诊断
白内障是本病的主要特征,多发生在20~30岁,故称青年白内障 ,晶体浑浊呈星芒状,常为双侧性,多先出现于晶状体的后极。
当病情处于慢性进行阶段,临床症状和体征已较典型时,诊断并不困难,但在早期诊断可能比较困难,可根据毛发过早变白,特殊面容和特征性体型等临床特征,结合实验室和X线发现进行诊断,Irwin将本病的临床表现归纳为以下4组:
1.特征性体型和体质 :①青春期出现矮小体型;②躯干短胖和四肢纤细;③有鸟嘴样尖鼻。
2.过早衰老 : ①毛发过早变白;②过早秃发;③声音变尖而弱;④动脉粥样硬化 ;⑤皮肤萎缩;⑥青年白内障。
3.硬皮病样变化 :①皮肤和皮下组织萎缩;②局部角化症;③足背皮肤过紧;④足踝部跟腱,足跟和趾溃疡。
4.其他表现:①糖尿病倾向;②性腺发育不良 ;③骨质疏松;④局部钙化。
5.同胞间偶有发病倾向: 在临床上,可以根据这四组特征做出诊断,但必须指出,第2项中的③和第3项中的④及第4项中的①,并不是必备的诊断条件,另外,上肢肢端也可发生第4项中的③与④。
鉴别诊断
诊断应注意本综合征与肌紧张营养不良的区别,后者肌肉萎缩以颞肌最为明显,病人呈“斧头”面容(Hatchet-face),严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩,肌紧张反应是二者的最重要鉴别点,还应注意本综合征与硬皮病,指端硬化症及伴掌皮肤硬化的肢端硬化症相鉴别,根据这些疾病有无毛发变白,过早秃发以及有无沃纳综合征的特征性面容与体型,比较容易鉴别。
沃纳综合征必须与自然老化仔细鉴别(表1),另外,还必须与卢斯曼(Rothmund)综合征,伴有神经肌炎的皮肤性白内障(Andogsky综合征),伴有发育不全的小儿早老症(Hutchinson综合征),毛发,指甲营养不良伴有外胚层发育不全(Ellis-van Greveld综合征),肌强直营养不良(Steinert综合征)等,加以区别,现将其鉴别要点列表说明如下。
(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)
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