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汉德-许勒尔-克思斯琴病 (亚急性或慢性分化型组织细胞增多病) 疾病

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汉德-许勒尔-克思斯琴病 汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。可引起右心衰竭,垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。 [详细]

更多>>汉德-许勒尔-克思斯琴病症状和表现

症状: 右心衰竭 眼球突出 炎性细胞浸润 三联征

表现: 该病多发性在3岁以上的儿童,成人少见发生,患者面部,眼睑,躯干,会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤,口腔黏膜溃疡 ,肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润 而发生纤维化,可引起右心衰竭 ,垂体或下丘脑受累而发生尿崩 症,颅骨,颅底骨,蝶鞍,上下颌骨,骨盆,股骨,肋骨和肱骨均可受累,特别是局限性,大小不等,边界不... [详情]

更多>> 汉德-许勒尔-克思斯琴病全面解读

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