灌肠,服泻药或塞肛栓才能排便的病史,常有营养不良 ,贫血 和食欲不振 ,腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便,超过痉挛段到扩张段内方触及大便。 二、临床表现: 1、胎便排出延迟,顽固性... [详情]

更多>> 小儿先天性巨结肠全面解读

更多>> 小儿先天性巨结肠患者关注的问题

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