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赖利-戴综合征 (家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症,familial dysautonomia) 疾病

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赖利-戴综合征 赖利-戴综合征

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病,该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑,吞咽... [详细]

更多>>赖利-戴综合征症状和表现

症状: 构音障碍 共济失调 高血压 腹泻

表现: 1.本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢,患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐,腹泻 或便秘 ,肌痉挛,运动功能障碍 ,共济失调 ,Charcot病理性关节及口腔溃疡 等。 2.患儿出生时体重低于正常婴儿,哭声小而短促,吸吮力弱,吞咽功能差,易患吸入性肺炎,哭时泪水极少... [详情]

更多>> 赖利-戴综合征全面解读

更多>> 赖利-戴综合征患者关注的问题

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